本文研究了從藥用植物血散薯中分離得到的內(nèi)生真菌Periconia igniaria Stdif10的農(nóng)藥活性物質(zhì)。采用菌絲生長速率法、帶藥培養(yǎng)基涂布法和濾紙藥膜法,以該菌株發(fā)酵產(chǎn)物粗提物、三種極性溶劑提取物和水層進行抑菌活性和抗蟲活性測定�；诨钚宰粉櫡蛛x,對石油醚層的主要活性成分進行了系統(tǒng)的分離,并采用薄層色譜法、硅膠柱色譜法和溶劑重結(jié)晶法對活性化合物進行分離。通過質(zhì)譜（MS）、~1H NMR、¹³C NMR及相關(guān)文獻對化合物的結(jié)構(gòu)進行了鑒定。對分離得到的化合物進行了生物活性評價。采用菌絲生長速率法測定了P.igniaria Stdif10發(fā)酵產(chǎn)物粗提物對辣椒炭疽病菌、水稻胡麻葉斑病菌、茶輪斑病菌、甘藍黑斑病菌、甘蔗鳳梨病菌、煙草黑脛病菌、玉米大斑病菌、金橘砂皮病菌和貢柑鏈格孢菌等9種植物病原真菌的抑制效果,結(jié)果表明粗提物對于9種植物病原真菌的EC₅₀值介于0.212 1~0.507 9 mg/mL,對金橘砂皮病菌的抑制效果較好,對玉米大斑病菌的抑制效果較差。通過帶藥培養(yǎng)基涂布法測定了粗提物對產(chǎn)氣腸桿菌、大腸桿菌、普通變形桿菌、傷寒沙門氏菌... 

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 植物內(nèi)生真菌的研究現(xiàn)狀
        1.1.1 植物內(nèi)生真菌的定義
        1.1.2 植物內(nèi)生真菌的多樣性
        1.1.3 植物內(nèi)生真菌次生代謝產(chǎn)物功能多樣性
    1.2 血散薯及其內(nèi)生真菌的研究現(xiàn)狀
    1.3 選題思路、研究目的和意義
2 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 供試內(nèi)生真菌
        2.1.2 供試病原菌
        2.1.3 供試昆蟲
        2.1.4 主要的培養(yǎng)基
        2.1.5 主要藥品和試劑
        2.1.6 主要儀器和設(shè)備
    2.2 方法
        2.2.1 內(nèi)生真菌的活化與發(fā)酵培養(yǎng)
        2.2.2 內(nèi)生真菌發(fā)酵產(chǎn)物的提取制備
        2.2.3 發(fā)酵產(chǎn)物及其不同溶劑萃取物生物活性測定
        2.2.4 活性物質(zhì)的分離
        2.2.5 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
        2.2.6 化合物的生物活性測定
3 結(jié)果與分析
    3.1 內(nèi)生真菌發(fā)酵產(chǎn)物粗提物生物活性
        3.1.1 對9種植物病原真菌的抑制效果
        3.1.2 對10種動物病原細菌的抑制效果
        3.1.3 抗蟲活性
    3.2 內(nèi)生真菌不同溶劑萃取物生物活性
        3.2.1 對9種植物病原真菌的抑制效果
        3.2.2 對10種動物病原細菌的抑制效果
        3.2.3 抗蟲活性
    3.3 內(nèi)生真菌P.igniaria Stdif10 生物活性成分分離
        3.3.1 洗脫劑的確定及活性段的分離
        3.3.2 活性段中化合物的分離
    3.4 化合物結(jié)構(gòu)的初步鑒定
    3.5 化合物生物活性
        3.5.1 3號餾分中化合物的抑菌活性
        3.5.2 Xss-1和5號餾分中化合物的抑菌活性
        3.5.3 化合物室內(nèi)毒力
4 討論
    4.1 內(nèi)生真菌P.igniaria Stdif10 發(fā)酵產(chǎn)物粗提取及其不同溶劑萃取物的抗菌活性和抗蟲活性
    4.2 P.igniaria Stdif10 發(fā)酵產(chǎn)物的石油醚層萃取物中活性成分的分離
    4.3 化合物的抗菌活性
    4.4 化合物室內(nèi)毒力測定
5 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 本文的創(chuàng)新之處
    5.3 有待進一步的研究工作
參考文獻
附錄
攻讀碩士期間發(fā)表論文情況
致謝



本文編號：3682844