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致病疫霉群體結(jié)構(gòu)及誘導(dǎo)劑與殺菌劑對晚疫病防效研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-29 14:42
【摘要】:馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)上的毀滅性病害,在病害大爆發(fā)年份可以造成絕產(chǎn),其病原菌致病疫霉可異宗配合進(jìn)行有性生殖,導(dǎo)致晚疫病菌群體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。本試驗(yàn)研究了馬鈴薯晚疫病菌的生物學(xué)特征及馬鈴薯晚疫病的防治相關(guān),以期為馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)的高產(chǎn)高效種植及推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程提供理論依據(jù)和技術(shù)借鑒。2018年于黑龍江省和內(nèi)蒙古共采集分離了馬鈴薯晚疫病菌92株,對菌株的交配型進(jìn)行了測定。結(jié)果顯示,92株菌株中共發(fā)現(xiàn)了三種交配型。A_1交配型占菌株總數(shù)的88.1%,A_2和自育型交配型分別占5.4%和6.5%。其中,黑龍江省克山縣共鑒定出三種交配型,其中,84.5%(49株)為A_1交配型,5.2%(3株)為A_2交配型,10.3%(6株)為自育型。黑龍江省依安縣100%菌株均為A_1型(8株)。內(nèi)蒙古牙克石共測定出A_1、A_2兩種交配型,分別占89.5%(17株)和10.5%(2株)。內(nèi)蒙古室韋100%的菌株均為A_1型(7株)。以上結(jié)果顯示,黑龍江省克山縣與內(nèi)蒙古牙克石兩個(gè)馬鈴薯產(chǎn)區(qū)相比其他兩個(gè)地區(qū)的晚疫病菌交配型相對豐富,而其他兩個(gè)主產(chǎn)區(qū)未發(fā)現(xiàn)馬鈴薯晚疫病菌有性生殖。不同地區(qū)交配型頻率存在明顯差異。測定92個(gè)菌株對甲霜靈抗藥性,結(jié)果顯示,甲霜靈高抗菌株占67.4%,中抗菌株占30.4%,敏感菌株占2.2%,沒發(fā)現(xiàn)高度敏感菌株。根據(jù)采集地點(diǎn)分析晚疫病菌甲霜靈抗藥性,結(jié)果顯示,黑龍江省克山縣65.5%為高抗菌株,31.1%為中抗菌株;黑龍江省依安縣62.5%為高抗菌株,37.5%為中抗菌株;內(nèi)蒙古牙克石84.2%為高抗菌株,15.8%為中抗菌株;內(nèi)蒙古室韋42.9%為高抗菌株,57.1%為中抗菌株。由此可見,黑龍江省和內(nèi)蒙古的晚疫病菌對甲霜靈已產(chǎn)生抗性。mtDNA單倍型測定結(jié)果顯示共發(fā)現(xiàn)Ia和IIa兩種mtDNA單倍型。其中,IIa單倍型菌株占89.1%(82株),Ia單倍型菌株占10.9%(10株)。黑龍江省分離的66個(gè)菌株中,IIa單倍型有56株(84.8%),Ia單倍型有10株(15.2%)。內(nèi)蒙古分離的26株(100%)菌株均為IIa單倍型。結(jié)果說明,黑龍江省存在兩種晚疫病菌mtDNA單倍型,優(yōu)勢單倍型為IIa單倍型;內(nèi)蒙古的馬鈴薯晚疫病菌的mtDNA單倍型較之更單一,只有IIa單倍型。利用兩對引物Pi4G和Pi4B,共鑒定出8種SSR基因型,分別為G-02、D-03、D-02、F-06、F-05、F-03、F-02和F-01。其中,在黑龍江省分離的66個(gè)菌株中發(fā)現(xiàn)8種SSR基因型,F-01基因型有41個(gè),占該省的62.12%,居絕對優(yōu)勢。內(nèi)蒙古26個(gè)菌株,存在2種SSR基因型:F-01(22個(gè)占84.62%)和G-02(4個(gè)占15.38%)?梢姾邶埥●R鈴薯晚疫病菌的遺傳多樣性更復(fù)雜化。進(jìn)一步分析不同地區(qū)馬鈴薯晚疫病菌的SSR基因型與交配型及甲霜靈抗性的關(guān)系可知,在黑龍江省和內(nèi)蒙古測定得到的SSR優(yōu)勢基因型F-01中,存在三種交配型,同時(shí)存在對甲霜靈高抗、抗性和敏感的菌株。說明SSR基因型與交配型、對甲霜靈抗性均沒有直接相關(guān)性。采用生長速率法測定晚疫病菌對氟噻唑吡乙酮、烯!み吝蝓ズ头辆贰に雇3種殺菌劑的敏感性。結(jié)果表明,2017年于黑龍江省分離的105株馬鈴薯晚疫病菌,對氟噻唑吡乙酮的敏感性無顯著差異,EC_(50)值在0.000149~0.000640μg/mL之間,平均EC_(50)值為(0.000359±0.000114)μg/mL,氟噻唑吡乙酮對晚疫病菌的活性較高。其次分別是烯酰·吡唑酯和氟吡菌胺·霜霉威,EC_(50)值分別為0.1618~0.2177μg/mL和0.1623~0.7089μg/mL,平均EC_(50)值分別為(0.1908±0.0132)μg/mL和(0.3811±0.1078)μg/mL。3種殺菌劑與甲霜靈均沒有產(chǎn)生交互抗性。殺菌劑單劑處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,連續(xù)4次噴施同一殺菌劑,單劑防效從高到低依次為:增威贏綠銀法利福帥得阿克白凱特金谷薩譜特。不同殺菌劑組合處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,在田間每隔7 d分別噴施不同殺菌劑,防效較好的藥劑組合有:福帥得、阿克白、增威贏綠和銀法利組合,金絡(luò)、增威贏綠、福帥得和銀法利組合,福帥得、銀法利、凱特和增威贏綠組合,金絡(luò)、銀法利、凱特和增威贏綠組合,金絡(luò)、阿克白、福帥得和銀法利組合。殺菌劑與BABA混合處理對馬鈴薯晚疫病的田間防治效果顯示,在田間出現(xiàn)中心病株時(shí),4次分別噴施金絡(luò)+BABA、增威贏綠+BABA、福帥得+BABA和銀法利+BABA時(shí),末次防效可達(dá)70.07%,總產(chǎn)量達(dá)2911.08 kg/667 m~2,商品薯率和增產(chǎn)率分別達(dá)到76.45%和60.72%。室內(nèi)毒力測定時(shí),抗病誘導(dǎo)劑BABA處理對馬鈴薯晚疫病菌的孢子囊萌發(fā)和菌絲生長均沒有抑制作用,說明誘抗劑BABA對病原菌無直接毒性,病情指數(shù)的下降和產(chǎn)量的增加主要是它誘導(dǎo)馬鈴薯抗病性引起的。因此,殺菌劑與抗病誘導(dǎo)劑混合處理將成為馬鈴薯晚疫病田間防治的又一安全且高效的方向。以上結(jié)果表明黑龍江省的馬鈴薯晚疫病菌群體結(jié)構(gòu)日益復(fù)雜,內(nèi)蒙古地區(qū)的群體遺傳結(jié)構(gòu)較為單一。化學(xué)防治目前仍然是高效防治晚疫病的最有效途徑,同時(shí)化學(xué)殺菌劑與抗病誘導(dǎo)劑BABA混合處理進(jìn)行馬鈴薯晚疫病的田間防治,成為未來可期達(dá)到更高效且安全的防治策略之一。
【圖文】:

