【摘要】：蜂王質(zhì)量的好壞決定了蜂群的群勢(shì)和生產(chǎn)性能。培育優(yōu)質(zhì)的蜂王有利于蜂群的飼養(yǎng)管理和經(jīng)濟(jì)效益的提高。本研究以中華蜜蜂為研究對(duì)象,探究育王框的位置,育王方式以及信息素的添加等對(duì)蜂王質(zhì)量的影響,以尋求簡(jiǎn)便可行的技術(shù)方法來(lái)培育優(yōu)質(zhì)蜂王。本研究以中華蜜蜂為研究對(duì)象,探究育王框在不同類(lèi)型子脾之間的位置(封蓋子脾之間、幼蟲(chóng)脾之間以及混合脾之間)對(duì)王臺(tái)接受率、蜂王個(gè)體發(fā)育指標(biāo)及蜂王卵巢卵黃原蛋白基因表達(dá)的影響。研究結(jié)果顯示,育王框置于幼蟲(chóng)脾之間蜂王幼蟲(chóng)接受率和蜂王卵黃原蛋白表達(dá)量顯著高于封蓋子脾,但對(duì)蜂王個(gè)體發(fā)育指標(biāo)無(wú)影響。本研究同時(shí)采用免移蟲(chóng)育王和人工移蟲(chóng)育王,比較兩種育王方式的幼蟲(chóng)接受率和出房蜂王在初生重、胸重、胸寬以及單側(cè)卵巢管數(shù)量等個(gè)體發(fā)育指標(biāo),并利用熒光定量PCR測(cè)定卵黃蛋白原基因Vitellogenin(Vg),昆蟲(chóng)儲(chǔ)存蛋白基因hexamerin70b(hex70b)和hexamerin110(hex110)的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,免移蟲(chóng)育王王臺(tái)接受率顯著高于人工移蟲(chóng)育王,而且Vg、hex110兩個(gè)基因的表達(dá)量也顯著偏高。另外在育王過(guò)程中添加甲基硬脂酸酯和幼蟲(chóng)饑餓信息素E-β-羅勒烯,研究其對(duì)中蜂蜂王質(zhì)量的影響。在幼蟲(chóng)60-64h時(shí)向王臺(tái)內(nèi)注入1μL配置好的信息素(濃度梯度分別為0%、0.1%、1.0%、10.0%),待蜂王出房后測(cè)定蜂王個(gè)體發(fā)育指標(biāo)以及Vg、hex70b、hex110的表達(dá)水平。結(jié)果顯示,10%濃度的E-β-羅勒烯顯著增加了蜂王初生重和單側(cè)卵巢管,同時(shí)Vg、hex70b和hex110基因表達(dá)水平也顯著上升;1%濃度的E-β-羅勒烯可以顯著增加蜂王單側(cè)卵巢管數(shù)以及Vg、hex110兩個(gè)基因的表達(dá)量。為進(jìn)一步研究幼蟲(chóng)信息素酯類(lèi)混合物對(duì)蜂王質(zhì)量的影響,在幼蟲(chóng)60-64h時(shí)向王臺(tái)內(nèi)注入1μL配制好的酯類(lèi)混和物(濃度梯度分別為0%、0.1%、1.0%、10.0%),探究幼蟲(chóng)信息素酯類(lèi)混合物3E(1.0%甲基亞油酸酯、16.0%甲基亞麻酸酯、35.0%甲基油酸酯)、4E(4.5%甲基棕櫚酸酯、1.0%甲基亞油酸酯、16.0%甲基亞麻酸酯、35.0%甲基油酸酯)和10E(4.5%甲基棕櫚酸酯、2.5%甲基硬脂酸、35.0%甲基油酸酯、1.0%甲基亞油酸酯、16.0%甲基亞麻酸酯、3.5%乙基棕櫚酸酯、1.5%乙基硬脂酸酯、18.0%乙基油酸酯、0.5%乙基亞油酸酯、17.5%乙基亞麻酸酯)在育王中對(duì)中華蜜蜂蜂王質(zhì)量的影響。結(jié)果顯示,1.0%的3E顯著增加蜂王的初生重、卵巢管數(shù)和hex110的表達(dá)量;10.0%的4E也顯著增加蜂王的初生重和卵巢管數(shù),同時(shí)蜂王卵巢hex70b和hex110的表達(dá)水平顯著上升。因此,中華蜜蜂育王可采用免移蟲(chóng)育王生產(chǎn)器培育蜂王,將育王框置于幼蟲(chóng)脾之間,并在育王過(guò)程中添加1.0%和10%濃度E-β-羅勒烯,1.0%的3E以及10.0%的4E幼蟲(chóng)信息素酯類(lèi)可以在一定程度上提高蜂王質(zhì)量。
【圖文】：

