【摘要】：馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)上的毀滅性病害,在病害大爆發(fā)年份可以造成絕產(chǎn),其病原菌致病疫霉可異宗配合進行有性生殖,導致晚疫病菌群體結(jié)構發(fā)生變化。本試驗研究了馬鈴薯晚疫病菌的生物學特征及馬鈴薯晚疫病的防治相關,以期為馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)的高產(chǎn)高效種植及推進產(chǎn)業(yè)化進程提供理論依據(jù)和技術借鑒。2018年于黑龍江省和內(nèi)蒙古共采集分離了馬鈴薯晚疫病菌92株,對菌株的交配型進行了測定。結(jié)果顯示,92株菌株中共發(fā)現(xiàn)了三種交配型。A_1交配型占菌株總數(shù)的88.1%,A_2和自育型交配型分別占5.4%和6.5%。其中,黑龍江省克山縣共鑒定出三種交配型,其中,84.5%(49株)為A_1交配型,5.2%(3株)為A_2交配型,10.3%(6株)為自育型。黑龍江省依安縣100%菌株均為A_1型(8株)。內(nèi)蒙古牙克石共測定出A_1、A_2兩種交配型,分別占89.5%(17株)和10.5%(2株)。內(nèi)蒙古室韋100%的菌株均為A_1型(7株)。以上結(jié)果顯示,黑龍江省克山縣與內(nèi)蒙古牙克石兩個馬鈴薯產(chǎn)區(qū)相比其他兩個地區(qū)的晚疫病菌交配型相對豐富,而其他兩個主產(chǎn)區(qū)未發(fā)現(xiàn)馬鈴薯晚疫病菌有性生殖。不同地區(qū)交配型頻率存在明顯差異。測定92個菌株對甲霜靈抗藥性,結(jié)果顯示,甲霜靈高抗菌株占67.4%,中抗菌株占30.4%,敏感菌株占2.2%,沒發(fā)現(xiàn)高度敏感菌株。根據(jù)采集地點分析晚疫病菌甲霜靈抗藥性,結(jié)果顯示,黑龍江省克山縣65.5%為高抗菌株,31.1%為中抗菌株;黑龍江省依安縣62.5%為高抗菌株,37.5%為中抗菌株;內(nèi)蒙古牙克石84.2%為高抗菌株,15.8%為中抗菌株;內(nèi)蒙古室韋42.9%為高抗菌株,57.1%為中抗菌株。由此可見,黑龍江省和內(nèi)蒙古的晚疫病菌對甲霜靈已產(chǎn)生抗性。mtDNA單倍型測定結(jié)果顯示共發(fā)現(xiàn)Ia和IIa兩種mtDNA單倍型。其中,IIa單倍型菌株占89.1%(82株),Ia單倍型菌株占10.9%(10株)。黑龍江省分離的66個菌株中,IIa單倍型有56株(84.8%),Ia單倍型有10株(15.2%)。內(nèi)蒙古分離的26株(100%)菌株均為IIa單倍型。結(jié)果說明,黑龍江省存在兩種晚疫病菌mtDNA單倍型,優(yōu)勢單倍型為IIa單倍型;內(nèi)蒙古的馬鈴薯晚疫病菌的mtDNA單倍型較之更單一,只有IIa單倍型。利用兩對引物Pi4G和Pi4B,共鑒定出8種SSR基因型,分別為G-02、D-03、D-02、F-06、F-05、F-03、F-02和F-01。其中,在黑龍江省分離的66個菌株中發(fā)現(xiàn)8種SSR基因型,F-01基因型有41個,占該省的62.12%,居絕對優(yōu)勢。內(nèi)蒙古26個菌株,存在2種SSR基因型:F-01(22個占84.62%)和G-02(4個占15.38%)�？梢姾邶埥●R鈴薯晚疫病菌的遺傳多樣性更復雜化。進一步分析不同地區(qū)馬鈴薯晚疫病菌的SSR基因型與交配型及甲霜靈抗性的關系可知,在黑龍江省和內(nèi)蒙古測定得到的SSR優(yōu)勢基因型F-01中,存在三種交配型,同時存在對甲霜靈高抗、抗性和敏感的菌株。說明SSR基因型與交配型、對甲霜靈抗性均沒有直接相關性。采用生長速率法測定晚疫病菌對氟噻唑吡乙酮、烯�！み吝蝓ズ头辆贰に雇�3種殺菌劑的敏感性。結(jié)果表明,2017年于黑龍江省分離的105株馬鈴薯晚疫病菌,對氟噻唑吡乙酮的敏感性無顯著差異,EC_(50)值在0.000149~0.000640μg/mL之間,平均EC_(50)值為(0.000359±0.000114)μg/mL,氟噻唑吡乙酮對晚疫病菌的活性較高。其次分別是烯�！み吝蝓ズ头辆贰に雇�,EC_(50)值分別為0.1618~0.2177μg/mL和0.1623~0.7089μg/mL,平均EC_(50)值分別為(0.1908±0.0132)μg/mL和(0.3811±0.1078)μg/mL。3種殺菌劑與甲霜靈均沒有產(chǎn)生交互抗性。殺菌劑單劑處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,連續(xù)4次噴施同一殺菌劑,單劑防效從高到低依次為:增威贏綠銀法利福帥得阿克白凱特金谷薩譜特。不同殺菌劑組合處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,在田間每隔7 d分別噴施不同殺菌劑,防效較好的藥劑組合有:福帥得、阿克白、增威贏綠和銀法利組合,金絡、增威贏綠、福帥得和銀法利組合,福帥得、銀法利、凱特和增威贏綠組合,金絡、銀法利、凱特和增威贏綠組合,金絡、阿克白、福帥得和銀法利組合。殺菌劑與BABA混合處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,在田間出現(xiàn)中心病株時,4次分別噴施金絡+BABA、增威贏綠+BABA、福帥得+BABA和銀法利+BABA時,末次防效可達70.07%,總產(chǎn)量達2911.08 kg/667 m~2,商品薯率和增產(chǎn)率分別達到76.45%和60.72%。室內(nèi)毒力測定時,抗病誘導劑BABA處理對馬鈴薯晚疫病菌的孢子囊萌發(fā)和菌絲生長均沒有抑制作用,說明誘抗劑BABA對病原菌無直接毒性,病情指數(shù)的下降和產(chǎn)量的增加主要是它誘導馬鈴薯抗病性引起的。因此,殺菌劑與抗病誘導劑混合處理將成為馬鈴薯晚疫病田間防治的又一安全且高效的方向。以上結(jié)果表明黑龍江省的馬鈴薯晚疫病菌群體結(jié)構日益復雜,內(nèi)蒙古地區(qū)的群體遺傳結(jié)構較為單一�；瘜W防治目前仍然是高效防治晚疫病的最有效途徑,同時化學殺菌劑與抗病誘導劑BABA混合處理進行馬鈴薯晚疫病的田間防治,成為未來可期達到更高效且安全的防治策略之一。
【圖文】：

