兩種電動式噴霧器施藥時的職業(yè)暴露評估
發(fā)布時間:2021-10-28 10:03
農(nóng)業(yè)的蓬勃發(fā)展離不開農(nóng)藥的廣泛應(yīng)用,但農(nóng)藥作為一種有意擴散到環(huán)境中的有毒物質(zhì),或多或少都會對人體健康造成傷害,特別是對農(nóng)藥施藥人員。因此,如何科學(xué)的合理的解決農(nóng)藥暴露所產(chǎn)生的安全問題,就顯得至關(guān)重要。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)在我國占據(jù)十分重要的地位,這勢必要求我們對此類問題更加關(guān)注。雖然我國的農(nóng)藥暴露風(fēng)險評估研究已經(jīng)取得了長足的發(fā)展,但由于我國較為復(fù)雜的情況,使得我們還需要展開更多的風(fēng)險評估研究,以完善我國的農(nóng)藥暴露基礎(chǔ)數(shù)據(jù),這對于保護施藥人員具有重要意義。本文開展了玉米田背負式電動噴霧器和蘋果園擔(dān)架式動力噴霧機的農(nóng)藥職業(yè)暴露評估研究。采用全身整體法測定施藥人員的皮膚暴露、空氣采樣法測定呼吸暴露,以明確兩種施藥場景的暴露情況,并根據(jù)結(jié)果提出有針對性的建議。玉米田的暴露試驗點選在河北,針對玉米植株的三個高度進行施藥,共24人次。蘋果園的暴露實驗點選在北京,共8人次。研究結(jié)果如下:分別建立了三種農(nóng)藥噻蟲嗪、氯蟲苯甲酰胺、乙唑螨腈在棉布紗布、XAD-2、洗手液基質(zhì)中的提取、檢測方法。三種農(nóng)藥在幾種基質(zhì)中的回收率均在88.45%-113.24%之間,標準偏差在1.2%-6.8%之間,符合試驗要求。兩種施藥場景...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
噻蟲嗪的標準曲線
(R2=0.9987)(圖 3.4)。以 3 倍信噪比計算三個化合物的檢出限(噻蟲嗪的檢出限為 0.001 mg/L、氯蟲苯甲酰胺的檢出限為 0.002 mg/L、 ug /L。以 10 倍信噪比計算三個化合物的定量限(LOQ:limit of quantif為 0.005 mg/L、氯蟲苯甲酰胺的定量限為 0.005 mg/L、乙唑螨腈的定量限圖 3.4 噻蟲嗪的標準曲線Figure 3.4 Thiamethoxam standard curve
圖 3.6 乙唑螨腈的的標準曲線Figure 3.6 SYP-9625 standard curve法見的有機溶劑中(丙酮、乙腈、甲醇、二氯甲烷),噻蟲嗪、氯蟲苯甲酰物在丙酮中的溶解度是較高的,再加上丙酮容易揮發(fā)的特性,對于后期的勢。因此,將丙酮作為上述三種化合物的提取劑。由于丙酮與水互溶,故取溶劑。乙唑螨腈在超聲的過程中需加蓋黑色塑料袋避光,以免見光分解提取方法的是 0.01%的 eAerosol OT 水溶液。將加有三個不同濃度(5 mg/L、50 m ml 乙唑螨腈標準溶液(0.1 ml 噻蟲嗪、氯蟲苯甲酰胺標準溶液)加入到溶液置于 50 ml 離心管,加入 2 g 氯化鈉,離心管震蕩 5 分鐘。隨后離心震蕩 5 分鐘,離心機離心 5 分鐘,收集乙腈層。重復(fù)上述操作兩次,合并于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上進行濃縮。濃縮后加乙腈定容至 2 ml,用有機濾膜過濾,度有三個重復(fù);厥章室姳 3.2。
本文編號:3462659
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
噻蟲嗪的標準曲線
(R2=0.9987)(圖 3.4)。以 3 倍信噪比計算三個化合物的檢出限(噻蟲嗪的檢出限為 0.001 mg/L、氯蟲苯甲酰胺的檢出限為 0.002 mg/L、 ug /L。以 10 倍信噪比計算三個化合物的定量限(LOQ:limit of quantif為 0.005 mg/L、氯蟲苯甲酰胺的定量限為 0.005 mg/L、乙唑螨腈的定量限圖 3.4 噻蟲嗪的標準曲線Figure 3.4 Thiamethoxam standard curve
圖 3.6 乙唑螨腈的的標準曲線Figure 3.6 SYP-9625 standard curve法見的有機溶劑中(丙酮、乙腈、甲醇、二氯甲烷),噻蟲嗪、氯蟲苯甲酰物在丙酮中的溶解度是較高的,再加上丙酮容易揮發(fā)的特性,對于后期的勢。因此,將丙酮作為上述三種化合物的提取劑。由于丙酮與水互溶,故取溶劑。乙唑螨腈在超聲的過程中需加蓋黑色塑料袋避光,以免見光分解提取方法的是 0.01%的 eAerosol OT 水溶液。將加有三個不同濃度(5 mg/L、50 m ml 乙唑螨腈標準溶液(0.1 ml 噻蟲嗪、氯蟲苯甲酰胺標準溶液)加入到溶液置于 50 ml 離心管,加入 2 g 氯化鈉,離心管震蕩 5 分鐘。隨后離心震蕩 5 分鐘,離心機離心 5 分鐘,收集乙腈層。重復(fù)上述操作兩次,合并于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上進行濃縮。濃縮后加乙腈定容至 2 ml,用有機濾膜過濾,度有三個重復(fù);厥章室姳 3.2。
本文編號:3462659
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