【摘要】：人參是我國重要的傳統(tǒng)中藥材之一,其用藥歷史已達數(shù)千年。人參作為名貴中藥材,在我國種植面積最大,產(chǎn)量最高。隨著國際社會對健康和食品安全的日益關(guān)注,對人參的需求量也越來越大,對人參質(zhì)量要求也越來越嚴格。近年來,中藥材農(nóng)藥殘留問題受到了廣泛的關(guān)注。為了保障人民的用藥安全,各國將越來越多的農(nóng)藥品種納入檢測范圍。隨著農(nóng)藥種類的增加,要求農(nóng)藥多殘留檢測方法必須不斷完善,現(xiàn)有的某種或某類中藥材農(nóng)藥殘留檢測方法和農(nóng)藥殘留限量已經(jīng)不能滿足發(fā)展的要求。本實驗針對目前人參中農(nóng)藥殘留檢測涵蓋的品種少,前處理方法落后,靈敏度和準確度較差等問題,建立了人參中同時檢測31種農(nóng)藥的殘留分析方法,為建立人參農(nóng)藥殘留檢測體系提供數(shù)據(jù),為人參農(nóng)藥殘留檢測提供可靠方法及安全用藥提供理論依據(jù)。本實驗主要進行以下研究工作:1.建立人參中31種農(nóng)藥殘留的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測分析方法。采用乙腈提取,固相萃取柱凈化,高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定人參中31種不同性質(zhì)的農(nóng)藥。在方法建立的過程中,對液相色譜中的流動相組成、流動相梯度變化和PH值等條件進行了優(yōu)化,在質(zhì)譜上離子源選擇含有噴射流離子聚焦技術(shù)的電子噴霧離子源(AJS ESI),并優(yōu)化了離子的源內(nèi)碎裂電壓和碰撞能等參數(shù);在前處理條件上對提取溶劑、凈化方法、凈化條件和洗脫體積進行了比較,同時采用配制基質(zhì)標線的方法消除人參中的基質(zhì)效應(yīng)。最終采用C_(18)色譜柱進行分離,以0.1%甲酸+5 mmol乙酸銨和乙腈為流動相進行梯度洗脫,人參以純乙腈為提取溶劑,乙腈

本文編號：2764916