【摘要】：小麥條銹病是由條形柄銹菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的世界范圍內(nèi)重要?dú)鈧髡婢『?在我國(guó)小麥主產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生,尤其是西北和西南麥區(qū)。小麥條銹菌喜涼怕熱,必須在不同的地理區(qū)域越夏和越冬以完成周年循環(huán)。陜、鄂、豫地處條銹菌主要越冬區(qū)冬繁區(qū),是條銹菌由西部越夏區(qū)向東部和北部麥區(qū)傳播的“橋梁地帶”,條銹病在這些地區(qū)頻繁發(fā)生,嚴(yán)重威脅著小麥的安全生產(chǎn)。系統(tǒng)監(jiān)測(cè)這些地區(qū)小麥條銹菌的群體結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性,可以為病害流行、抗病育種、品種合理利用和綜合防治策略措施的制定提供重要依據(jù)。利用中國(guó)鑒別寄主對(duì)采自2015和2016年陜、鄂、豫三省的150份小麥條銹菌標(biāo)樣進(jìn)行毒性鑒定;利用15對(duì)SSR引物對(duì)2014年陜西寧強(qiáng)試驗(yàn)地,2015年陜西隴縣試驗(yàn)地、河南南陽(yáng)試驗(yàn)地、湖北荊州試驗(yàn)地和湖北宜城試驗(yàn)地共計(jì)241份標(biāo)樣進(jìn)行分子多態(tài)性分析,得出以下結(jié)論:1.從2015和2016年小麥條銹菌標(biāo)樣中共鑒定出22個(gè)條銹菌生理小種,優(yōu)勢(shì)流行小種為CYR32、CYR33、CYR34和G22-14,優(yōu)勢(shì)類群為水源11致病類群、Hybrid46類群和貴農(nóng)22類群。所分離的條銹菌菌系均不能侵染中四和T.spelta album,除對(duì)Hybrid46(Yr3b+Yr4b)和貴農(nóng)22(Yr26)的毒性頻率低于40%外,對(duì)大部分鑒別寄主存在穩(wěn)定且高頻率的毒性。2.寧強(qiáng)、宜城和荊州條銹菌群體存在顯著遺傳分化,群體間具有不同的遺傳背景;隴縣、南陽(yáng)和荊州條銹菌群體遺傳分化不明顯,并存在較為廣泛的基因流,區(qū)域間條銹菌存在一定程度的交流。3.寧強(qiáng)、隴縣、南陽(yáng)、荊州和宜城5個(gè)條銹菌群體均具有較高的遺傳多樣性水平,其中寧強(qiáng)條銹菌群體多樣性水平最高(I為0.94,H為0.49),荊州條銹菌群體多樣性水平最低(I為0.67,H為0.38)。除荊州條銹菌群體外,其余四個(gè)條銹菌群體均表現(xiàn)為雜合子過(guò)度,表明其條銹菌群體為無(wú)性系。4.小麥品種對(duì)條銹菌具有一定程度的定向選擇作用,是影響條銹菌群體結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要因素。
【學(xué)位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：S435.121.42
【圖文】：

依據(jù)李振岐和曾士邁的研究（李振岐和曾士邁，2002），將我國(guó)小麥條銹病流行分為三個(gè)流行區(qū)系：新疆流行區(qū)系、西南流行區(qū)系和西北華北長(zhǎng)江中下游流行區(qū)南流行區(qū)系和西北華北長(zhǎng)江中下游條銹病流行區(qū)系是我國(guó)最重要的兩個(gè)流行區(qū)系研究較多的區(qū)域，包括了甘肅、寧夏、陜西、山西、四川、重慶、湖北、河南、河?xùn)|、安徽、江蘇等的西北華北長(zhǎng)江中下游條銹菌流行區(qū)系是目前我國(guó)小麥條銹病重治區(qū)域。此外，Chen 等（Chen et al., 2013a）對(duì)我國(guó)小麥條銹菌的生態(tài)區(qū)做了進(jìn)一劃分，將我國(guó)分為 8 個(gè)重要生態(tài)區(qū)（見(jiàn)圖 1），包括：（1）新疆冬春麥區(qū)，是一對(duì)獨(dú)立的條銹菌生態(tài)區(qū)；（2）西藏高原麥區(qū)，也是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的條銹菌生態(tài)區(qū)3）西北冬春麥區(qū)，是我國(guó)小麥條銹菌最重要的越夏區(qū)，也是主要的秋季菌源地；（南-貴州麥區(qū)，也是我國(guó)小麥條銹菌最重要的越夏區(qū)之一；（5）關(guān)中-華北冬麥區(qū)我國(guó)冬小麥主要栽培區(qū)，也是條銹菌的主要越冬區(qū)；（6）成都平原和江漢流域冬麥區(qū)，是我國(guó)小麥條銹菌春季主要菌源地；（7）南方晚播麥區(qū)，小麥播種面積小銹病發(fā)生較少；（8）內(nèi)蒙古-東北春麥區(qū)，條銹病偶有發(fā)生。黑色實(shí)線表示每年秋銹菌夏孢子由越夏區(qū)向秋播麥區(qū)傳播的路線，黑色虛線表示春季條銹菌擴(kuò)散路徑是越冬界限區(qū)域。現(xiàn)有的研究表明我國(guó)甘肅隴南和川西北等高海拔地區(qū)是小麥條銹

