為了篩選出對馬鈴薯Y病毒（Potato Virus Y,PVY）具有抑制活性的生防菌株,本研究通過quantitative Real-time PCR技術(shù)（qPCR）,對來源于青海省察爾汗鹽湖的中度嗜鹽菌抑制PVY的活性進(jìn)行了測定。結(jié)果表明:68株中度嗜鹽菌菌株中,56株菌株對PVY具有抑制活性。其中,抑制率大于90%以上的菌株共計7株;抑制率介于70%-90%之間的菌株共計15株;抑制率介于50-70%之間的菌株共計12株。為了挖掘察爾汗鹽湖中度嗜鹽菌菌株抑制PVY活性的潛力,通過單因子單次實(shí)驗(yàn)方法對菌株E40203a2的最佳碳源、氮源及無機(jī)鹽進(jìn)行篩選,并采用中心組合試驗(yàn)設(shè)計（CCD）和響應(yīng)面法（RSM）對其最佳配比進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明:菌株E40203a2的最佳碳源、氮源及無機(jī)鹽分別為葡萄糖、牛肉膏、K₂HPO₄和KH₂PO₄。最佳培養(yǎng)基配方為:葡萄糖3.16 g/L、牛肉膏16.35 g/L、MgSO₄·7H₂O10 g/L、CaCl₂

【文章來源】：青海大學(xué)青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

抑制PVY活性菌株篩選實(shí)驗(yàn)的總RNA檢測Fig.2.1TotalRNAdetectioninscreeningexperimentofactivestrainagainstPVYA-J代表1-239號樣品

青海大學(xué)碩士學(xué)位論文 第三章 嗜鹽菌 E40203a2 發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化圖 3.2 培養(yǎng)基優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的總 RNA 檢測Fig. 3.2 Total RNAdetection in medium optimization experimentA：碳源、氮源和無機(jī)鹽篩選實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA；B：響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA； C：優(yōu)化培養(yǎng)基驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA。A: Total RNAin screening experiment of carbon source, nitrogen source and mineral salt; B: TotalRNAin optimum design of response surface; C: Total RNAin optimum formula of culturemedium2) 培養(yǎng)基優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的 Real-time PCR 檢測結(jié)果各處理溶解曲線平滑，無非特異性擴(kuò)增，可用于實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確定量（圖 3.3）。M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 1528s18s5sC

圖 3.2 培養(yǎng)基優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的總 RNA 檢測Fig. 3.2 Total RNAdetection in medium optimization experimentA：碳源、氮源和無機(jī)鹽篩選實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA；B：響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA； C：優(yōu)化培養(yǎng)基驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中提取的 RNA。A: Total RNAin screening experiment of carbon source, nitrogen source and mineral salt; B: TotalRNAin optimum design of response surface; C: Total RNAin optimum formula of culturemedium2) 培養(yǎng)基優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的 Real-time PCR 檢測結(jié)果各處理溶解曲線平滑，無非特異性擴(kuò)增，可用于實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確定量（圖 3.3）。PVYActinA BPVYActin


本文編號：3094949