大豆疫霉延胡索酸還原酶PsFRD基因克隆與功能分析
發(fā)布時(shí)間：2021-11-28 03:12
隨著全球大豆產(chǎn)量的增加,有關(guān)大豆疫霉引起的大豆疫病的報(bào)道也屢見(jiàn)不鮮。大豆疫霉（Phytophthora sojae）是大豆上的毀滅性病害,能導(dǎo)致大豆的減產(chǎn),該病害最早于1948年在美國(guó)報(bào)道,并隨后迅速躍升為影響大豆生長(zhǎng)的重要病害之一。延胡索酸還原酶（fumarate reductase;FRD）在較低等的真核生物和微氧或厭氧環(huán)境中生存生物的線(xiàn)粒體中扮演厭氧能量代謝的作用,其與線(xiàn)粒體中復(fù)合體Ⅱ黃素蛋白亞基中黃素腺嘌呤二核苷酸輔基FAD結(jié)合,催化延胡索酸還原為琥珀酸,與琥珀酸脫氫酶的還原反應(yīng)互為逆反應(yīng),是三羧酸循環(huán)和線(xiàn)粒體呼吸鏈的重要組成部分。本學(xué)位論文主要開(kāi)展大豆疫霉延胡索酸還原酶基因（Fumarate reductase,PsFRD）的功能及作用研究。對(duì)大豆疫霉延胡索酸還原酶基因PsFRD進(jìn)行克隆試圖揭示大豆疫霉PsFRD與大豆疫霉致病機(jī)制的關(guān)系,為新型高效的靶標(biāo)性生物農(nóng)藥研究提供理論依據(jù)。試驗(yàn)得出以下結(jié)論:（1）利用報(bào)道的致病疫霉FRD序列在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行序列比對(duì),得到大豆疫霉的基因PsFRD序類(lèi)。對(duì)PsFRD的氨基酸序列進(jìn)行蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)構(gòu)結(jié)果顯示其含有一個(gè)FADb
【文章來(lái)源】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
真核生物系統(tǒng)發(fā)育簡(jiǎn)圖（摘自Govers和Gijzen，2006）
圖 1-2 大豆疫霉的生活史（摘自 Tyler，2007）Fig. 1-2 The life cycle of Phytophthora sojae （from Tyler，2007）3 大豆疫霉發(fā)生及其防治.1 大豆疫病的危害、流行由大豆疫霉(Phytophthora sojae)引起的大豆疫�。≒hytophthora rootybean）又稱(chēng)大豆根腐病，是一種在全世界范圍內(nèi)大豆生產(chǎn)中常見(jiàn)的，性的土傳病害之一。該病害最早于 1948 年在美國(guó)報(bào)道，并隨后迅速躍大豆生長(zhǎng)的重要病害之一。雖然在之后由于美國(guó)推廣抗性的大豆品種，
圖 1-3 大豆疫病危害狀（來(lái)自互聯(lián)網(wǎng)）Fig 1-3 Lesion of phytophthora root rot of soybeant (from Internet)大豆疫霉主要靠土壤越冬，水流傳播流行。其發(fā)生流行因素很多如：條件、推廣栽培品種的抗性、氣象因素密、栽培措施等。隨著環(huán)保政壤熏蒸技術(shù)和秸稈焚燒的逐漸被淘汰，這給大豆疫病的防治又帶來(lái)。由于大豆疫霉基因組的不穩(wěn)定性，優(yōu)勢(shì)的抗性品種在連續(xù)種植的過(guò)變的具有新毒性的優(yōu)勢(shì)小種克服大豆的品種抗性[37]，這也是各類(lèi)殺疫霉防效不理想的主要原因[38]。由于大豆抗性品種和有效殺菌劑推豆疫病的流行也創(chuàng)造的條件[39-40]。 大豆疫霉的致病機(jī)制大豆疫霉的致病機(jī)理要從其生活史說(shuō)起，大豆疫霉含有有性生殖和無(wú)階段，無(wú)性生殖產(chǎn)生的游動(dòng)孢子使病害流行，有性生殖階段卵孢子負(fù)休眠，度過(guò)逆境。游動(dòng)孢子由游動(dòng)孢子囊產(chǎn)生，具有雙鞭毛，呈豆形負(fù)責(zé)孢子的游動(dòng)，另一條掌控方向，都著生于游動(dòng)孢子的腹溝內(nèi)[41]
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大豆疫霉根腐病抗性研究進(jìn)展[J]. 劉世名,李魏,戴良英. 大豆科學(xué). 2016(02)
[2]2014年公開(kāi)的新農(nóng)藥品種[J]. 楊吉春,吳嶠,王秀麗. 農(nóng)藥. 2015(03)
[3]大豆根腐病生防菌株的篩選及鑒定[J]. 黃珊珊,韓雪,李麗珺,文景芝. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(10)