游動(dòng)孢子囊,卵孢子


圖 1-1 馬鈴薯晚疫病菌的游動(dòng)孢子囊(A)和卵孢子(B)1-1 Zoosporangium (A) and Oospore (B) structures of Phytophthora inf薯晚疫病的發(fā)生與危害(Solanum tuberosum L.)屬茄科茄屬雙子葉植物,,已成為繼水稻、作物,馬鈴薯不僅營養(yǎng)價(jià)值高,并且具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,在國際。目前我國馬鈴薯種植面積和年總產(chǎn)量均是世界第一[13]。2016 年我產(chǎn)業(yè)開發(fā)的指導(dǎo)意見》,報(bào)告提出以糧食供求形勢為基礎(chǔ),開發(fā)馬

電泳圖譜,基因組DNA,基因組,菌株


圖 3-4 從 2015 年至 2018 年黑龍江省甲霜靈抗性變化動(dòng)態(tài)分析Fig. 3-4 Dynamic Analysis of metalaxyl resistance in Phytophthora infestans collecteHeilongjiang provinces from 2015 to 20184 馬鈴薯晚疫病菌的基因型分析4.1 馬鈴薯晚疫病菌基因組 DNA 提取通過 1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測,92 個(gè)馬鈴薯晚疫病菌株均提取得到完整的 D呈現(xiàn)部分菌株 DNA 的檢測結(jié)果(圖 3-5)。由表 3-2 可以看出,92 個(gè)菌株的基因分布在 360~3450 μg /mL;蚪M DNA 的純度為 1.6~2.2。9.1 b6.3 c2.2 d0 b0 b 0 b3 a0202015 2016 2017 2018對甲Frequency年份 Year
【學(xué)位授予單位】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:S435.32

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