BmFoxO對(duì)家蠶代謝及其生長(zhǎng)的調(diào)控
發(fā)布時(shí)間:2021-04-09 17:51
家蠶是一種隸屬于鱗翅目的完全變態(tài)發(fā)育昆蟲,其體內(nèi)的保幼激素、蛻皮激素和家蠶素協(xié)調(diào)控制家蠶的生長(zhǎng)發(fā)育及代謝。在家蠶的生命周期中,個(gè)體通過分解代謝和合成代謝將自身儲(chǔ)存的以及從外界獲得的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)換成生長(zhǎng)所需的能源,一旦破壞了這兩種代謝的平衡,個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育便會(huì)受到影響。代謝作為個(gè)體發(fā)育中最基本的體系,研究不同狀態(tài)下的代謝情況,對(duì)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的研究有著十分重要的意義。家蠶的脂肪體相當(dāng)于哺乳動(dòng)物的肝臟和脂肪細(xì)胞,是貯存營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及參與能量代謝的主要器官,此外,脂肪體也是胰島素等激素作用的靶組織。昆蟲的胰島素信號(hào)通路同哺乳動(dòng)物中的一樣,在控制生物體內(nèi)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)蛋白質(zhì)、糖、脂的代謝和個(gè)體生殖、壽命、生長(zhǎng)方面發(fā)揮著重要作用。FoxO是胰島素信號(hào)通路下游的一個(gè)重要轉(zhuǎn)錄因子,廣泛存在于從酵母到哺乳類的真核生物中。當(dāng)FoxO的活性較高時(shí),能調(diào)控下游靶基因的表達(dá),從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞周期、提高機(jī)體的免疫力、促進(jìn)個(gè)體糖異生和脂類分解。目前的研究表明敲除家蠶BmFoxO后會(huì)導(dǎo)致家蠶個(gè)體變小,此外,蛻皮激素20E能誘導(dǎo)BmFoxO活性增強(qiáng)從而促進(jìn)家蠶脂肪體分解,但BmFoxO在家蠶生長(zhǎng)代謝中的功能尚不明確。...
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
家蠶的生長(zhǎng)周期[2]
的 FoxO 蛋白,分別是 FoxO1、FoxO3、FoxO4和 Fox后修飾調(diào)節(jié)活性受到多種翻譯后修飾的調(diào)節(jié)(圖 1.2),其中研。FoxO 具有三個(gè)保守的 Akt 磷酸化位點(diǎn),當(dāng)被 Akt移到細(xì)胞質(zhì),與14-3-3蛋白結(jié)合并參與到其他多個(gè)信oxO 在調(diào)控生長(zhǎng)、細(xì)胞死亡、個(gè)體壽命的關(guān)鍵調(diào)節(jié)子點(diǎn)(T44A, S190A, S259A)突變后,突變體不能響應(yīng),dFoxO則滯留在細(xì)胞核中處于持續(xù)活性狀態(tài)[35];Fo激酶(Mammalian Sterile20-like Kinase,MST1)磷酸號(hào)通路中發(fā)揮重要作用,MST1通過破壞 FoxO與 14-oxO 核定位,從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[36];JNK 是 MAPK 信H2O2處理細(xì)胞會(huì)使其產(chǎn)生低水平的氧化應(yīng)激,激活小的 GTPaseRal被激活,這導(dǎo)致 FoxO4受到 JNK依賴質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核,從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激[37]。
第 1章 文獻(xiàn)綜述性還受到乙;揎椪{(diào)節(jié),乙;l(fā)生在氧化應(yīng)激情如反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 CBP 和其相關(guān)的 p300 蛋白乙酰的 DNA 減少,增強(qiáng)了 Akt 的磷酸化作用[41],從而抑;FoxO 能被去乙;赋聊畔⒄{(diào)節(jié)因子 SIRT1 去胞中脫乙酰酶 Sir2 的同源物,SIRT1 一方面增強(qiáng) Fox應(yīng)激,另一方面,SIRT1 抑制 FoxO3 對(duì)細(xì)胞死亡的誘中 FoxO受到磷酸化修飾后可誘導(dǎo) FoxO泛素化,并導(dǎo)會(huì)受到甲基化修飾[44],而果蠅和家蠶中沒有發(fā)現(xiàn)這兩功能 FoxO 能調(diào)控下游靶基因的表達(dá)從而在氧化應(yīng)激,D凋亡,自噬,代謝免疫等[35, 45-47]多發(fā)面發(fā)揮作用(圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]代謝組學(xué)及其在動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)中的應(yīng)用[J]. 王郝為,吳端欽. 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2017(12)
[2]保幼激素及其生理學(xué)作用的研究進(jìn)展[J]. 李娟,周嬌,駱有慶,翁強(qiáng). 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2012(03)
