本研究采用高通量測序、基因篩選、熒光定量PCR等技術(shù)分別對羽化后2天、3天、5天、7天的異色瓢蟲卵巢進行分析,并對得到的基因進行了進一步的功能預測和注釋。本文的主要結(jié)論是:1、研究得到21.5Gb的RNA數(shù)據(jù)。每個時期的的表達分別為羽化后1天22364281,3 天 18460991,4 天 20636344,7 天 24531820。得到 12985 個 GO注釋的基因片段,8144個KEGG注釋基因片段,KOG注釋,Pfam注釋,Swiss-Prot注釋和nr注釋的片段數(shù)量分別為17235,16822,16863和28186,總共得到了28558個可注釋基因片段。2、通過比較發(fā)現(xiàn),S1時期和S2時期之間有134個基因上調(diào)表達基因和828個下調(diào)基因。S1時期和S3時期之間有524個基因上調(diào)表達基因和810個下調(diào)基因。S1時期和S4時期之間有4994個基因上調(diào)表達基因和4646個下調(diào)基因。3、篩選出26個與卵巢發(fā)育高度相關(guān)的基因,其中參與極粒形成的基因數(shù)量為1個,屬于信號轉(zhuǎn)導機制的22個,與卵黃蛋白形成相關(guān)的基因有3個。4、為了驗證測序的結(jié)果,隨機選擇20個差異表達基因進行熒光定量試驗...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
    1 異色瓢蟲的分類地位和分布
    2 異色瓢蟲生活習性
    3 異色瓢蟲的在生防中的應用
    4 國內(nèi)外研究情況
    5 轉(zhuǎn)錄組測序
    6 卵黃蛋白
第一章 異色瓢蟲的卵巢基因庫的建立
    1.1 試驗目的
    1.2 材料與方法
    1.3 試驗結(jié)果
    1.4 討論
第二章 卵巢發(fā)育基因的篩選
    2.1 試驗目的
    2.2 試驗材料和方法
    2.3 試驗結(jié)果
    2.4 討論
第三章 熒光定量PCR驗證
    3.1 試驗目的
    3.2 實驗材料與儀器
    3.3 實驗方法和結(jié)果
    3.4 結(jié)果分析
    3.5 討論
第四章 卵巢卵黃蛋白基因的相關(guān)研究
    4.1 試驗目的
    4.2 試驗方法
    4.3 試驗結(jié)果
    4.4 討論
討論
致謝
參考文獻
結(jié)尾部分
    1 個人簡歷
    2 博士生期間發(fā)表的學術(shù)論文、專著、重要科研成果
    3 博士后期間發(fā)表的學術(shù)論文、專著、重要科研成果
    4 永久通訊地址



本文編號：3871676