家蠶過剩半月紋退化腹肢突變(E dl )的精細(xì)定位及相關(guān)調(diào)控元件鑒定
發(fā)布時(shí)間:2021-06-11 18:39
昆蟲為了生存和繁衍演化出多樣性的附肢,從發(fā)育生物學(xué)角度來看主要是進(jìn)化過程中基因差異表達(dá)和功能變化的結(jié)果。附肢的發(fā)育是一個(gè)復(fù)雜的生理過程,由多層次的基因網(wǎng)絡(luò)級(jí)聯(lián)調(diào)控形成。同源異型基因(Homeotic gene,Hox)是首先在果蠅中發(fā)現(xiàn)的,是昆蟲軀體模式發(fā)育的主要調(diào)控基因;Hox基因在基因組上成簇排列,按其在基因組上排列的順序從3’到5’依次表達(dá),分別決定軀體從前到后不同體節(jié)的特征,特別是附肢發(fā)育部位和形態(tài)等特征,對(duì)研究附肢發(fā)育和分化有重要的意義。在昆蟲中對(duì)Hox基因功能的研究已經(jīng)有一定基礎(chǔ),研究發(fā)現(xiàn)由于不同物種中Hox基因功能在進(jìn)化上差異分化生成各式各樣的附肢。Hox基因的表達(dá)受到精確的調(diào)控,在果蠅BX-C基因簇中已鑒定分析發(fā)現(xiàn)大量的順式調(diào)控元件和非編碼RNA(Non-coding RNA,nc RNA)調(diào)控Hox基因的精確表達(dá);而在其他昆蟲中Hox基因的表達(dá)調(diào)控研究,特別是Hox基因簇中功能元件對(duì)Hox基因調(diào)控的研究仍然匱乏。家蠶是重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲,擁有完整的基因組數(shù)據(jù)和精細(xì)的遺傳變異圖譜,也是鱗翅目基礎(chǔ)生物學(xué)研究的重要模式。家蠶保存有大量Hox基因座位的突變,如E擬復(fù)等位基因群(E...
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
果蠅的雙胸復(fù)合體突變[17]
第一章 文獻(xiàn)綜述定自己作用的體節(jié),還可以通過與其前后 Hox 基因因表達(dá)[28, 29];排列靠后的 Hox 基因?qū)?huì)抑制位置靠?jī)?yōu)勢(shì)(Posterior Prevalence),或后部超顯性(Posterior d因間會(huì)存在間隔,如黑腹果蠅 Drosophila melanogastedia 復(fù)合體(Antennapedia complex, ANT-C)和 BX-irilis 中 Hox 基因間間隔出現(xiàn)在 Ubx 和 abdominal-A(ojavensis 中 Hox 基因分別在 labial(lab)和 proboscid-A 之間各有一個(gè)間隔[34];家蠶(Bombyx mori)Hoxb 和 Bmpb 之間,且特化出鱗翅目特有的 specific home
圖 1.3 果蠅 pb 突變體頭部突變表型觀察[46]Fig. 1.3 The head of wildtype and pb mutant in Drosophila melan為適應(yīng)自然環(huán)境進(jìn)化出不同的軀體模式和附肢,暗示也會(huì)出現(xiàn)變化。研究發(fā)現(xiàn)在赤擬谷盜 Tribolium casta出現(xiàn)缺陷,而在長(zhǎng)蝽 Oncopeltus fasciatus 中干涉 lab
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Chromatin boundary elements organize genomic architecture and developmental gene regulation in Drosophila Hox clusters[J]. Zhibo Ma,Mo Li,Sharmila Roy,Kevin J Liu,Matthew L Romine,Derrick C Lane,Sapna K Patel,Haini N Cai. World Journal of Biological Chemistry. 2016(03)
[2]家蠶基因庫突變系統(tǒng)的研究[J]. 魯成,代方銀,向仲懷. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2003(08)
本文編號(hào):3225075
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
果蠅的雙胸復(fù)合體突變[17]
第一章 文獻(xiàn)綜述定自己作用的體節(jié),還可以通過與其前后 Hox 基因因表達(dá)[28, 29];排列靠后的 Hox 基因?qū)?huì)抑制位置靠?jī)?yōu)勢(shì)(Posterior Prevalence),或后部超顯性(Posterior d因間會(huì)存在間隔,如黑腹果蠅 Drosophila melanogastedia 復(fù)合體(Antennapedia complex, ANT-C)和 BX-irilis 中 Hox 基因間間隔出現(xiàn)在 Ubx 和 abdominal-A(ojavensis 中 Hox 基因分別在 labial(lab)和 proboscid-A 之間各有一個(gè)間隔[34];家蠶(Bombyx mori)Hoxb 和 Bmpb 之間,且特化出鱗翅目特有的 specific home
圖 1.3 果蠅 pb 突變體頭部突變表型觀察[46]Fig. 1.3 The head of wildtype and pb mutant in Drosophila melan為適應(yīng)自然環(huán)境進(jìn)化出不同的軀體模式和附肢,暗示也會(huì)出現(xiàn)變化。研究發(fā)現(xiàn)在赤擬谷盜 Tribolium casta出現(xiàn)缺陷,而在長(zhǎng)蝽 Oncopeltus fasciatus 中干涉 lab
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Chromatin boundary elements organize genomic architecture and developmental gene regulation in Drosophila Hox clusters[J]. Zhibo Ma,Mo Li,Sharmila Roy,Kevin J Liu,Matthew L Romine,Derrick C Lane,Sapna K Patel,Haini N Cai. World Journal of Biological Chemistry. 2016(03)
[2]家蠶基因庫突變系統(tǒng)的研究[J]. 魯成,代方銀,向仲懷. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2003(08)
本文編號(hào):3225075
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