CsrbohA/D與柑桔抗?jié)儾∠嚓P(guān)性的研究
發(fā)布時(shí)間：2021-01-12 12:29
柑桔是重要的水果作物,其栽培面積和產(chǎn)量均居世界水果之首。由柑桔黃單胞菌柑桔亞種（Xanthomonas citri ssp.citri,簡稱Xcc）引起的柑桔潰瘍病（citrus canker）是一種極具破壞性的細(xì)菌性病害,給柑桔產(chǎn)業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,嚴(yán)重制約了柑桔產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。植物NADPH氧化酶由rboh（respiratory burst oxidase homologs）基因編碼,是哺乳動(dòng)物巨噬細(xì)胞gp91PHOX的同源基因,位于質(zhì)膜或吞噬體小膜上,是膜氧化還原系統(tǒng)的重要組成部分之一,能催化電子從還原型輔酶II（NADPH）轉(zhuǎn)移給氧分子（O2）,形成超氧陰離子自由基(O2·–),隨后迅速被歧化為過氧化氫（H2O2）。有研究報(bào)道H2O2的濃度可能與抗病性有關(guān),而NADPH氧化酶被認(rèn)為是植物防御反應(yīng)中活性氧（reactive oxygen species,ROS）產(chǎn)生的主要來源之一。rboh通常以基因家族的形...
【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：144 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
柑桔潰瘍病和柑桔瘡痂病的癥狀[8]
目前已知的 NOX 有 NOX1、NOX2、NOX3、NOX4 和 gp91PHOX。NOX1、NOX3、NOX4 和 NOX2 結(jié)構(gòu)上更為相低，而 NOX5 在 N 端多出 4 個(gè) EF-hand 結(jié)構(gòu)域，可以被 平較高[56]。 NADPH 氧化酶還包括甲狀腺細(xì)胞以及氣管、支氣管的粘的雙氧化酶 DUOX1 和 DUOX2 (Dual oxidases)[56]。與 N個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)，N 端位于胞外，具有過氧化物酶活性，也有nd 結(jié)構(gòu)域。發(fā)現(xiàn)了 gp91PHOX和 GTPases 的同源物，分別為 Rboh 和，植物 rboh 的 C 端含有一個(gè)位于胞質(zhì)的 FAD-和 NADPH螺旋結(jié)構(gòu)，其中第三和第五個(gè)螺旋通過四個(gè)組氨酸殘基與亞鐵血紅素是跨膜電子傳遞鏈中的必不可少的組分[31]。此還有 1-2 個(gè)可供 Ca2+結(jié)合的 EF-hand 基團(tuán)以及磷酸化位點(diǎn)，Ca2+和磷酸化的調(diào)控。物 NADPH 氧化酶見圖 1.2[34]。
1.2.3 植物 NADPH 氧化酶基因的活性調(diào)節(jié)機(jī)制哺乳動(dòng)物NADPH氧化酶的激活過程見圖1.3。在哺乳動(dòng)物休眠細(xì)胞中，p40PHOX、p47PHOX和p67PHOX以復(fù)合體的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中，而p22PHOX(α亞基)和gp91PHOX(β 亞基)則以二聚體黃素蛋白的形式分布在分泌小泡和特殊顆粒的質(zhì)膜上，也被稱為細(xì)胞色素 b558。當(dāng)受到外界刺激時(shí)，位于細(xì)胞質(zhì)中的 Rac2 與 GTP 結(jié)合，與p47PHOX磷酸化后改變構(gòu)象的 p40PHOX、p47PHOX和p67PHOX復(fù)合體一起遷移到膜上，與富含脯氨酸尾巴的 p22PHOX結(jié)合，形成有活性的酶復(fù)合體，幫助電子傳遞給 O2
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]侵染牡丹的煙草脆裂病毒的檢測鑒定及序列分析[J]. 賀振,陳春峰,羅云建,陳夕軍. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]利用酵母同源重組系統(tǒng)快速構(gòu)建柑橘葉斑駁病毒的侵染性克隆[J]. 崔甜甜,晏建紅,賓羽,李中安,周常勇,宋震. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(09)
[3]茶樹NADPH氧化酶基因的克隆、亞細(xì)胞定位與表達(dá)分析[J]. 王明樂,王偉東,趙真,黎星輝. 園藝學(xué)報(bào). 2015(01)
