【摘要】：向日葵列當(dāng)是一種寄生在向日葵根部的寄生性植物。向日葵被列當(dāng)寄生后表現(xiàn)為植株矮化、花盤減小、產(chǎn)量急劇下降,含油量和蛋白量也明顯降低。本研究利用實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建立的向日葵列當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)皿濾紙寄生體系,確定了室內(nèi)向日葵抗列當(dāng)水平的鑒定標(biāo)準(zhǔn),并利用該標(biāo)準(zhǔn)對不同向日葵品種的抗列當(dāng)水平進(jìn)行了評價;同時,利用篩選出的抗性水平差異顯著的向日葵品種建立了向日葵抗列當(dāng)機(jī)制的研究體系,得到了如下的研究結(jié)果:1、利用培養(yǎng)皿濾紙體系對田間篩選出的不同抗列當(dāng)水平的向日葵品種的抗性進(jìn)行室內(nèi)重復(fù)鑒定,結(jié)果表明列當(dāng)種子的萌發(fā)率在抗(JK601)、感(5009)及免疫品種(F917)之間無明顯差異,但三個抗性水平不同的向日葵品種上列當(dāng)寄生后形成的瘤節(jié)數(shù)差異顯著,因此,建議利用列當(dāng)在向日葵根系寄生的瘤結(jié)數(shù)作為評價向日葵抗列當(dāng)水平的鑒定指標(biāo)。2、通過對供試的12份不同抗性水平的向日葵品種的室內(nèi)抗性鑒定結(jié)果和田間已有的抗性鑒定結(jié)果進(jìn)行對比,建立了利用培養(yǎng)皿濾紙體系中列當(dāng)寄生的瘤結(jié)數(shù)來評價向日葵抗列當(dāng)水平的標(biāo)準(zhǔn)。3.在室內(nèi)條件下,利用上述建立的抗性鑒定標(biāo)準(zhǔn)對80份向日葵品種的抗列當(dāng)水平進(jìn)行了評價,結(jié)果表明14份向日葵材料對列當(dāng)呈現(xiàn)出免疫水平,其中油葵材料11份和食葵材料3份;鑒定出高抗向日葵列當(dāng)?shù)牟牧瞎灿?5份,其中油葵材料14份,食葵材料11份;中抗列當(dāng)?shù)牟牧嫌?2份,其中油葵材料7份,食葵材料13份;易感列當(dāng)?shù)牟牧嫌?2份,其中油葵1份,食葵11份;高感列當(dāng)?shù)牟牧嫌?份,均為食葵品種。整體來講,油葵品種對列當(dāng)?shù)目剐运狡毡楦哂谑晨贩N。4、從上述的抗性鑒定結(jié)果中挑選出用于向日葵抗列當(dāng)機(jī)制研究的向日葵品種6份,并對所挑選出的抗、感和免疫列當(dāng)?shù)南蛉湛贩N的抗列當(dāng)水平在室內(nèi)條件下進(jìn)行了進(jìn)一步的鑒定,結(jié)果表明向日葵列當(dāng)在6份抗性水平不同的向日葵品種根系上寄生形成的瘤節(jié)數(shù)呈現(xiàn)極顯著差異。因此,可以利用上述6個抗性水平不同的品種進(jìn)行后續(xù)的抗列當(dāng)機(jī)制的研究。5、以抗(JK601)、感(LD5009)、免疫(F917)列當(dāng)?shù)南蛉湛贩N為材料研究了向日葵抗列當(dāng)機(jī)制研究中的取樣時間點(diǎn)和取樣方法,優(yōu)化了抗性相關(guān)指標(biāo)的測定體系,初步建立了向日葵抗列當(dāng)機(jī)制研究的研究體系。
【圖文】：

1.2 列當(dāng)?shù)纳钍妨挟?dāng)?shù)纳钍分饕ㄒ韵聨讉�階段：種子的預(yù)培養(yǎng)、種子的萌發(fā)、吸器的形成、莖的生長、開花、結(jié)實(shí)(圖1)[8-10]。吸器形成之前為列當(dāng)?shù)淖责B(yǎng)階段，吸器形成之后則轉(zhuǎn)變?yōu)榧纳A段。列當(dāng)?shù)纳钍窂耐寥乐蟹N子的萌發(fā)開始。存在于土壤中的列當(dāng)種子往往處于休眠態(tài)，其萌發(fā)需要一定的刺激物的誘導(dǎo)，才能打破休眠開始萌發(fā)形成芽管[11]。目前，已發(fā)現(xiàn)的能夠誘導(dǎo)寄生植物種子萌發(fā)的物質(zhì)有 3 大類: 獨(dú)腳金酮、二氫高粱酮和倍半萜烯內(nèi)酯。其中，獨(dú)腳金酮是刺激獨(dú)腳金屬、列當(dāng)屬的許多寄生植物種子萌發(fā)的信號物質(zhì)[12]。同時，大量的研究表明，獨(dú)腳金酮結(jié)構(gòu)式中的α-亞甲烯基-β-內(nèi)酯環(huán)是對列

發(fā)率；在接種 15 天、20 天、25 天和 30 后天，統(tǒng)計向日葵根上寄生的瘤結(jié)數(shù)；接種35 天、40 天、45 天后，統(tǒng)計列當(dāng)?shù)挠浊o數(shù)。基于列當(dāng)寄生的不同時間點(diǎn)，我們用接種 30 天的瘤結(jié)數(shù)輔助接種 45 天幼莖數(shù)來評價向日葵的抗列當(dāng)水平。2.3 結(jié)果與分析2.3.1 利用培養(yǎng)皿濾紙體系建立向日葵抗列當(dāng)水平的室內(nèi)鑒定標(biāo)準(zhǔn)選取田間鑒定出的不同抗性水平的向日葵品種在室內(nèi)條件下利用培養(yǎng)皿濾紙體系進(jìn)行進(jìn)一步的抗性鑒定，結(jié)果如圖 2 所示。感列當(dāng)品種 LD5009、抗列當(dāng)品種 JK601及免疫列當(dāng)品種 F917 的列當(dāng)種子萌發(fā)率無明顯差異，都在 70%左右。但是，三個不同抗性品種的瘤節(jié)形成數(shù)量卻呈現(xiàn)極顯著差異，其中，，感列當(dāng)品種 LD5009 的瘤節(jié)形成數(shù)為 16，抗列當(dāng)品種 JK601 的瘤節(jié)形成數(shù)為 3，而免疫列當(dāng)品種 F917 無瘤節(jié)形成。因此，我們認(rèn)為在培養(yǎng)皿濾紙體系中，由于列當(dāng)種子的萌發(fā)率在不同抗性水平品種之間無顯著差異，而瘤節(jié)形成數(shù)在不同抗性水平品種間差異顯著，所以用列當(dāng)寄生的瘤結(jié)數(shù)作為評價向日葵抗列當(dāng)水平的指標(biāo)。
【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S451;S565.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2703758