兩株水稻根際木霉菌株生物學(xué)特性及生防潛能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-09 16:41
紋枯病是水稻生產(chǎn)上一類(lèi)重要的真菌病害,嚴(yán)重影響水稻的產(chǎn)量和品質(zhì)。木霉(Trichoderma spp.)作為一類(lèi)應(yīng)用普遍的生防真菌,廣泛存在于根際土中,常被用作生物防治的備選資源。通過(guò)將從水稻根際土中分離的64株真菌菌株與水稻紋枯菌(Rhizoctonia solani)菌株WH-1進(jìn)行平板對(duì)峙培養(yǎng),篩選出兩株拮抗效果明顯(拮抗帶寬度在15 mm以上)的菌株3S1-13和4S2-46,結(jié)合形態(tài)學(xué)及ITS序列分析初步鑒定其分類(lèi)地位為哈茨木霉(Trichoderma harzianum)。探究了木霉菌株3S1-13和4S2-46的生物學(xué)特性。兩株木霉菌株在PDA培養(yǎng)基上不產(chǎn)生分生孢子,但在含有1%酵母粉的PDA上恢復(fù)產(chǎn)孢能力;可利用多種碳氮源營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)進(jìn)行生長(zhǎng)和產(chǎn)孢;缺素營(yíng)養(yǎng)試驗(yàn)證明兩株木霉菌株的生理活動(dòng)離不開(kāi)碳、氮和磷3種元素;兩株木霉菌株在28℃時(shí)菌絲生長(zhǎng)速度快,產(chǎn)生分生孢子的數(shù)量多;兩株木霉菌株在pH6時(shí)生長(zhǎng)速度快。木霉菌株3S1-13和4S2-46對(duì)紋枯病具有生防潛能。兩株木霉菌株分別與紋枯菌對(duì)峙培養(yǎng)3 d后,可發(fā)現(xiàn)木霉菌寄生紋枯菌的菌絲;兩株木霉的孢子懸浮液(108/ml)在紋枯菌...
【文章來(lái)源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
部分真菌菌株對(duì)紋枯菌的拮抗評(píng)估(28℃,PDA,3d)
菌株在 PDA 和 PDAY 上的菌落形態(tài)(28℃yof Trichoderma spp. on PDA and PDAYre物學(xué)鑒定株 3S1-13 和 4S2-46 的 ITS 片段進(jìn)行泳檢測(cè),結(jié)果表明菌株3S1-13和4S2-4條明顯的條帶(圖 2.3)。將 PCR 產(chǎn)ITS序列。隨后在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行核酸性基本一致,分別達(dá)到 97%和 96%,霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 鑒定為哈茨4 3 2 1 M
圖 2.2 木霉菌株在 PDA 和 PDAY 上的菌落形態(tài)(28℃, 7 d)y morphologyof Trichoderma spp. on PDA and PDAYrespectiv株的分子生物學(xué)鑒定R 對(duì)木霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 的 ITS 片段進(jìn)行擴(kuò)增,膠進(jìn)行電泳檢測(cè),結(jié)果表明菌株3S1-13和4S2-46的ITbp 位置有一條明顯的條帶(圖 2.3)。將 PCR 產(chǎn)物進(jìn)和4S2-46的ITS序列。隨后在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行核酸序列霉的同源性基本一致,分別達(dá)到 97%和 96%,見(jiàn)表 征,將木霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 鑒定為哈茨木霉。5 4 3 2 1 M
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水稻紋枯病發(fā)生與防治技術(shù)[J]. 伏榮桃,王劍,盧代華,陳誠(chéng),羅曦,龔學(xué)書(shū),張鴻. 四川農(nóng)業(yè)科技. 2016(11)
[2]棘孢木霉對(duì)水稻紋枯病病原菌立枯絲核菌生物防治的研究[J]. 陳立華,金秋,牛明,張營(yíng),邵孝侯,翟亞明. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(05)
[3]深綠木霉對(duì)白三葉草促生作用及生理生化特性的影響[J]. 張樹(shù)武,徐秉良,程玲娟,薛應(yīng)鈺. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2015(02)
[4]植物病害生防菌的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 韓長(zhǎng)志. 中國(guó)森林病蟲(chóng). 2015(01)
[5]植物根際促生菌的研究進(jìn)展及其應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 李琬,劉淼,張必弦,趙宏亮,王永力,劉明,譚賀,許顯濱. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(24)
[6]水稻主要有害真菌生物防治研究進(jìn)展[J]. 魏賽金,倪國(guó)榮,潘曉華. 江西科學(xué). 2014(02)
