為了更好地防治芍藥紅斑病,對該病害的癥狀進行了詳細描述,通過組織分離得到101株形態(tài)特征基本一致的分離物。選取6株代表菌株,通過柯氏驗證、形態(tài)學鑒定和ITS序列分析,將該病害病原菌鑒定為Dichocladosporium chlorocephalum（有性態(tài):Graphiopsis chlorocephala）。在室內,采用孢子萌發(fā)法測定了病原菌對11種藥劑的敏感性。結果表明:該病原菌對25%吡唑醚菌酯EC、70%代森錳鋅WP、50%醚菌酯WG、250 g·L^-1嘧菌酯SC敏感性較高,EC₅₀<10 mg·L^-1。 

【文章來源】：東北林業(yè)大學學報. 2020,48(03)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

芍藥紅斑病的發(fā)病癥狀

對代表菌株M-1、TF-1、CS-1、QY-1、LD-1、SW-1的致病性觀察結果(圖2)表明:接種10 d后,植物發(fā)病癥狀與田間自然發(fā)病癥狀相同,對照組健康無發(fā)病癥狀。對發(fā)病部位進行病菌的再分離,得到的病原菌與田間發(fā)病葉片上分離得到的病原菌一致。根據柯赫氏法則可證明該病原菌為芍藥紅斑病的致病菌。2.4 芍藥紅斑病病原菌的鑒定

將純化菌株置于PDA平板培養(yǎng)基中央,在25 ℃條件下培養(yǎng)。3 d后,菌絲開始生長,逐漸形成墨綠色毛氈狀菌落,菌落顏色隨生長而不斷加深,菌落生長速度緩慢,10 d菌落直徑僅達20.0 mm(圖3A、B)。顯微鏡下觀察,分生孢子梗無色至淺褐色,具1～6個分隔,(3.4～5.9)μm×(89.2～165.8)μm,平均為4.3 μm×131.4 μm;分生孢子鏈生,大小差異較大,圓柱形、卵圓形或檸檬形,淺褐色,表面光滑,(3.2～6.2)μm×(5.3～13.4)μm,平均為4.6 μm×8.8 μm(圖3C-E)。2.4.2 rDNA-ITS序列

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3391992