為明確轉(zhuǎn)Bt基因棉花生殖器官的發(fā)育對其殺蟲蛋白表達量的影響,以Bt棉常規(guī)種泗抗1號和雜交種泗抗3號為材料,2015-2016年于揚州大學遺傳生理重點實驗室,在盛蕾期和盛鈴期分別設(shè)計不同種植密度(1.5、3、4.5、6、7.5萬株/公頃)和不同施氮量(0、75、150、225和300kgN/公頃)處理試驗,探討蕾鈴發(fā)育對Bt殺蟲蛋白表達量影響及其氮代謝生理機制。結(jié)果如下:1、不同施氮量水平下,盛蕾期單株蕾量、蕾體積及蕾干重均表現(xiàn)為隨施氮量的增加而增加,在蕾量、蕾體積和干重增大的同時,棉蕾中Bt蛋白含量也相應(yīng)增加。如現(xiàn)蕾后30天,常規(guī)種(SK^-1)由不施氮至常規(guī)施氮量時,單株蕾量分別由16.1個·株^-1增加至32個·株^-1、蕾體積分別由1.04cm3增加至2.42cm3、蕾干重分別由0.16g增加至0.24g;棉蕾Bt蛋白含量分別由281.25ng·g^-1FW增加至354.19ng·g^-1FW;雜交種(SK-3)單株蕾量分別由16.5個·株^-1增加至34.9個...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略表
1、前言
    1.1 我國轉(zhuǎn)Bt基因棉發(fā)展現(xiàn)狀及其存在的主要問題
        1.1.1 我國轉(zhuǎn)Bt基因棉發(fā)展現(xiàn)狀
        1.1.2 存在的主要問題
    1.2 Bt棉生殖器官發(fā)育與殺蟲蛋白表達量的影響
    1.3 研究的目的與意義
2. 實驗材料與方法
    2.1 實驗設(shè)計
    2.2 調(diào)查與測定項目
        2.2.1 蕾鈴發(fā)育調(diào)查
        2.2.2 殺蟲蛋白含量的測定
        2.2.3 游離氨基酸含量的測定
        2.2.4 谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)和谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性測定
        2.2.5 蛋白酶活性、肽酶活性的測定
        2.2.6 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析方法
3. 結(jié)果與分析
    3.1 現(xiàn)蕾量及蕾的生長對其Bt蛋白表達量影響及氮代謝生理機制
        3.1.1 不同密度和施氮量條件下單株現(xiàn)蕾量及現(xiàn)蕾強度的變化
        3.1.2 不同密度和施氮量條件下蕾大小的變化
        3.1.3 蕾Bt蛋白表達量的變化
        3.1.4 現(xiàn)蕾強度及蕾的大小與Bt蛋白表達關(guān)系
        3.1.5 不同密度和施氮量條件下氮代謝特征
        3.1.6 蕾期Bt蛋白與氮代謝的關(guān)系
    3.2 成鈴強度及棉鈴大小的變化對其Bt蛋白表達量影響及氮代謝生理機制
        3.2.1 不同施氮量和密度條件下單株鈴量和成鈴強度的變化
        3.2.2 不同施氮量和密度條件下棉鈴大小的變化
        3.2.3 不同施氮量和密度條件下棉鈴Bt蛋白表達量的變化
        3.2.4 成鈴強度和棉鈴大小與Bt蛋白含量的關(guān)系
        3.2.5 不同施氮量和密度條件下氮代謝的變化
        3.2.6 棉鈴Bt蛋白表達量及其日增量與氮代謝的關(guān)系
4. 小結(jié)與討論
    4.1 施氮量和密度變化引起棉花蕾鈴生長發(fā)育變化,從而導致Bt蛋白含量變化
    4.2 不同施氮量密度條件下蕾鈴Bt殺蟲蛋白含量變化與氮代謝生理密切相關(guān)
參考文獻
致謝
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本文編號：3794904