茅蒼術(shù)種植基地內(nèi)發(fā)現(xiàn)少數(shù)植株表現(xiàn)為扁莖、葉序紊亂、花變?nèi)~等癥狀,與植原體侵染引發(fā)的癥狀類(lèi)似。為確定是否是植原體侵染,以及是何種植原體侵染,本研究利用植原體通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2對(duì)扁莖變異茅蒼術(shù)植原體的16S r DNA基因序列進(jìn)行巢式PCR擴(kuò)增、克隆、測(cè)序,并進(jìn)行分析。結(jié)果表明,所得擴(kuò)增產(chǎn)物約1.2 kb的植原體特異片段,通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,確定該蒼術(shù)變異原因?yàn)橹苍w感染。系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果表明,引起茅蒼術(shù)發(fā)生扁莖變異的植原體屬于翠菊黃化組(Aster yellows group) 16SrI-B亞組。本研究首次從分子水平確定了引起中國(guó)湖北英山地區(qū)茅蒼術(shù)扁莖變異的病原菌為植原體,明確了其分類(lèi)地位,為指導(dǎo)蒼術(shù)該病害流行學(xué)研究和蒼術(shù)植原體防治提供了理論依據(jù)。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 感病植株的癥狀表現(xiàn)
    1.2 PCR擴(kuò)增
    1.3 序列分析及系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建
    1.4 RFLP分析及相似系數(shù)分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗(yàn)材料
    3.2 植物總DNA的提取
    3.3 引物的設(shè)計(jì)與合成
    3.4 目的基因的PCR擴(kuò)增
    3.5 PCR產(chǎn)物的純化、克隆和測(cè)序
    3.6 目的基因的序列分析
作者貢獻(xiàn)



本文編號(hào)：3792831