[4]大豆疫霉菌原生質(zhì)體制備及再生菌株的生物學(xué)性狀[J]. 陳孝仁,王源超,張正光,鄭小波. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2005(04)
[5]大豆疫霉根腐病菌檢測(cè)鑒定方法及病害傳播途徑研究[J]. 文景芝. 植物病理學(xué)報(bào). 2003(02)
[6]關(guān)于植物卵菌病害的若干問(wèn)題[J]. 羅浚清. 農(nóng)藥市場(chǎng)信息. 2002(12)
碩士論文
[1]大豆疫霉轉(zhuǎn)錄組研究及GPR功能分析[D]. 王曉莉.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
本文編號(hào)：3523587
【文章來(lái)源】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
真核生物系統(tǒng)發(fā)育簡(jiǎn)圖（摘自Govers和Gijzen，2006）
圖 1-2 大豆疫霉的生活史（摘自 Tyler，2007）Fig. 1-2 The life cycle of Phytophthora sojae （from Tyler，2007）3 大豆疫霉發(fā)生及其防治.1 大豆疫病的危害、流行由大豆疫霉(Phytophthora sojae)引起的大豆疫�。≒hytophthora rootybean）又稱(chēng)大豆根腐病，是一種在全世界范圍內(nèi)大豆生產(chǎn)中常見(jiàn)的，性的土傳病害之一。該病害最早于 1948 年在美國(guó)報(bào)道，并隨后迅速躍大豆生長(zhǎng)的重要病害之一。雖然在之后由于美國(guó)推廣抗性的大豆品種，
圖 1-3 大豆疫病危害狀（來(lái)自互聯(lián)網(wǎng)）Fig 1-3 Lesion of phytophthora root rot of soybeant (from Internet)大豆疫霉主要靠土壤越冬，水流傳播流行。其發(fā)生流行因素很多如：條件、推廣栽培品種的抗性、氣象因素密、栽培措施等。隨著環(huán)保政壤熏蒸技術(shù)和秸稈焚燒的逐漸被淘汰，這給大豆疫病的防治又帶來(lái)。由于大豆疫霉基因組的不穩(wěn)定性，優(yōu)勢(shì)的抗性品種在連續(xù)種植的過(guò)變的具有新毒性的優(yōu)勢(shì)小種克服大豆的品種抗性[37]，這也是各類(lèi)殺疫霉防效不理想的主要原因[38]。由于大豆抗性品種和有效殺菌劑推豆疫病的流行也創(chuàng)造的條件[39-40]。 大豆疫霉的致病機(jī)制大豆疫霉的致病機(jī)理要從其生活史說(shuō)起，大豆疫霉含有有性生殖和無(wú)階段，無(wú)性生殖產(chǎn)生的游動(dòng)孢子使病害流行，有性生殖階段卵孢子負(fù)休眠，度過(guò)逆境。游動(dòng)孢子由游動(dòng)孢子囊產(chǎn)生，具有雙鞭毛，呈豆形負(fù)責(zé)孢子的游動(dòng)，另一條掌控方向，都著生于游動(dòng)孢子的腹溝內(nèi)[41]
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大豆疫霉根腐病抗性研究進(jìn)展[J]. 劉世名,李魏,戴良英. 大豆科學(xué). 2016(02)
[2]2014年公開(kāi)的新農(nóng)藥品種[J]. 楊吉春,吳嶠,王秀麗. 農(nóng)藥. 2015(03)
[3]大豆根腐病生防菌株的篩選及鑒定[J]. 黃珊珊,韓雪,李麗珺,文景芝. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(10)
[4]大豆疫霉菌原生質(zhì)體制備及再生菌株的生物學(xué)性狀[J]. 陳孝仁,王源超,張正光,鄭小波. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2005(04)
[5]大豆疫霉根腐病菌檢測(cè)鑒定方法及病害傳播途徑研究[J]. 文景芝. 植物病理學(xué)報(bào). 2003(02)
[6]關(guān)于植物卵菌病害的若干問(wèn)題[J]. 羅浚清. 農(nóng)藥市場(chǎng)信息. 2002(12)
碩士論文
[1]大豆疫霉轉(zhuǎn)錄組研究及GPR功能分析[D]. 王曉莉.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
本文編號(hào)：3523587
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