農(nóng)藥的過(guò)度施用造成了資源的浪費(fèi)和生態(tài)的失衡。生物可降解性農(nóng)藥微膠囊可以最大程度的發(fā)揮農(nóng)藥藥效、實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效殺蟲(chóng);其獨(dú)特的制備技術(shù)和高效的使用方式減少了有機(jī)溶劑的使用量;殼層材料的可降解性也避免了對(duì)環(huán)境造成的長(zhǎng)期壓力,是一種環(huán)境友好、高效的緩控釋劑型。制備具有可降解性的農(nóng)藥微膠囊是農(nóng)藥劑型研究的熱點(diǎn)。本研究以二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI50)、三元聚醚(N306)為預(yù)聚反應(yīng)原料、1,4-丁二醇(BDO)為擴(kuò)鏈劑,以毒死蜱為模型農(nóng)藥,采用界面聚合法制備了載藥聚氨酯微膠囊緩釋劑。應(yīng)用單因素實(shí)驗(yàn)法,以微膠囊的形貌、粒度及其分布、包覆率和載藥量為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)考察溶劑體系、反應(yīng)單體種類、預(yù)聚反應(yīng)程度、壁材濃度、芯壁比、乳化速度、擴(kuò)鏈反應(yīng)時(shí)間、乳化劑濃度對(duì)乳液及微膠囊成囊、包覆等性的影響,確定了微膠囊的制備工藝。其中,微膠囊的性能表征采用光學(xué)顯微鏡、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、紅外光譜、差熱-熱重綜合熱分析儀、激光粒度儀、高效液相色譜等。然后論文以聚乳酸(PLA)為改性劑,研究了 PLA的接入對(duì)微膠囊形貌、粒度和包覆性能的影響。最后,探究了不同制備條件下得到的微膠囊的釋放性能,并分析了其控釋機(jī)理。通過(guò)調(diào)控微膠囊的...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?２．１?Ｔｈｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ??

圖２．１毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?２．１?Ｔｈｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ??包覆率和載藥量的測(cè)定與計(jì)算：將所制得的載藥微膠囊懸浮液直接干燥，

圖３．１不同油溶劑微膠囊的ＳＥＭ圖??（放大倍數(shù)５ｋ?（左）和２０ｋ?（右），從上到下溶劑為二甲苯、乙酸乙酯和乙酸丁酯）??Ｆｉｇ．?３．１?ＳＥＭ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｏｉｌ?ｓｏｌｖｅｎｔｓ??（ｘｙｌｅｎｅ，?ｅｔｈｙｌ?ａｃｅｔａｔｅ?ａｎｄ?ｂｕｔｙｌ?ａｃｅｔａｔｅ?ｏｆ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｍｕｌｔｉｐｌｅ?ｏｆ?５ｋ（ｌｅｆｔ）?ａｎｄ?２０ｋ（ｒｉｇｈｔ）?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ）??

乳化結(jié)束后２５?°Ｃ恒溫水浴，緩慢攪拌反應(yīng)１２?ｈ。??取一滴微膠囊懸浮液稀釋、超聲分散后滴到硅片上室溫干燥，用ＳＥＭ觀察不同油??溶劑制備的微膠囊的狀態(tài)，如圖３．１所示。結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯和乙酸丁酯作溶劑時(shí)所制??備的微膠囊球形度好，用乙酸乙酯制備的微膠囊球體表面更光滑和致密，而....

圖３．２不同軟段單體制備的微膠囊的ＳＥＭ圖??（放大倍數(shù)�。ㄗ螅螅ㄓ遥�，從上到下為ＰＵ２，ＰＵ３和ＰＵ４）??

Ｆｉｇ．?３．２?ＳＥＭ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｏｆｔ?ｓｅｇｍｅｎｔｓ??（ＰＵ２，?ＰＵ３?ａｎｄ?ＰＵ４?ｏｆ?ｓｍａｌｌ（ｌｅｆｔ）／ｂｉｇ（ｒｉｇｈｔ）?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｍｕｌｔｉｐｌｅ?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ）....

圖３．４空白微膠囊（ａ）、載藥微膠囊（ｂ）和毒死蜱（ｃ）的紅外圖譜??

Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒ／ｃｍ＂１??圖３．３不同預(yù)聚反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)的預(yù)聚物的紅外圖譜??（（ａ）?ＭＤＩ；?（ｂ）?２．５ｈ；?（ｃ）?３．５ｈ；?（ｄ）?４．５ｈ；?（ｅ）?５．５ｈ）??Ｆｉｇ．?３．３?ＦＴＩＲ?ｓｐｅｃｔｒａ?ｏｆ?ｐｒｅ－ｐｏｌｙｍｅｒ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅ....

本文編號(hào)：3984453