灰霉病是最重要的植物病害之一,其防治依賴于化學(xué)防治。而灰霉病菌是殺菌劑抗藥性風(fēng)險最高的病原真菌。琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHIs)與Qo抑制劑(QoIs)同屬于線粒體現(xiàn)代呼吸抑制劑的范疇。本文采用菌絲生長速率法測定了2017年間從浙江省不同地區(qū)采集的240灰株霉病菌對啶酰菌胺的敏感性并分析了SDH基因突變情況,結(jié)果表明啶酰菌胺抗藥性菌株的抗性分子機制主要為SdhB的H272R、N230I、P225F突變,其中B亞基H272R突變的菌株大都(50%)伴隨有C亞基發(fā)生I80H或G85A、I93V、M158V、V168I突變,而N230I、P225F突變均為單個點突變。同時也發(fā)現(xiàn)少數(shù)特殊的情況如XJB17-22菌株,B亞基發(fā)生H272R突變,卻對啶酰菌胺敏感。植物和大多真菌可以通過表達旁路氧化酶(AOX)來補充或取代傳統(tǒng)的線粒體呼吸電子傳遞鏈,從而完成真菌體內(nèi)的產(chǎn)能代謝以及保護線粒體不受呼吸抑制劑的干擾。真菌線粒體呼吸鏈內(nèi)AOX除了旁路氧化功能外,還有沒其他生物學(xué)功能目前仍有待研究。在正常的生命活動中,AOX通常被認為不起作用。在稻瘟病菌上也報道過其對菌的致病沒影響。然而我們在灰霉AOX研究中...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1灰葡萄孢屬真菌的生活史Figure1.1LifecyclesofBotrytis

成的損失極大[3-5]�；颐共〖葘儆跉夥敝晨�、遺傳變異也相當(dāng)頻繁[7]�；蚱渌闹鳉報w中保存且極易對殺菌帶來很大難度。目前田間對灰霉病主葡萄孢屬病原菌（Botrytis），屬半知個時代，灰葡萄孢（Botrytiscinere時也成為真菌界研究的中心。灰葡otryotiniaf....

圖1.2真菌線粒體電子傳遞系統(tǒng)的示意圖

酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，也是細胞進行有氧呼吸的主要。線粒體呼吸作用是生物體在細胞內(nèi)將有機物氧化分解并產(chǎn)生能量的化學(xué)，是所有的動物和植物都具有一項生命活動。在線粒體呼吸傳遞鏈中，共電子傳遞途徑能最終生成ATP（圖1.2）。①NADH依次經(jīng)過復(fù)合物Ⅰ(NA氫酶....

圖1.3線粒體中的產(chǎn)生ROS機制Figure1.3OverviewofmitochondrialROSproduction

圖1.3線粒體中的產(chǎn)生ROS機制Figure1.3OverviewofmitochondrialROSproduction.3植物AOX的作用植物中的AOX是一種同源二聚體，其被激活的方式是通過還原不同亞基胱氨酸殘基之間的二硫鍵，隨之與硫代半縮醛反應(yīng)....

圖1.4SA誘導(dǎo)的植物抗病反應(yīng)機理模型

圖1.4SA誘導(dǎo)的植物抗病反應(yīng)機理模型Figure1.4AmodefortheinductionofresistancetovirusbySA1.3.2.4真菌與原生生物AOX的作用真菌與原生生物的AOX活性均是通過AMP信號途徑和蛋白激....

本文編號：3918353