博士論文
[1]家蠶絲—蛹營(yíng)養(yǎng)平衡的代謝組學(xué)分析及甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因BmGT1的功能研究[D]. 陳全梅.西南大學(xué) 2015
[2]家蠶激素信號(hào)通路及其對(duì)變態(tài)發(fā)育期基因表達(dá)的調(diào)控研究[D]. 程道軍.西南大學(xué) 2008
碩士論文
[1]家蠶Foxo基因的克隆及其在絲腺程序性細(xì)胞死亡中的功能研究[D]. 周炳卿.蘇州大學(xué) 2012
[2]家蠶Ir和Foxo基因克隆鑒定及限食模型胰島素信號(hào)通路基因的表達(dá)特征[D]. 孔祥賓.蘇州大學(xué) 2010
[3]家蠶胰島素信號(hào)傳導(dǎo)途徑中上游基因的克隆與表達(dá)模式[D]. 劉艷.陜西師范大學(xué) 2008
本文編號(hào):3128056
【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
家蠶的生長(zhǎng)周期[2]
的 FoxO 蛋白,分別是 FoxO1、FoxO3、FoxO4和 Fox后修飾調(diào)節(jié)活性受到多種翻譯后修飾的調(diào)節(jié)(圖 1.2),其中研。FoxO 具有三個(gè)保守的 Akt 磷酸化位點(diǎn),當(dāng)被 Akt移到細(xì)胞質(zhì),與14-3-3蛋白結(jié)合并參與到其他多個(gè)信oxO 在調(diào)控生長(zhǎng)、細(xì)胞死亡、個(gè)體壽命的關(guān)鍵調(diào)節(jié)子點(diǎn)(T44A, S190A, S259A)突變后,突變體不能響應(yīng),dFoxO則滯留在細(xì)胞核中處于持續(xù)活性狀態(tài)[35];Fo激酶(Mammalian Sterile20-like Kinase,MST1)磷酸號(hào)通路中發(fā)揮重要作用,MST1通過破壞 FoxO與 14-oxO 核定位,從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[36];JNK 是 MAPK 信H2O2處理細(xì)胞會(huì)使其產(chǎn)生低水平的氧化應(yīng)激,激活小的 GTPaseRal被激活,這導(dǎo)致 FoxO4受到 JNK依賴質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核,從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激[37]。
第 1章 文獻(xiàn)綜述性還受到乙;揎椪{(diào)節(jié),乙;l(fā)生在氧化應(yīng)激情如反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 CBP 和其相關(guān)的 p300 蛋白乙酰的 DNA 減少,增強(qiáng)了 Akt 的磷酸化作用[41],從而抑;FoxO 能被去乙;赋聊畔⒄{(diào)節(jié)因子 SIRT1 去胞中脫乙酰酶 Sir2 的同源物,SIRT1 一方面增強(qiáng) Fox應(yīng)激,另一方面,SIRT1 抑制 FoxO3 對(duì)細(xì)胞死亡的誘中 FoxO受到磷酸化修飾后可誘導(dǎo) FoxO泛素化,并導(dǎo)會(huì)受到甲基化修飾[44],而果蠅和家蠶中沒有發(fā)現(xiàn)這兩功能 FoxO 能調(diào)控下游靶基因的表達(dá)從而在氧化應(yīng)激,D凋亡,自噬,代謝免疫等[35, 45-47]多發(fā)面發(fā)揮作用(圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]代謝組學(xué)及其在動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)中的應(yīng)用[J]. 王郝為,吳端欽. 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2017(12)
[2]保幼激素及其生理學(xué)作用的研究進(jìn)展[J]. 李娟,周嬌,駱有慶,翁強(qiáng). 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2012(03)
博士論文
[1]家蠶絲—蛹營(yíng)養(yǎng)平衡的代謝組學(xué)分析及甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因BmGT1的功能研究[D]. 陳全梅.西南大學(xué) 2015
[2]家蠶激素信號(hào)通路及其對(duì)變態(tài)發(fā)育期基因表達(dá)的調(diào)控研究[D]. 程道軍.西南大學(xué) 2008
碩士論文
[1]家蠶Foxo基因的克隆及其在絲腺程序性細(xì)胞死亡中的功能研究[D]. 周炳卿.蘇州大學(xué) 2012
[2]家蠶Ir和Foxo基因克隆鑒定及限食模型胰島素信號(hào)通路基因的表達(dá)特征[D]. 孔祥賓.蘇州大學(xué) 2010
[3]家蠶胰島素信號(hào)傳導(dǎo)途徑中上游基因的克隆與表達(dá)模式[D]. 劉艷.陜西師范大學(xué) 2008
本文編號(hào):3128056
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/3128056.html
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