【摘要】：人參是我國(guó)重要的傳統(tǒng)中藥材之一,其用藥歷史已達(dá)數(shù)千年。人參作為名貴中藥材,在我國(guó)種植面積最大,產(chǎn)量最高。隨著國(guó)際社會(huì)對(duì)健康和食品安全的日益關(guān)注,對(duì)人參的需求量也越來(lái)越大,對(duì)人參質(zhì)量要求也越來(lái)越嚴(yán)格。近年來(lái),中藥材農(nóng)藥殘留問(wèn)題受到了廣泛的關(guān)注。為了保障人民的用藥安全,各國(guó)將越來(lái)越多的農(nóng)藥品種納入檢測(cè)范圍。隨著農(nóng)藥種類的增加,要求農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法必須不斷完善,現(xiàn)有的某種或某類中藥材農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法和農(nóng)藥殘留限量已經(jīng)不能滿足發(fā)展的要求。本實(shí)驗(yàn)針對(duì)目前人參中農(nóng)藥殘留檢測(cè)涵蓋的品種少,前處理方法落后,靈敏度和準(zhǔn)確度較差等問(wèn)題,建立了人參中同時(shí)檢測(cè)31種農(nóng)藥的殘留分析方法,為建立人參農(nóng)藥殘留檢測(cè)體系提供數(shù)據(jù),為人參農(nóng)藥殘留檢測(cè)提供可靠方法及安全用藥提供理論依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)主要進(jìn)行以下研究工作:1.建立人參中31種農(nóng)藥殘留的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)分析方法。采用乙腈提取,固相萃取柱凈化,高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人參中31種不同性質(zhì)的農(nóng)藥。在方法建立的過(guò)程中,對(duì)液相色譜中的流動(dòng)相組成、流動(dòng)相梯度變化和PH值等條件進(jìn)行了優(yōu)化,在質(zhì)譜上離子源選擇含有噴射流離子聚焦技術(shù)的電子噴霧離子源(AJS ESI),并優(yōu)化了離子的源內(nèi)碎裂電壓和碰撞能等參數(shù);在前處理?xiàng)l件上對(duì)提取溶劑、凈化方法、凈化條件和洗脫體積進(jìn)行了比較,同時(shí)采用配制基質(zhì)標(biāo)線的方法消除人參中的基質(zhì)效應(yīng)。最終采用C_(18)色譜柱進(jìn)行分離,以0.1%甲酸+5 mmol乙酸銨和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,人參以純乙腈為提取溶劑,乙腈

本文編號(hào)：2764916