精氨酸激酶（AK, EC 2.7.3.3）是昆蟲體內(nèi)唯一的磷酸原激酶,參與能量代謝。為探究AK基因的作用,本文利用本實(shí)驗(yàn)室建立的cDNA文庫及RACE技術(shù),分別從兩種重要的水稻蛀莖害蟲稻蛀莖夜蛾Sesamia inferens和二化螟Chilo suppressalis中克隆獲得了AK基因的cDNA全長序列,并對(duì)其序列特征進(jìn)行分析。AK基因分別命名為SinAK（稻蛀莖夜蛾,GenBank登錄號(hào):MK559476）和CsuAK（二化螟,MK559475）,開放閱讀框（ORF）長為1 065 bp,編碼355個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)分子量為40.0 kDa,等電點(diǎn)為5.88。氨基酸序列分析結(jié)果顯示SinAK、CsuAK基因編碼的氨基酸序列具有AK典型的功能位點(diǎn)保守序列:底物識(shí)別域S⁶²G⁶³V⁶⁴-Y⁶⁷和酶活性中心序列CP（S/T）N（I/L）GT。氨基酸序列比對(duì)及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系分析表明,SinAK與甜菜夜蛾、草地貪夜蛾和斜紋夜蛾的同源性最高,達(dá)95%以上,而CsuAK與印度谷螟、亞洲玉米螟的進(jìn)化關(guān)系較近,... 

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試?yán)ハx
    1.2 總RNA提取
    1.3 AK基因全長序列的獲得
    1.4 序列分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 兩種水稻害蟲AK基因全長cDNA序列的克隆與特征分析
    2.2 兩種水稻害蟲與其他動(dòng)物AK或CK序列的比對(duì)
    2.3 兩種水稻害蟲與其他動(dòng)物AK或CK序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]朱砂葉螨精氨酸激酶基因的克隆與表達(dá)特征[J]. 王磊,黃體冉,李光棟,安祥順,楊金,王曉,胡帥,王平平,陳青.  北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(03)
[3]不同生育期和氮肥水平對(duì)水稻螟蟲誘集植物香根草揮發(fā)物的影響[J]. 魯艷輝,高廣春,鄭許松,王國榮,呂仲賢.  中國生物防治學(xué)報(bào). 2016(05)
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[10]美洲大蠊精氨酸激酶基因的克隆、表達(dá)及變應(yīng)原活性測(cè)定[J]. 陳家杰,夏立新,劉志剛,劉雯,吉坤美.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2008(05)

博士論文
[1]褐飛虱內(nèi)參基因的篩選及精氨酸激酶基因的分子特性研究[D]. 袁淼.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]蝶蛹金小蜂毒液蛋白質(zhì)組與四個(gè)毒液蛋白生理功能的分析[D]. 王磊.浙江大學(xué) 2012
[3]蝶蛹金小蜂毒液分子特性及其調(diào)控寄主分子機(jī)理的研究[D]. 朱家穎.浙江大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3680556