圖 2. 條銹菌生活史（引自趙等，2016）Fig2. Life cycle of Puccinia striiformis f. sp. tritici (cited from Zhao et al. 2016)YR17 和 CYR18 號(hào)生理小種的出現(xiàn)，克服了其抗病基因，造成了 1975 年條。20 世紀(jì) 80 年代末到 90 年代出，因洛夫林系品種在隴南一帶的大面積CYR28 號(hào)和 CYR29 號(hào)生理小種上升為優(yōu)勢(shì)類群，造成了 1990 年條銹病的大紀(jì) 70 到 80 年代，以繁 6 和水源 11 為抗源選育的品種在隴南、陜南和四川導(dǎo)致了 20 世紀(jì) 90 年代后期 CYR30、CYR31 和 CYR32 號(hào)生理小種的出現(xiàn)并

隴縣、南陽(yáng)、荊州和宜城試驗(yàn)基地種植小麥品種：3 份共同品種和小偃 22，其中銘賢 169 為感病對(duì)照，2 份當(dāng)?shù)刂髟云贩N（陜西 19；陜西隴縣為西農(nóng) 928 和普冰 9946；河南南陽(yáng)為宛麥 23 和麥 55 和鄂麥 596；湖北荊州為西農(nóng) 979 和揚(yáng)麥 11）。條銹病標(biāo)樣群體毒性鑒定標(biāo)樣：鄂、豫條銹菌標(biāo)樣分別采自 2015 和 2016 年大田，陜條銹菌標(biāo)樣采自 2016 年陜南地區(qū)，陜、鄂、豫三省成計(jì) 150 份數(shù)，分別為 105、23 和 22 份（見(jiàn)表 3）。群體遺傳結(jié)構(gòu)鑒定標(biāo)樣：條銹菌標(biāo)樣均采自 5 個(gè)條銹病試驗(yàn)基病對(duì)照銘賢 169 充分發(fā)病時(shí)（4 月中下旬），在試驗(yàn)田供試小麥標(biāo)樣，2014 年 4 月初采集條銹菌標(biāo)樣，寧強(qiáng)試驗(yàn)地成功分離 68株），2015 年 4 月初在隴縣、南陽(yáng)、荊州和宜城試驗(yàn)地采集條功分離 173 份菌系，共計(jì) 241 份條銹菌標(biāo)樣（見(jiàn)表 1）。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 黃麗麗,王欣麗,康振生,趙杰;紫外線誘導(dǎo)小麥條銹菌毒性突變及突變體的RAPD分析[J];菌物學(xué)報(bào);2005年03期

2 萬(wàn)安民,張忠軍,金社林,俞大昭,趙中華,石尚柏;湖北省西北部山區(qū)小麥條銹菌越夏研究簡(jiǎn)報(bào)[J];植物病理學(xué)報(bào);2004年01期

3 萬(wàn)安民;小麥條銹菌鑒別寄主和小種命名現(xiàn)狀[J];植物病理學(xué)報(bào);2003年06期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 陳長(zhǎng)卿;中國(guó)小麥條銹菌分子群體遺傳結(jié)構(gòu)研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2008年

本文編號(hào)：2798584