苦木（Picrasma quassioides）是苦木科苦木屬植物,屬于落葉喬木,在我國(guó)和世界范圍內(nèi)都具有廣泛的分布,在我國(guó)主要分布于南部省份�？嗄緦儆谥袊�(guó)的傳統(tǒng)藥材,具有廣泛的藥用活性,但苦木及其提取物的農(nóng)用抑菌活性鮮見(jiàn)報(bào)道。為了研究苦木作為農(nóng)用殺菌劑的應(yīng)用可行性,本文以生物活性追蹤為指引,采用硅膠柱層析,凝膠柱層析及反相高效液相色譜制備技術(shù),對(duì)苦木中活性成分進(jìn)行了分離,采用波譜技術(shù)鑒定了其化學(xué)結(jié)構(gòu),評(píng)價(jià)了5種生物堿對(duì)12種植物致病真菌及3種植物致病細(xì)菌的抑菌活性,研究了苦木中生物堿的提取工藝。本文采用硅膠柱層析,凝膠層析和反相制備色譜技術(shù)分離到9個(gè)化合物,并采用核磁共振波譜及質(zhì)譜等波譜技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。其中生物堿類物質(zhì)5種,分別是鐵屎米酮（1）、5-甲氧基-4-羥基鐵屎米酮（2）、4,5-甲氧基鐵屎米酮（3）、1-甲酯基-β-卡巴林（4）、1-甲氧基-3-甲酯基-β-卡巴林（5）,其它成分4種,分別是大豆苷元（6）、芒柄花黃素（7）、6-甲氧基-7,8-亞甲二氧機(jī)香豆素（8）以及苦木素D（9）,其中苦木素D（9）為苦木中的特征組份�；衔�5、6、7、8均為首次從苦木中得到,其... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

苦木的甲醇提取物對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的治療效果

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文由此可見(jiàn)，苦木的甲醇提取物經(jīng)酸化之后可以作為植物源農(nóng)藥用以防治蘋果樹(shù)腐爛玻（2）化合物1對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的防治效果。由化合物1對(duì)不同植物病原菌的EC50的比較可知，化合物1對(duì)V.mali，C.aenigma，C.gloeosporioides以及C.frucficola的抑制活性很好，因此我們選擇這幾種植物病原真菌作為研究對(duì)象，測(cè)試化合物1對(duì)V.mali引起的蘋果樹(shù)腐爛病和由C.gloeosporioides引起的蘋果炭疽病的活體活性作進(jìn)一步探究。化合物1對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的防治效果如圖3-2和表3-5所示，由圖3-2可見(jiàn)，化合物1對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的抑制效果比較明顯�；衔�1對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的治療和保護(hù)作用隨著濃度的增加而增加。在濃度為250mg/L的條件下，化合物1的保護(hù)效果和治療效果不如陽(yáng)性對(duì)照，分別為46.17%和51.31%而陽(yáng)性對(duì)照分別為82.70%和76.11%。隨著化合物1的濃度的增加，其對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的防治效果也在不斷的提升，在濃度為1000mg/L的條件下，對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的治療效果為85.12%，高于陽(yáng)性對(duì)照76.11%，其保護(hù)作用為81.98%和陽(yáng)性對(duì)照（82.70%）相當(dāng)。在濃度為2000mg/L的條件下，其保護(hù)和治療作用明顯高于陽(yáng)性對(duì)照，分別為87.88%和94.37%。陽(yáng)性對(duì)照為250mg/L的多菌靈原藥。A:CK,B:250mg/L,C:500mg/L,D:1000mg/L,E:2000mg/L,F:Carbendazim250mg/L圖3-2化合物1對(duì)蘋果樹(shù)腐爛病的治療效果Figure3-2Invivoefficiencyofcompound1onapplebranchesinfectedwithValsamali(Therapeuticeffect)

第四章苦木生物堿提取工藝研究35瓶中備用。（5）不同樣品溶劑比的選擇在裝有10.00g苦木樣品的瓶子內(nèi)加入200mL,150mL,100mL,50mL的甲醇含量為80%的甲醇水溶液，浸泡提取24h將提取后的溶液用規(guī)格為0.45μm的有機(jī)濾膜進(jìn)行過(guò)濾，放入樣品瓶中備用。（6）不同提取時(shí)間的選擇在裝有10.00g苦木樣品的瓶子內(nèi)加入200mL的甲醇含量為80%的甲醇水溶液分別于5h,10h,20h以及40h取樣，用規(guī)格為0.45μm的有機(jī)濾膜進(jìn)行過(guò)濾，放入樣品瓶中備用。（7）不同提取溫度的選擇在裝有10.00g苦木樣品的瓶子內(nèi)加入200mL的甲醇含量為80%的甲醇水溶液，分別放置于25℃，50℃以及回流的條件下2h，將提取后的溶液用規(guī)格為0.45μm的有機(jī)濾膜進(jìn)行過(guò)濾，放入樣品瓶中備用。將上述處理分別按照4.2.1.1的方法用高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，將得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。4.3結(jié)果分析4.3.1色譜方法的驗(yàn)證4.3.1.1色譜條件的選定雖然待測(cè)的5中生物堿在205~275nm波長(zhǎng)下均有紫外吸收，經(jīng)多次分析，得出在210nm波長(zhǎng)條件下，待測(cè)的5中標(biāo)準(zhǔn)品均有有效的吸收，且靈敏度高，樣品中的信噪比低，故選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。經(jīng)多次試驗(yàn)，在色譜柱：HypersilBDSC18（4.6×250mm，5μm），流動(dòng)相：乙腈/0.1%乙酸水溶液（35/65，v/v），流速：0.8mL/min的條件下，各個(gè)組份能有效的分離開(kāi)，且總的檢測(cè)時(shí)間在15min以內(nèi)。色譜圖如4-1所示。圖4-1五種對(duì)照品的液相色譜圖Figure4-1Liquidchromatogramoffivestandardproducts4.3.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

【參考文獻(xiàn)】：
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