[7]有益微生物防治水稻紋枯病的研究進(jìn)展[J]. 張業(yè)輝. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(36)
[8]生物農(nóng)藥研究進(jìn)展與未來(lái)展望[J]. 邱德文. 植物保護(hù). 2013(05)
[9]哈茨木霉生物防治研究進(jìn)展[J]. 呂黎,許麗媛,羅志威,周艷,郭帥,豐來(lái). 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(17)
[10]水稻紋枯病的生物防治[J]. 王奎萍,陳云,劉紅霞,李波,郭堅(jiān)華. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(05)
本文編號(hào):3485710
【文章來(lái)源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
部分真菌菌株對(duì)紋枯菌的拮抗評(píng)估(28℃,PDA,3d)
菌株在 PDA 和 PDAY 上的菌落形態(tài)(28℃yof Trichoderma spp. on PDA and PDAYre物學(xué)鑒定株 3S1-13 和 4S2-46 的 ITS 片段進(jìn)行泳檢測(cè),結(jié)果表明菌株3S1-13和4S2-4條明顯的條帶(圖 2.3)。將 PCR 產(chǎn)ITS序列。隨后在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行核酸性基本一致,分別達(dá)到 97%和 96%,霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 鑒定為哈茨4 3 2 1 M
圖 2.2 木霉菌株在 PDA 和 PDAY 上的菌落形態(tài)(28℃, 7 d)y morphologyof Trichoderma spp. on PDA and PDAYrespectiv株的分子生物學(xué)鑒定R 對(duì)木霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 的 ITS 片段進(jìn)行擴(kuò)增,膠進(jìn)行電泳檢測(cè),結(jié)果表明菌株3S1-13和4S2-46的ITbp 位置有一條明顯的條帶(圖 2.3)。將 PCR 產(chǎn)物進(jìn)和4S2-46的ITS序列。隨后在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行核酸序列霉的同源性基本一致,分別達(dá)到 97%和 96%,見(jiàn)表 征,將木霉菌株 3S1-13 和 4S2-46 鑒定為哈茨木霉。5 4 3 2 1 M
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水稻紋枯病發(fā)生與防治技術(shù)[J]. 伏榮桃,王劍,盧代華,陳誠(chéng),羅曦,龔學(xué)書(shū),張鴻. 四川農(nóng)業(yè)科技. 2016(11)
[2]棘孢木霉對(duì)水稻紋枯病病原菌立枯絲核菌生物防治的研究[J]. 陳立華,金秋,牛明,張營(yíng),邵孝侯,翟亞明. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(05)
[3]深綠木霉對(duì)白三葉草促生作用及生理生化特性的影響[J]. 張樹(shù)武,徐秉良,程玲娟,薛應(yīng)鈺. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2015(02)
[4]植物病害生防菌的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 韓長(zhǎng)志. 中國(guó)森林病蟲(chóng). 2015(01)
[5]植物根際促生菌的研究進(jìn)展及其應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 李琬,劉淼,張必弦,趙宏亮,王永力,劉明,譚賀,許顯濱. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2014(24)
[6]水稻主要有害真菌生物防治研究進(jìn)展[J]. 魏賽金,倪國(guó)榮,潘曉華. 江西科學(xué). 2014(02)
[7]有益微生物防治水稻紋枯病的研究進(jìn)展[J]. 張業(yè)輝. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(36)
[8]生物農(nóng)藥研究進(jìn)展與未來(lái)展望[J]. 邱德文. 植物保護(hù). 2013(05)
[9]哈茨木霉生物防治研究進(jìn)展[J]. 呂黎,許麗媛,羅志威,周艷,郭帥,豐來(lái). 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(17)
[10]水稻紋枯病的生物防治[J]. 王奎萍,陳云,劉紅霞,李波,郭堅(jiān)華. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(05)
本文編號(hào):3485710
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