[4]擬南芥AtrbohD和AtrbohF缺失對葉蛋白質(zhì)組的影響[J]. 胡盼盼,孫立榮,李翠,李金侗,郝福順. 植物生理學(xué)報(bào). 2014(07)
[5]TRV病毒介導(dǎo)的基因沉默體系在棉花中的建立及應(yīng)用[J]. 王心宇,呂坤,蔡彩平,徐君,郭旺珍. 作物學(xué)報(bào). 2014(08)
[6]分泌型Cecropin B抗菌肽基因轉(zhuǎn)化血橙提高其抗?jié)儾∷絒J]. 鄒修平,彭愛紅,劉琦琦,何永睿,王軍政,許蘭珍,雷天剛,姚利曉,陳善春. 園藝學(xué)報(bào). 2014(03)
[7]植物hpRNA干擾載體構(gòu)建的研究進(jìn)展[J]. 言普,沈文濤,黎小瑛,周鵬. 生物技術(shù)通報(bào). 2013(09)
[8]病原菌保守性特征分子及其介導(dǎo)的植物抗病性[J]. 戴景程,黃建國,王春連,趙開軍. 微生物學(xué)通報(bào). 2012(04)
[9]OsRboh基因家族在水稻免疫應(yīng)答中的表達(dá)及功能分析[J]. 李業(yè),陳銀華,吳家和,何朝族. 生物工程學(xué)報(bào). 2011(11)
[10]柑桔潰瘍病發(fā)生與防治研究進(jìn)展[J]. 楊秀娟,陳福如,謝世勇. 中國果樹. 2002(05)
博士論文
[1]小RNA深度測序在柑橘新發(fā)病毒的鑒定及TuMV誘導(dǎo)的抗病毒新機(jī)制中的研究[D]. 于云奇.西南大學(xué) 2017
[2]柑橘類檸檬苦素生物合成相關(guān)基因的鑒定與功能驗(yàn)證[D]. 王福生.西南大學(xué) 2016
[3]柑橘碎葉病毒侵染性克隆構(gòu)建及其誘導(dǎo)的基因沉默（VIGS）體系建立[D]. 宋震.西南大學(xué) 2013
[4]核盤菌菌核形成相關(guān)蛋白Ss-Sl2功能研究[D]. 余洋.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[5]Split-ubiquitin膜蛋白酵母雙雜交系統(tǒng)的構(gòu)建及其應(yīng)用[D]. 曹煒.復(fù)旦大學(xué) 2007
[6]番茄果實(shí)特異啟動(dòng)子在柑橘中的活性分析及柑橘果實(shí)差異表達(dá)基因的分離[D]. 張嵐嵐.浙江大學(xué) 2007
[7]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的柑橘轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化與轉(zhuǎn)LFY、AP1基因植株的培育[D]. 段艷欣.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]NADPH氧化酶誘導(dǎo)H2O2與柑橘潰瘍病菌部分互作研究[D]. 梅鵬穎.西南大學(xué) 2014
本文編號：2972851
【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：144 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
柑桔潰瘍病和柑桔瘡痂病的癥狀[8]
目前已知的 NOX 有 NOX1、NOX2、NOX3、NOX4 和 gp91PHOX。NOX1、NOX3、NOX4 和 NOX2 結(jié)構(gòu)上更為相低，而 NOX5 在 N 端多出 4 個(gè) EF-hand 結(jié)構(gòu)域，可以被 平較高[56]。 NADPH 氧化酶還包括甲狀腺細(xì)胞以及氣管、支氣管的粘的雙氧化酶 DUOX1 和 DUOX2 (Dual oxidases)[56]。與 N個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)，N 端位于胞外，具有過氧化物酶活性，也有nd 結(jié)構(gòu)域。發(fā)現(xiàn)了 gp91PHOX和 GTPases 的同源物，分別為 Rboh 和，植物 rboh 的 C 端含有一個(gè)位于胞質(zhì)的 FAD-和 NADPH螺旋結(jié)構(gòu)，其中第三和第五個(gè)螺旋通過四個(gè)組氨酸殘基與亞鐵血紅素是跨膜電子傳遞鏈中的必不可少的組分[31]。此還有 1-2 個(gè)可供 Ca2+結(jié)合的 EF-hand 基團(tuán)以及磷酸化位點(diǎn)，Ca2+和磷酸化的調(diào)控。物 NADPH 氧化酶見圖 1.2[34]。
