有機農藥具有廣譜性,可以減少病蟲害,提高作物產量,但由于其過量使用,已造成環(huán)境污染等諸多問題,如何合理、適量使用有機農藥是亟待解決的問題。而農藥的緩釋制劑可以減少農藥的使用并延長農藥的持效期,從而減少對環(huán)境的污染。本文通過界面聚合法制備高效氯氟氰菊酯聚脲微囊懸浮液,利用多重光散射穩(wěn)定性分析儀、流變儀、激光粒度分析儀等測試手段,研究了高分子聚合物對其分散性能及穩(wěn)定性能的影響,闡明了高分子聚合物對微囊懸浮液的穩(wěn)定機制。結果表明,空白樣6h后的穩(wěn)定性動力學指數(shù)為15.75,而含2.5%聚乙烯醇和含0.3%海藻酸鈉質量分數(shù)樣品的動力學指數(shù)分別為4.00和3.08;在低剪切速率（0.01～100S-1區(qū)間）下,空白樣的表觀黏度為8.55×10-3 Pa·s,含2.5%質量分數(shù)聚乙烯醇樣品和0.3%質量分數(shù)海藻酸鈉樣品表觀黏度分別為71.89 Pa·s和28.19 Pa·s;在低掃描頻率（0.01 Hz-1 Hz）下,空白樣的彈性模量為0.03Pa,含2.5%質量分數(shù)聚乙烯醇樣品和含0.3%質量分數(shù)海藻酸鈉樣品的彈性模量分別為12.75 Pa和3.96 Pa。表明適量的添加高分子聚合物,可以提高微... 

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 微膠囊
        1.1.1 微膠囊簡介
        1.1.2 微膠囊的優(yōu)點
        1.1.3 微膠囊技術
        1.1.4 微膠囊組分
        1.1.5 微膠囊芯材的釋放
    1.2 Pickering乳液
        1.2.1 Pickering乳液簡介
        1.2.2 Pickering乳液與傳統(tǒng)乳液的區(qū)別
        1.2.3 Pickering乳液的類型
        1.2.4 Pickering乳液的應用
    1.3 靜電紡絲
        1.3.1 靜電紡絲簡介
        1.3.2 靜電紡絲高壓電源
        1.3.3 靜電紡絲分類
        1.3.4 靜電紡絲基本原理
        1.3.5 靜電紡絲設備
    1.4 農藥緩釋
        1.4.1 緩釋技術簡介
        1.4.2 農藥緩釋制劑分類
    1.5 本論文的研究內容及意義
        1.5.1 研究內容
        1.5.2 研究意義
2 界面聚合法制備高效氯氟氰菊酯聚脲微囊懸浮液及性能研究
    2.1 概述
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑與儀器
        2.2.2 聚脲微膠囊壁材原料的選擇
        2.2.3 聚脲微膠囊實驗條件探索
        2.2.4 高效氯氟氰菊酯微囊懸浮液的制備
        2.2.5 含聚合物的高效氯氟氰菊酯微囊懸浮液的制備
        2.2.6 微囊懸浮液流變性測定
        2.2.7 微囊懸浮液穩(wěn)定性測定
        2.2.8 微囊懸浮液粒徑測定
        2.2.9 微囊懸浮液結晶溫度測定
    2.3 結果與討論
        2.3.1 不同實驗步驟與樣品用量制備微囊懸浮液評估
        2.3.2 微囊懸浮液紅外光譜分析
        2.3.3 兩種模型高分子聚合物對微囊懸浮液流變性及穩(wěn)定性的影響
        2.3.4 微囊懸浮液型的流變參數(shù)擬合
        2.3.5 其他高分子聚合物對流變性及穩(wěn)定性的影響
    2.4 本章小結
3 Pickering乳液制備高效氯氟氰菊酯微凝膠及性能研究
    3.1 概述
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑與儀器
        3.2.2 疏水改性海藻酸鈉制備
        3.2.3 不同條件對Pickering乳液穩(wěn)定性的影響
        3.2.4 不同條件對Pickering乳液制備微凝膠性能的影響
        3.2.5 Pickering乳液及交聯(lián)凝膠樣品形貌:
        3.2.6 Pickering乳液樣品粒徑
        3.2.7 Pickering乳液樣品流變性
        3.2.8 載藥微凝膠紅外光譜
        3.2.9 載藥微凝膠熱重分析
        3.2.10 載藥微凝膠差熱分析
        3.2.11 載藥微凝膠載藥率分析
        3.2.12 載藥微凝膠釋藥分析
    3.3 結果與討論
        3.3.1 Ugi-改性海藻酸鈉的表征
        3.3.2 固體微粒協(xié)同表面活性劑穩(wěn)定Pickering乳液穩(wěn)定性探討
        3.3.3 基于Pickering乳液制備高效氯氟氰菊酯微凝膠性能探討
    3.4 本章小結
4 乳液電紡制備高效氯氟氰菊酯微膠囊及性能研究
    4.1 概述
    4.2 實驗試劑與儀器
    4.3 實驗方法
        4.3.1 制備96%高效氯氟氰菊酯原藥乳液
        4.3.2 微膠囊形貌表征
        4.3.3 微膠囊紅外光譜
        4.3.4 微膠囊熱重分析
        4.3.5 微膠囊釋藥分析
    4.4 結果與討論
        4.4.1 微膠囊形貌
        4.4.2 微膠囊紅外譜圖
        4.4.3 微膠囊熱重分析
        4.4.4 微膠囊釋藥分析
    4.5 本章小結
5 結論
參考文獻
碩士期間研究成果
致謝



本文編號：3735041