【目的】茶尺蠖Ectropisobliqua Prout是茶樹上的重要害蟲,本研究旨在研究茶園常用農(nóng)藥聯(lián)苯菊酯與茚蟲威兩種農(nóng)藥對該蟲中腸細(xì)胞結(jié)構(gòu)及血淋巴酶活性的影響,為日后更好防治該蟲提供理論基礎(chǔ)�！痉椒ā坎捎媒曳ㄔ谑覂�(nèi)測定了5齡茶尺蠖幼蟲對聯(lián)苯菊酯與茚蟲威的半致死濃度LC50值。采用LC₅₀濃度藥液進(jìn)一步處理茶尺蠖,通過透射電鏡觀察了聯(lián)苯菊酯與茚蟲威對茶尺蠖中腸細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,以及血淋巴中谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GSTs）、乙酰膽堿酯酶（AChE）和羧酸酯酶（CarE）3種解毒酶的酶活性變化�！窘Y(jié)果】聯(lián)苯菊酯與茚蟲威對5齡茶尺蠖幼蟲的LC₅₀值分別為5.884 mg.L^-1與0.268 mg.L^-1。透射電鏡顯示,中腸柱狀細(xì)胞的微絨毛大量解體、散亂分布于腸腔中,胞內(nèi)細(xì)胞器向頂膜轉(zhuǎn)移,并發(fā)生明顯的形變。酶活檢測結(jié)果表明,經(jīng)聯(lián)苯菊酯處理后,GSTs的酶活基本不變,而AchE和CarE的酶活性被顯著誘導(dǎo)。經(jīng)茚蟲威處理后,GSTs、AchE和CarE的酶活性均被顯著抑制�！窘Y(jié)論】聯(lián)苯菊酯與茚蟲威不僅具有破... 

【文章來源】：應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2020,57(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)條件
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 聯(lián)苯菊酯與茚蟲威對茶尺蠖的室內(nèi)毒力測定
    1.4 中腸細(xì)胞的透射電鏡觀察
    1.5 血淋巴的酶活測定
    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 聯(lián)苯菊酯與茚蟲威對茶尺蠖的室內(nèi)毒力
    2.2 中腸透射電鏡超微結(jié)構(gòu)的觀察
        2.2.1 正常中腸細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)
        2.2.2 聯(lián)苯菊酯處理后中腸細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)
        2.2.3 茚蟲威處理后中腸細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)
    2.3 血淋巴中的酶活測定
        2.3.1 聯(lián)苯菊酯處理
        2.3.2 茚蟲威處理
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]茚蟲威亞致死濃度對茚蟲威敏感性降低的棉鈴蟲生物學(xué)參數(shù)及解毒酶活性的影響[J]. 王芹芹,崔麗,王奇淵,王立,謝娜,袁會珠,芮昌輝.  昆蟲學(xué)報(bào). 2019(08)
[2]四種Bt毒素蛋白對二點(diǎn)委夜蛾幼蟲毒力測定及中腸組織病理學(xué)變化[J]. 宋萍,楊云鶴,南宮自艷,郭麗偉,王振營,王勤英.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(06)
[3]灰茶尺蠖對三種非寄主植物精油的觸角電位和行為反應(yīng)[J]. 張方梅,喬利,潘鵬亮,王國君,尹健,陳利軍.  昆蟲學(xué)報(bào). 2018(05)
[4]茶尺蠖水通道蛋白EoAQP1的cDNA克隆、多克隆抗體制備及亞細(xì)胞定位[J]. 李良德,王定鋒,劉豐靜,李慧玲,張輝,吳光遠(yuǎn).  昆蟲學(xué)報(bào). 2016(04)
[5]棉鈴蟲幼蟲取食轉(zhuǎn)HaHR3基因煙草后中腸組織的病理變化[J]. 韓強(qiáng),曾洪梅.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2015(03)
[6]斜紋夜蛾對茚蟲威抗性風(fēng)險(xiǎn)分析及抗性生化機(jī)理[J]. 劉輝,肖鵬,劉永杰,賀金,邱秀翠,焦艷艷.  農(nóng)藥. 2011(03)
[7]不同種群棉鈴蟲三齡幼蟲酯酶活性頻率分布與抗藥性的關(guān)系[J]. 陳松,楊亦樺,吳益東.  昆蟲學(xué)報(bào). 2002(06)



本文編號：3645045