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一份水稻黃化轉(zhuǎn)綠突變體K 2 的遺傳分析與基因定位

發(fā)布時間:2021-02-24 09:17
  水稻是世界上重要的糧食作物之一,提高植株光合效率,是保證水稻增產(chǎn)的關(guān)鍵。葉綠體是光合作用的主要場所,可以將光能通過一系列生理生化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為可以穩(wěn)定存在于有機物中的化學(xué)能,從而為生物的各項生命活動提供能量基礎(chǔ)。葉色突變是由于植物的葉色發(fā)生改變而產(chǎn)生的,在對植物葉綠體功能結(jié)構(gòu)的研究中起著關(guān)鍵作用,更是深入探尋光合作用機制的重要材料。由于葉色突變體性狀極易識別,在育種工作中通常作為標(biāo)記性狀,用于優(yōu)良品種的繁育以及雜交種的篩純。本文中所研究的水稻黃化轉(zhuǎn)綠葉色突變體k2,是一個新的葉色突變體。該突變體是在粳稻品種Kitaake轉(zhuǎn)基因組培過程中獲得,經(jīng)過多代自交,黃化轉(zhuǎn)綠性狀穩(wěn)定遺傳。本文通過對該黃化轉(zhuǎn)綠突變體k2進行表型觀察,農(nóng)藝性狀調(diào)查、光合色素以及其他生理生化性質(zhì)檢測,研究分析該突變體的特征,同時構(gòu)建了 F2群體,對突變體進行遺傳分析和基因定位,初步確定了控制黃化轉(zhuǎn)綠突變表型的候選基因。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1.表型觀察以及主要農(nóng)藝性狀的調(diào)查:突變體k2在第三葉長出之前,葉片均表現(xiàn)為黃化,自第三葉期后期起,由葉尖開始轉(zhuǎn)綠,隨著植株生長,至六葉期末期葉片葉色全部轉(zhuǎn)為綠色,但整體與野生型相較... 

【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:45 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

一份水稻黃化轉(zhuǎn)綠突變體K 2 的遺傳分析與基因定位


圖1野生型WT與突變體b表型??

突變體,野生型,病原菌,基因表達


與野生型Kitaake進行物理穿孔滴菌,隨后觀察其病斑發(fā)展情況,并在接種后第五天??對其進行病斑大小統(tǒng)計,以及葉片拍照。結(jié)果表明,與野生型Kitaake相比,突變體??h對水稻稻瘟病生理小種ZhonglO-8-14表現(xiàn)得更為感病抗病。(圖3)。??A?Kitaate?B??nn?n??圖3b的稻瘟病抗性鑒定??A:野生型(Kitaake)與突變體(慫)利用室內(nèi)打孔法接種稻瘟病菌(ZhonglO-8-14,孢子濃度??為lxlO5個TnU1),接菌5天后拍照觀察;B:病斑長度。??Fig.3?Identification?of?the?mutant?k2??A:?Punch?inoculation?of?the?wild?type?(Kitaake)?and?the?mutant?(A*-?)?with?conidial?suspensions(lxl05);??B:?The?lesion?length??3.3.2病原菌對突變體病程相關(guān)基因表達的影響??為了檢測突變體中的PR基因表達情況,我們利用水稻稻瘟病菌ZhonglO-8-14??的孢子懸浮液對突變體幻與野生型進行了室內(nèi)噴菌處理,并同時以無菌水處理為??空白對照。在Oh,6h,12h,24h,?48h時分別取樣保存,隨后提。遥危粒瑱z測其??中基因PR1以及基因PR10的表達量。??實驗結(jié)果顯示,突變體幻中的PR1與PR10基因表達均可以受到病原菌誘導(dǎo)。??其中PR1基因在0?h-24?h中呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢,在24h時表達量達到最高,之后呈??24??

野生型,誘導(dǎo)突變,基因表達


啾齲?槐涮逍腦謔艿講≡??秩競螅校遙被?蟣澩錚崳?量上升速度較慢,并且呈現(xiàn)出一定的滯后性。相同的情況也出現(xiàn)在基因PR10表達量??變化情況中(圖5)。??A?.?K.uuUcc/honglO-8-14?-?ICuakc-lbO?B?-?KiUmke-ZhonglO-8-14?■?Kitaake-HXJ??■?*>/hongl0-8-14?.?Jb-H^?■?*-^hongl0-8-14?■??idik?ijilk??Oh?6h?12h?24h?48h?Oh?6h?12h?24h?48h??Time?(h)?Time?(h)??圖5稻瘟病菌誘導(dǎo)突變體a2)與野生型(Kitaake)的PR基因表達:對野生型(Kitaake-H20)??與突變體(k2-H20)以水為空白對照,噴霧接種稻瘟病菌(ZhonglO-8-14,孢子濃度為lxlO5??個-ml;1)

【參考文獻】:
期刊論文
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[5]水稻斑馬葉突變體zebra1349的表型鑒定及基因精細定位[J]. 郭國強,孫學(xué)武,孫平勇,尹建英,何強,袁定陽,鄧華鳳,袁隆平.  作物學(xué)報. 2016(07)
[6]EMS誘變技術(shù)在水稻育種中的應(yīng)用[J]. 邢飛,王曉雪,任旭東,楊峰,王倫,馬建.  南方農(nóng)業(yè). 2016(06)
[7]一個水稻黃綠葉突變基因的定位和遺傳研究[J]. 初志戰(zhàn),郭海濱,劉小林,陳遠玲,劉耀光.  作物學(xué)報. 2016(05)
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[9]分子標(biāo)記技術(shù)應(yīng)用研究[J]. 王杰,魏云林,季秀玲.  上海環(huán)境科學(xué). 2015(05)
[10]水稻苗期葉色失綠基因的研究概況[J]. 孫亞利,李萬昌,姬生棟.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(11)

博士論文
[1]石油烴污染對海洋模式生物海膽的分子毒理效應(yīng)及機制研究[D]. 剛錳.大連海事大學(xué) 2013

碩士論文
[1]番茄黃葉基因NV的遺傳定位及生理特性研究[D]. 宋麗華.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]水稻葉色突變體的篩選及兩個葉色突變基因的定位[D]. 柳周.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號:3049155

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