柑橘黃龍�。–itrus Huanglongbing,HLB）是由韌皮部限制性難培養(yǎng)革蘭氏陰性細菌引起的世界柑橘產業(yè)上的毀滅性病害。肽聚糖相關脂蛋白（Peptidoglycan-associated lipoprotein,Pal）屬于細菌外膜蛋白,在許多革蘭氏陰性菌的致病過程中發(fā)揮重要作用。該課題在本實驗室前期研究的基礎上,對具有效應子功能的Pal基因進行了深入研究,取得的主要研究成果如下:1. Pal系列基因突變體感染本氏煙草表型分析:本研究采用Gateway技術分別成功構建了Pal跨膜區(qū)基因突變體△Pal6th（aa7-161）、 △Pal7th（aa8-161）、 △Pal8th（aa9-161） 、△Pal9th（aa10-161）、△Pal10th（aa11-161） △Pal11th（aa12-161）、 △Pal7th（Phe-Gly）、 △Pal8th（Ile-Ala）、△Pal9th（Ile-Ala）和△PAl10th（Leu-Gly）基因的入門載體pDONRTM/Zeo及植物表達載體pSK103,熱擊轉化至根癌農桿菌GV3101后誘導接種至本氏煙草,其中△Pal6... 

【文章來源】：華中農業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

HLB菌亞洲種世界分布圖

黃龍病菌亞洲種 Candidatus Liberibacter asiaticusFig. 1.1 Global distribution of CaLas[20]LB 癥狀特點及寄主范圍B 菌能侵染幾乎所有柑橘及其近緣屬植物，且在柑橘生長的各個時。HLB 菌感染植物后存在潛伏期，潛伏時間長短不同， 般長勢旺小的幼樹潛伏期較短[21]。柑橘黃龍病的發(fā)病癥狀易與缺素癥狀相混癥狀是發(fā)病初期部分新梢發(fā)黃，發(fā)病后幾個月或數(shù)年整株枯死[22]研究表明 HLB 優(yōu)先侵染根部，初期葉片斑駁型黃化，嚴重時新梢果實表現(xiàn)為畸形、發(fā)育不全、“紅鼻果”等癥狀（如圖 1.2 所示）。塞及韌皮部組織局部壞死，感染黃龍病的柑橘樹，產量降低，果品大大降低[3]50。柑橘感染黃龍病后最主要的生理生化變化是淀粉代內激素和礦質元素含量也有變化[25]，導致果實品質下降，抗病性能大他病蟲害的影響，多種因素綜合導致柑橘樹體經濟壽命縮短甚至死

圖 1.3 Tol-Pal 系統(tǒng)互作模式圖[87]Fig.1.3 Tol-Pal system interaction pattern[87]期對于 Pal 基因研究主要集中于靶向大腸桿菌表面，將單鏈可變結l 上制備重組抗體[88]。Parsons 等[85]3132人通過細菌同源性序列比對證有 100 種之多。Tol-Pal 蛋白系統(tǒng)在化合物的轉運細胞膜方面起到重實其蛋白突變體的活性微弱，基本不能行使其轉運功能[89]14276。s 模式，可被革蘭氏陰性細菌分泌到胞外，在細菌感染發(fā)病機制中聚糖相關脂蛋白是革蘭氏陰性細菌必不可少的 種外膜蛋白，對于透性屏障的穩(wěn)定性至關重要[90]。在黃龍病菌 CaLas 中存在完整的 T，前期試驗已證實黃龍病菌中的 Pal 基因可引起本氏煙草的 HR 反體沉積、氧爆發(fā)等 系列本氏煙草抗性反應，屬于黃龍病菌的致病龍病菌中 Pal 基因 N 端與 TolB、C 端與 TolA 直接相連，TolA / To

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于調制熒光檢測技術的柑橘黃龍病診斷[J]. 鄧小玲,林亮生,蘭玉彬.  華南農業(yè)大學學報. 2016(02)
[2]中國柑橘黃龍病病原16S rDNA序列研究[J]. 丁芳,洪霓,鐘云,易干軍,王國平.  園藝學報. 2008(05)
[3]柑桔黃龍病的常規(guī)PCR及熒光定量PCR檢測[J]. 胡浩,殷幼平,張利平,趙云,夏玉先,王中康,覃健.  中國農業(yè)科學. 2006(12)
[4]國內外柑桔黃龍病研究與防治概況[J]. 柯沖.  廣西柑桔. 1996(01)
[5]柑桔黃梢(黃龍)病的進一步研究[J]. 林孔湘.  植物保護學報. 1963(03)
[6]柑桔黃梢（黃龍）病研究 Ⅰ.病情調查[J]. 林孔湘.  植物病理學報. 1956(01)

碩士論文
[1]中國八省柑桔黃龍病病原菌種類和種內分化的初步研究[D]. 婁兵海.西南大學 2008



本文編號：3558149