三個(gè)侵染時(shí)期特異上調(diào)表達(dá)的G蛋白偶聯(lián)受體在禾谷鐮孢菌侵染過(guò)程中功能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-05 04:18
禾谷鐮刀菌(Fusarium graminearum)是引起小麥赤霉病的主要病原菌。它不僅會(huì)造成谷類(lèi)作物的減產(chǎn),還會(huì)分泌多種真菌毒素,殘留在染病的籽粒及后續(xù)谷物產(chǎn)品中,威脅人畜健康。此外,我國(guó)是世界上最大的小麥產(chǎn)區(qū)之一,小麥作為我國(guó)主要糧食作物,防控小麥赤霉菌是事關(guān)國(guó)家糧食安全的重大科學(xué)問(wèn)題。禾谷鐮刀菌每年在小麥揚(yáng)花期開(kāi)始侵染小麥,在這一過(guò)程中,G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)負(fù)責(zé)識(shí)別外界的環(huán)境條件與接受來(lái)自寄主植物信號(hào)的刺激,并對(duì)其生命過(guò)程做出調(diào)控。對(duì)于禾谷鐮刀菌的GPCRs分子識(shí)別機(jī)制的深入解析,有助于揭示禾谷鐮刀菌的致病機(jī)理,為設(shè)計(jì)防治小麥赤霉病靶向藥物提供理論依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)室前期對(duì)禾谷鐮刀菌的105個(gè)GPCRs進(jìn)行了敲除以及致病力的鑒定,初步篩選出三個(gè)致病力下降的GPCRs,將其命名為GIV1、GIV2、GIV3(GPCR important for virulence)。本研究進(jìn)一步對(duì)三個(gè)GPCRs進(jìn)行研究,首先明確了三個(gè)突變體在小麥穗及胚芽鞘上致病力的下降程度,并通過(guò)對(duì)接種野生型與突變體的小麥穗以及胚芽鞘觀察發(fā)現(xiàn),giv1突變體不能在小麥稃片上形成正常的侵染墊。此外,giv2、g...
【文章來(lái)源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 禾谷鐮刀菌
1.1.1 禾谷鐮刀菌的危害
1.1.2 禾谷鐮刀菌侵染循環(huán)及侵染過(guò)程
1.1.3 真菌保守信號(hào)通路對(duì)生長(zhǎng)侵染致病過(guò)程的調(diào)控
1.2 GPCRS研究進(jìn)展
1.2.1 GPCRs及其介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程
1.2.2 GPCRs的結(jié)構(gòu)與功能
1.2.3 真菌中GPCRs研究現(xiàn)狀
1.3 本研究的目的及意義
第二章 三個(gè)侵染時(shí)期高表達(dá)的GPCRS基因功能驗(yàn)證
2.1 材料與方法
2.1.1 菌株與載體
2.1.2 數(shù)據(jù)庫(kù)及軟件工具
2.1.3 GPCRs基因的敲除及轉(zhuǎn)化子驗(yàn)證及互補(bǔ)載體構(gòu)建
2.1.4 營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)速率和脅迫生長(zhǎng)速率
2.1.5 突變體致病力鑒定
2.1.6 突變體侵染結(jié)構(gòu)的觀察
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 三個(gè)GPCRs基因的預(yù)測(cè)及表達(dá)模式分析
2.2.2 GIV1、GIV2、GIV3基因的敲除及驗(yàn)證
2.2.3 突變體在禾谷鐮刀菌營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)速率和脅迫條件下生長(zhǎng)速率無(wú)影響
2.2.4 候選GPCRs基因在植物侵染過(guò)程中的作用
2.2.5 候選GPCRs基因在侵染過(guò)程中的作用
2.3 討論
第三章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):2958007
【文章來(lái)源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 禾谷鐮刀菌
1.1.1 禾谷鐮刀菌的危害
1.1.2 禾谷鐮刀菌侵染循環(huán)及侵染過(guò)程
1.1.3 真菌保守信號(hào)通路對(duì)生長(zhǎng)侵染致病過(guò)程的調(diào)控
1.2 GPCRS研究進(jìn)展
1.2.1 GPCRs及其介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程
1.2.2 GPCRs的結(jié)構(gòu)與功能
1.2.3 真菌中GPCRs研究現(xiàn)狀
1.3 本研究的目的及意義
第二章 三個(gè)侵染時(shí)期高表達(dá)的GPCRS基因功能驗(yàn)證
2.1 材料與方法
2.1.1 菌株與載體
2.1.2 數(shù)據(jù)庫(kù)及軟件工具
2.1.3 GPCRs基因的敲除及轉(zhuǎn)化子驗(yàn)證及互補(bǔ)載體構(gòu)建
2.1.4 營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)速率和脅迫生長(zhǎng)速率
2.1.5 突變體致病力鑒定
2.1.6 突變體侵染結(jié)構(gòu)的觀察
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 三個(gè)GPCRs基因的預(yù)測(cè)及表達(dá)模式分析
2.2.2 GIV1、GIV2、GIV3基因的敲除及驗(yàn)證
2.2.3 突變體在禾谷鐮刀菌營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)速率和脅迫條件下生長(zhǎng)速率無(wú)影響
2.2.4 候選GPCRs基因在植物侵染過(guò)程中的作用
2.2.5 候選GPCRs基因在侵染過(guò)程中的作用
2.3 討論
第三章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):2958007
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