【摘要】：本研究對采自吉林、遼寧兩省主要稻區(qū)的154份初侵源樣品,田間耕作層土壤、病殘體(土壤耕作層)、病稻草、種子進(jìn)行相關(guān)處理,并通過利用PCR技術(shù)分別對水稻白葉枯病、水稻細(xì)菌性條斑病、水稻細(xì)菌性谷枯病和水稻細(xì)菌性基腐病的初侵染源進(jìn)行相應(yīng)病原菌的檢測。明確種子、土壤、病殘體、為吉林、遼寧兩省主要稻區(qū)細(xì)菌性病害的初侵染源。其中,出現(xiàn)陽性條帶的樣品如下:吉林省白城市1份土壤樣品、吉林省四平市共6份種子樣品、吉林省大安市共6份種子樣品帶水稻白葉枯病病菌;吉林省四平市1份種子樣品、吉林省大安市1份種子樣品、遼寧省丹東市2份病殘體樣品帶水稻細(xì)菌性條斑病病菌;吉林省延邊市4份土壤樣品及4份病殘體樣品、吉林省吉林市3份土壤樣品及3份病殘體樣品及1份種子樣品、吉林省大安市1份種子樣品、吉林省四平市4份種子樣品帶水稻細(xì)菌性谷枯病病菌;吉林省大安市共15份種子樣品、吉林省四平市共9份種子樣品、吉林省吉林市共1份土壤樣品、吉林省白城市共3份土壤樣品及2份病殘體、吉林省長春市共3份土壤樣品帶水稻細(xì)菌性基腐病病菌。因此,不同地區(qū)初侵染源樣品中所帶的病原菌的種類也不盡相同,其中種子樣品同時帶不同的病菌。此外,本研究通過利用Primer Premier 5.0軟件,根據(jù)Xanthomonas oryzae pv.oryzicola的特異性基因AvRxo(AY395713.1)的序列和Burkholderia glumae的特異性基因16S rDNA(D87080)的序列,設(shè)計出水稻細(xì)菌性條斑病和谷枯病的兩對新引物JLND-XocF:5'-ATGTTTCCTTTGATGACG-3'和JLND-XocR:5'-TTACG CTGAGTAGCCTGT-3',對被檢測樣品進(jìn)行檢驗,當(dāng)目標(biāo)條帶262 bp出現(xiàn)時,確定水稻細(xì)菌性條斑病病原菌存在;JLND-BgF:5'-GAATCCAACCAGACCCA C-3'和JLND-BgR:5'-CGCTTGACCCTATAACGA-3',對被檢測樣品樣品進(jìn)行檢測,當(dāng)目標(biāo)條帶448 bp出現(xiàn)時,確定水稻細(xì)菌性谷枯病病原菌存在。初侵染源作為植物生長季中最初引起的侵染,對其進(jìn)行研究并明確,對掌握相關(guān)細(xì)菌性病害的發(fā)生規(guī)律及防治,以及在預(yù)防預(yù)報和理論實踐方面均有著重要的意義。
【學(xué)位授予單位】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：S435.111.4
【圖文】：

90%[72]。2007 年在江蘇海安縣稻區(qū)發(fā)生水稻細(xì)菌性基腐病，平均病田率和枯穗率分別達(dá)到 33.66%和 0.65%，造成嚴(yán)重?fù)p失[73, 74]。湖北省荊門市的子陵鎮(zhèn)自 2003年發(fā)現(xiàn)該病以來，至今染病面積已擴(kuò)散到 666.7 hm2，減產(chǎn)程度從 20%上升到45%[75]。AB

圖 2-1 本研究中的序列同 B. glumae 的 16s rDNA 序列的比對Fig.2-1 Alignment of the sequence of this study with 16s rDNA of B. glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03B.glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03B.glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03B.glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03B.glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03B.glumaeB.glumae本研究 B.glumaeJLJL1-03

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本文編號：2725474