A BC圖2-1 中華蜜蜂免移蟲(chóng)育王生產(chǎn)器示意圖(A:塑料巢脾；B:育王框；C：?jiǎn)蝹�(gè)王臺(tái))Fig. 2-1 Non-grafting larvae technique for queen rearing for Apis cerana cerana (A: Specialplastic comb foundation; B:Queen rearing frame; C:The queen cell )2.3.2 1 日齡幼蟲(chóng)的獲取將蜂王控于塑料巢脾上產(chǎn)卵 6 h 后放出，三天后直接將托蟲(chóng)器取出并安裝于無(wú)底王臺(tái)中并將王臺(tái)安裝于育王框上放入哺育蜂群中。2.3.3 哺育群準(zhǔn)備在育王試驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)提前 8 h 移走哺育蜂群的蜂王，確保此時(shí)的無(wú)王群中一直有幼蟲(chóng)存在以防止工蜂產(chǎn)卵，同時(shí)還要防止蜂群急造王臺(tái)。隨時(shí)調(diào)整各哺育群確保蜂群有兩張封蓋子脾（或幼蟲(chóng)脾或混合脾）（各目的巢脾分別位于邊二脾和邊三脾），同時(shí)保持群勢(shì)基本一致，重復(fù)試驗(yàn) 3 次（移蟲(chóng)后將育王框分別放于兩目的巢脾之間）。2.3.4 王臺(tái)接受率移蟲(chóng)前一天將準(zhǔn)備好的王臺(tái)放入蜂群中清理，然后將帶有 1 日齡幼蟲(chóng)的托蟲(chóng)器與塑料王臺(tái)組裝好固定于育王框上，，分別置于蜂群的兩張封蓋子脾（或幼蟲(chóng)脾或混合脾）之間培育蜂王

表 2-4 育王框位置對(duì)蜂王個(gè)體發(fā)育指標(biāo)的影響-4 The effect of the location of queen cell bar on the developmental index of qu別oup初生重（mg）Newly-emerged weight胸部指標(biāo) Thorax index 單側(cè)卵巢Numberova胸寬(mm)Thorax width胸重(mg)Thorax weight蟲(chóng)脾larvae and eggs178.43±5.37a5.49±0.44a51.57±1.72a92.57合脾 complex brood178.14±6.77a5.53±0.47a51.14±1.68a93.57子脾h sealed brood177.43±6.97a5.45±0.46a50.86±2.67a93.14框位置對(duì)蜂王卵巢 Vg 基因表達(dá)量的影響合脾作為對(duì)照組，三個(gè)試驗(yàn)組蜂王卵巢 Vg 基因相對(duì)表達(dá)量如圖幼蟲(chóng)脾蜂王卵巢 Vg 基因表達(dá)量顯著高于封蓋子脾組（P<0.05）合脾以及封蓋子脾組與混合脾組間幼蟲(chóng)接受率并無(wú)顯著差異。
【學(xué)位授予單位】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：S892

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2690005