圖 1-1 馬鈴薯晚疫病菌的游動孢子囊(A)和卵孢子(B)1-1 Zoosporangium (A) and Oospore (B) structures of Phytophthora inf薯晚疫病的發(fā)生與危害（Solanum tuberosum L.）屬茄科茄屬雙子葉植物，，已成為繼水稻、作物，馬鈴薯不僅營養(yǎng)價值高，并且具有一定的經(jīng)濟價值，在國際。目前我國馬鈴薯種植面積和年總產(chǎn)量均是世界第一[13]。2016 年我產(chǎn)業(yè)開發(fā)的指導意見》，報告提出以糧食供求形勢為基礎，開發(fā)馬

圖 3-4 從 2015 年至 2018 年黑龍江省甲霜靈抗性變化動態(tài)分析Fig. 3-4 Dynamic Analysis of metalaxyl resistance in Phytophthora infestans collecteHeilongjiang provinces from 2015 to 20184 馬鈴薯晚疫病菌的基因型分析4.1 馬鈴薯晚疫病菌基因組 DNA 提取通過 1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測，92 個馬鈴薯晚疫病菌株均提取得到完整的 D呈現(xiàn)部分菌株 DNA 的檢測結(jié)果（圖 3-5）。由表 3-2 可以看出，92 個菌株的基因分布在 360~3450 μg /mL�；蚪M DNA 的純度為 1.6~2.2。9.1 b6.3 c2.2 d0 b0 b 0 b3 a0202015 2016 2017 2018對甲Frequency年份 Year
【學位授予單位】：東北農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：S435.32

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本文編號：2687078