1.2.3 植物 NADPH 氧化酶基因的活性調(diào)節(jié)機(jī)制哺乳動(dòng)物NADPH氧化酶的激活過程見圖1.3。在哺乳動(dòng)物休眠細(xì)胞中，p40PHOX、p47PHOX和p67PHOX以復(fù)合體的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中，而p22PHOX(α亞基)和gp91PHOX(β 亞基)則以二聚體黃素蛋白的形式分布在分泌小泡和特殊顆粒的質(zhì)膜上，也被稱為細(xì)胞色素 b558。當(dāng)受到外界刺激時(shí)，位于細(xì)胞質(zhì)中的 Rac2 與 GTP 結(jié)合，與p47PHOX磷酸化后改變構(gòu)象的 p40PHOX、p47PHOX和p67PHOX復(fù)合體一起遷移到膜上，與富含脯氨酸尾巴的 p22PHOX結(jié)合，形成有活性的酶復(fù)合體，幫助電子傳遞給 O2
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]侵染牡丹的煙草脆裂病毒的檢測鑒定及序列分析[J]. 賀振,陳春峰,羅云建,陳夕軍. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]利用酵母同源重組系統(tǒng)快速構(gòu)建柑橘葉斑駁病毒的侵染性克隆[J]. 崔甜甜,晏建紅,賓羽,李中安,周常勇,宋震. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(09)
[3]茶樹NADPH氧化酶基因的克隆、亞細(xì)胞定位與表達(dá)分析[J]. 王明樂,王偉東,趙真,黎星輝. 園藝學(xué)報(bào). 2015(01)
[4]擬南芥AtrbohD和AtrbohF缺失對葉蛋白質(zhì)組的影響[J]. 胡盼盼,孫立榮,李翠,李金侗,郝福順. 植物生理學(xué)報(bào). 2014(07)
[5]TRV病毒介導(dǎo)的基因沉默體系在棉花中的建立及應(yīng)用[J]. 王心宇,呂坤,蔡彩平,徐君,郭旺珍. 作物學(xué)報(bào). 2014(08)
[6]分泌型Cecropin B抗菌肽基因轉(zhuǎn)化血橙提高其抗?jié)儾∷絒J]. 鄒修平,彭愛紅,劉琦琦,何永睿,王軍政,許蘭珍,雷天剛,姚利曉,陳善春. 園藝學(xué)報(bào). 2014(03)
[7]植物hpRNA干擾載體構(gòu)建的研究進(jìn)展[J]. 言普,沈文濤,黎小瑛,周鵬. 生物技術(shù)通報(bào). 2013(09)
[8]病原菌保守性特征分子及其介導(dǎo)的植物抗病性[J]. 戴景程,黃建國,王春連,趙開軍. 微生物學(xué)通報(bào). 2012(04)
[9]OsRboh基因家族在水稻免疫應(yīng)答中的表達(dá)及功能分析[J]. 李業(yè),陳銀華,吳家和,何朝族. 生物工程學(xué)報(bào). 2011(11)
[10]柑桔潰瘍病發(fā)生與防治研究進(jìn)展[J]. 楊秀娟,陳福如,謝世勇. 中國果樹. 2002(05)
博士論文
[1]小RNA深度測序在柑橘新發(fā)病毒的鑒定及TuMV誘導(dǎo)的抗病毒新機(jī)制中的研究[D]. 于云奇.西南大學(xué) 2017
[2]柑橘類檸檬苦素生物合成相關(guān)基因的鑒定與功能驗(yàn)證[D]. 王福生.西南大學(xué) 2016
[3]柑橘碎葉病毒侵染性克隆構(gòu)建及其誘導(dǎo)的基因沉默（VIGS）體系建立[D]. 宋震.西南大學(xué) 2013
[4]核盤菌菌核形成相關(guān)蛋白Ss-Sl2功能研究[D]. 余洋.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[5]Split-ubiquitin膜蛋白酵母雙雜交系統(tǒng)的構(gòu)建及其應(yīng)用[D]. 曹煒.復(fù)旦大學(xué) 2007
[6]番茄果實(shí)特異啟動(dòng)子在柑橘中的活性分析及柑橘果實(shí)差異表達(dá)基因的分離[D]. 張嵐嵐.浙江大學(xué) 2007
[7]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的柑橘轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化與轉(zhuǎn)LFY、AP1基因植株的培育[D]. 段艷欣.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]NADPH氧化酶誘導(dǎo)H2O2與柑橘潰瘍病菌部分互作研究[D]. 梅鵬穎.西南大學(xué) 2014
本文編號：2972851
本文鏈接：http://sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/2972851.html
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