目的:本研究旨在運用近紅外光譜、DNA條形碼和ISSR分子標記三種技術(shù)從玄參成分含量和遺傳兩方面對不同產(chǎn)地栽培玄參進行多樣性分析,為玄參產(chǎn)地鑒別、優(yōu)良種質(zhì)的培育、藥材的規(guī)范化栽培和可持續(xù)發(fā)展提供研究基礎(chǔ)。方法:（1）實驗前期查閱相關(guān)文獻,了解玄參的生物學特性、產(chǎn)地分布和市場行情等基本情況。在初步了解玄參的基本情況后,進行產(chǎn)地走訪調(diào)查和樣品采集。（2）采集到14個不同產(chǎn)地的28份玄參藥材或飲片,進行干燥、打粉、過篩,裝瓶壓實,設(shè)置相關(guān)參數(shù)進行近紅外光譜掃描。（3）采集到10個省市22個不同產(chǎn)地93份玄參的新鮮葉片,用DNA提取試劑盒進行DNA提取,得到樣品的總DNA,用ITS2序列和psbA-trnH序列的引物進行PCR擴增,PCR產(chǎn)物送檢測序,用CodonCode Aligner軟件進行序列拼接,用MEGA6.06、DnaSP軟件對最終序列進行分析。（4）將不同產(chǎn)地和不同單倍型的玄參樣品共33份進行總DNA提取和純度檢測,確定PCR擴增反應(yīng)程序,尋找能擴增玄參DNA的ISSR隨機引物及對各引物的最佳退火溫度進行梯度篩選,用正交實驗篩選PCR擴增反應(yīng)體系各底物最適宜的濃度,用瓊脂糖凝膠電... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學湖北省

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

玄參樣品近紅外光譜圖

預處理后的光譜圖

圖 2-3 預處理后的光譜圖譜段選擇3.3 不同產(chǎn)地玄參藥材聚類分析圖的建立本實驗采用歐氏距離法來計算樣本間的相似程度，因樣品量少，歐氏距離相比于馬氏距離法聚類，穩(wěn)定性較好。通過對特征譜段的選擇及預處理方法的不斷優(yōu)化，建立了對相同產(chǎn)地不同干燥方法處理的玄參藥材的聚類分析圖，如圖 2-4 和對不同產(chǎn)地玄參藥材的聚類分析圖，如圖 2-5。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]藥用植物玄參的栽培起源、親緣地理及東亞玄參系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 陳川.浙江大學 2011
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[3]鎮(zhèn)坪產(chǎn)玄參的化學成分及應(yīng)用研究[D]. 李靜.西北大學 2009

碩士論文
[1]玄參地上部分化學成分及生物活性研究[D]. 黃曉燕.西北大學 2008
[2]玄參的質(zhì)量評價及其指紋圖譜研究[D]. 周濃.西南大學 2008
[3]玄參種質(zhì)資源多樣性研究[D]. 趙志新.西北農(nóng)林科技大學 2008



本文編號：3247580