為探究水稻磷酸核酮糖激酶基因OsPRK在水稻誘導(dǎo)抗蟲(chóng)反應(yīng)中的功能,以水稻秀水110為材料克隆OsPRK基因的全長(zhǎng),通過(guò)生物信息學(xué)軟件分析其序列特征,并應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分析OsPRK基因在水稻不同組織中的分布情況以及在蟲(chóng)害誘導(dǎo)、激素和機(jī)械損傷處理水稻中的表達(dá)特征。結(jié)果顯示,水稻OsPRK基因序列全長(zhǎng)為1 212 bp,編碼403個(gè)氨基酸,分子量為44.86 kD,具有1個(gè)磷酸核酮糖激酶保守結(jié)構(gòu)域。OsPRK蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示其定位于葉綠體。OsPRK基因在水稻中的表達(dá)具有組織特異性,其在內(nèi)葉、外葉、內(nèi)葉鞘、外葉鞘和根系這5個(gè)組織中相對(duì)于內(nèi)參基因ACTIN的表達(dá)量分別為35.83、20.53、6.25、3.21和0.03。與對(duì)照相比,二化螟Chilo suppressalis為害能夠強(qiáng)烈抑制水稻莖稈中OsPRK基因的表達(dá);褐飛虱Nilaparvata lugens懷卵雌成蟲(chóng)為害1.5、24 h、白背飛虱Sogatella furcifera懷卵雌成蟲(chóng)為害1、8、24 h以及機(jī)械損傷處理3、6、24 h均能顯著誘導(dǎo)水稻莖稈中OsPRK基因的表達(dá);而OsPRK基因的表達(dá)量在茉莉酸... 

【文章來(lái)源】：植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2020,47(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

水稻OsPRK基因克隆產(chǎn)物電泳圖

水稻OsPRK基因的核苷酸序列以及推導(dǎo)的氨基酸序列

將水稻OsPRK氨基酸序列提交到NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)，獲得登錄號(hào)XP＿015625719.1，提取其它植物PRK蛋白序列，用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，發(fā)現(xiàn)水稻OsPRK與二穗短柄草Brachypodium distachyon(XP＿003570158.1）、大麥Hordeum vulgare(BAJ93040.1）、山羊草Aegilops tauschii(XP＿020152151.1）、烏拉爾圖小麥Triticum urartu(EMS51337.1）、小麥T.aestivum(CAA41020.1）及硬粒小麥T.turgidum(VAI59710.1）的PRK氨基酸序列同源性最高，聚為一支（圖3）。2.3 水稻OsPRK的亞細(xì)胞定位

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]美洲棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)腹側(cè)可外翻腺分泌物對(duì)番茄抗蟲(chóng)反應(yīng)的影響[J]. 潘秦劍,陳林,Michelle Peiffer,Gary W.Felton,劉同先.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]植物-植食性昆蟲(chóng)互作關(guān)系中早期信號(hào)事件研究進(jìn)展[J]. 徐麗萍,李恒,婁永根.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(05)
[3]褐飛虱與白背飛虱為害誘導(dǎo)水稻防御反應(yīng)的比較[J]. 劉曉麗,婁永根.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(05)
[4]粳稻云引中一個(gè)受稻瘟病菌誘導(dǎo)的抗逆候選基因的克隆及表達(dá)分析[J]. 何煒,連玲,熊海清,蔡秋華,朱永生,謝鴻光,王穎姮,張建福,謝華安.  福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2012(09)
[5]條銹菌侵染慢銹性小麥品種川麥107后的蛋白質(zhì)組學(xué)分析[J]. 梁根云,姬紅麗,章振羽,魏會(huì)廷,康振生,彭云良,李躍建.  麥類(lèi)作物學(xué)報(bào). 2007(02)



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