近年來(lái),隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),綠色化學(xué)的理念深入人心,高毒有機(jī)磷農(nóng)藥逐漸被一些具有超高效、低毒、低殘留的新穎的雜環(huán)結(jié)構(gòu)、砜類結(jié)構(gòu)農(nóng)藥新品種所替代,開發(fā)低毒無(wú)害的綠色化學(xué)農(nóng)藥成為未來(lái)農(nóng)藥的重要發(fā)展方向。結(jié)合有機(jī)磷化合物、雜環(huán)化合物、砜類化合物的特點(diǎn),合成出同時(shí)具有兩種,或兩種以上這些結(jié)構(gòu)類型的化合物,對(duì)新農(nóng)藥的研發(fā)是非常具有吸引力的。本文基于有機(jī)磷化合物在有機(jī)合成領(lǐng)域的應(yīng)用,結(jié)合組合化學(xué)和綠色化學(xué)的理念,調(diào)研大量文獻(xiàn),以理論研究為基礎(chǔ)、實(shí)驗(yàn)操作為手段、數(shù)據(jù)分析為媒介、產(chǎn)物表征為佐證、機(jī)理研究為核心,用嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn),詳實(shí)的數(shù)據(jù),多樣的方法開發(fā)一系列全新的功能化的含磷有機(jī)物并進(jìn)行了殺菌活性測(cè)試。詳細(xì)內(nèi)容總結(jié)如下:1、可見光催化合成含噻唑結(jié)構(gòu)的膦氧衍生物可見光催化由于其可持續(xù)性和綠色化學(xué)的內(nèi)在特性,受到化學(xué)工作者們的廣泛關(guān)注并成功應(yīng)用于涉及單電子轉(zhuǎn)移途徑的有機(jī)合成中。本文以小分子有機(jī)染料作為光催化劑,通過(guò)可見光催化實(shí)現(xiàn)二芳基膦氧化合物與噻唑類化合物的交叉偶聯(lián),制備了一系列含有噻唑結(jié)構(gòu)的膦氧衍生物。該反應(yīng)不需要金屬催化劑、氧化劑以及添加劑,是首例報(bào)道的光催化C(sp2)-P交叉偶聯(lián)反應(yīng),也是析氫...

【文章頁(yè)數(shù)】：216 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－４０氘代二苯基膦氧１Ｈ譜??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４０?＇Ｈ－ＮＭＲ?ｏｆ?ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ?ｄｉｐｈｅｎｙｌｐ?

Ｐ—Ｐｈ?－ｉｓｘ）??Ｄ?■??－麵??氘代二苯基膦氧（２－２ａ－Ｄ）?：??－ｓＯＯ??－３００??／?ｔ?Ｉ?（１?－１？）????一．＾?八?九一?，—■．；．??ｒｔ?？＞？〇??ｏ?ｏ?ｃｍ??Ｃｓ?ｆＮ?（－？?Ｓ．ＩＯ??�。浚�?９．?ｆ＞?ｔｔ．Ｏ?？ｉ．５?....

圖２－４２氫氣對(duì)照樣品??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４２?Ｔｈｅ?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｓａｍｐｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｈｙｄｒｏｇｅｎ??

?含氮雜環(huán)或砜基結(jié)構(gòu)膦氧衍生物的綠色合成新方法與殺菌活性研究???２＿２．３＿３．３?Ｈ２捕獲實(shí)驗(yàn)??鑒于本工作中沒(méi)有使用氧化劑，分子氫可以是唯一的副產(chǎn)物。因此，本文用氘化??底物和溶劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以鑒定反應(yīng)中Ｈ２的釋放和來(lái)源。??ａ）在一個(gè)１０?ｍＬ的真空管中，加入苯并噻挫２－ｌａ....

圖２－４５反應(yīng)后氣體樣品－２??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４５?Ｔｈｅ?ｇａｓ?ｓａｍｐｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｒｅａｃｔｉｏｎ－２??

ｍＬ?的真空管中，加入?２－ｌａ－Ｄ（０．２?ｍｍｏｌ，?１?ｅｑｕｉｖ），２－２ａ－Ｄ（０．６?ｍｍｏｌ，?３??ｅｑｕｉｖ），?ＥｏｓｉｎＢ（０．０１ｍｍｏｌ，?５ｍｏｌ％），抽真空充入?Ｎ２，重復(fù)三次，再加入?ＣＨＣｈ（１．５??ｍＬ）溶解。然后將混合物在室溫下用１１Ｗ白光....

圖２－４６可能的反應(yīng)機(jī)理??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４６?Ｐｌａｕｓｉｂｌｅ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ??

?第二章含噻唑、喹喔啉結(jié)構(gòu)的Ｍ氧衍生物的合成???０Ｈ?〇??Ａｒ－ＰＣＩＤ?＾?Ａｒ－ＰＨ??２－Ａ?八「?、?Ａｒ?２－２??ＯＨ?，??？?（?Ａｒ－＾?ｌ??Ａｒ￣＾?－Ｈ．?Ｃ；Ｒ?．?＾￣＾??２－２＊?Ａｒ?２－Ｂ??／?Ｅｏｓｉｎ?Ｂ??０＾ｓＶＨ?＂?Ｈ２?Ｅ〇....

本文編號(hào)：3910950