【摘要】：亞洲玉米螟[Ostrinia furnacalis(Guenée)]是我國玉米上最主要的害蟲,對我國玉米安全生產(chǎn)構(gòu)成了極大威脅。亞洲玉米螟寄主植物來源分布廣泛,不同寄主植物對亞洲玉米螟種群動態(tài)有重要影響,明確亞洲玉米螟幼蟲時期的食物來源及其C_3與C_4寄主植物的種群比例,以確定非玉米寄主植物在轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米靶標害蟲抗性治理中的庇護所功能,并為亞洲玉米螟的綜合治理提供科學(xué)依據(jù)。為解決上述問題本文開展以下試驗,第一,室內(nèi)利用不同寄主植物將亞洲玉米螟初孵幼蟲飼養(yǎng)至成蟲羽化,利用穩(wěn)定性碳同位素技術(shù)探究其對亞洲玉米螟體內(nèi)碳穩(wěn)定性同位素數(shù)值的影響;第二,自2015-2017年連續(xù)3年在西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)、黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)、北方春播玉米產(chǎn)區(qū)等7個省份14個地區(qū)進行亞洲玉米螟成蟲種群發(fā)生動態(tài)監(jiān)測;第三,應(yīng)用穩(wěn)定性碳同位素技術(shù)分析不同地理種群亞洲玉米螟C_3與C_4寄主植物來源情況。主要研究結(jié)果如下:亞洲玉米螟翅的穩(wěn)定性碳同位素數(shù)值(δ13C值)高于其幼蟲時期攝食的寄主植物的δ13C值,且能準確反映亞洲玉米螟幼蟲時期取食的寄主植物的光合作用類型(C_3/C_4);亞洲玉米螟成蟲時期的食物類型對亞洲玉米螟體內(nèi)δ13C值無影響。西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)(新疆新市區(qū)、察布查爾縣、疏勒縣)亞洲玉米螟一年發(fā)生3代,黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)(山東汶上縣、章丘區(qū),河南原陽縣、安陽縣)亞洲玉米螟一年發(fā)生3代,北方春播玉米產(chǎn)區(qū)(內(nèi)蒙古喀喇沁旗,吉林公主嶺市、洮南市、敦化市,遼寧昌圖縣、瓦房店市,黑龍江雙城區(qū))亞洲玉米螟一年發(fā)生1~2代。2015年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來源比例平均分別為7.48%、7.29%和0.21%,西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)、北方春播玉米產(chǎn)區(qū)和黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)的越冬代成蟲其幼蟲以C_3寄主植物為食物的比例為0~25%,第一代C_3寄主植物來源比例為0~12.50%,其中,遼寧昌圖縣越冬代與第一代C_3寄主植物來源比例最高分別為29.23%和51.25%,山東汶上縣第二代全部來自于C_4植物;2015年不同地理種群越冬代(第一代)的C_3寄主來源比例之間差異顯著(P0.001),昌圖縣、原陽縣兩地顯著高于其他地區(qū);原陽縣、察布查爾縣、公主嶺市、洮南市等地越冬代C_3寄主植物來源比例顯著高于第一代(P0.05),汶上縣、昌圖縣第一代C_3植物來源比例顯著高于其他世代(P0.001)。2016年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來源比例平均分別為5.06%、4.52%和1.91%,2016年西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū),北方春播玉米產(chǎn)區(qū)和黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)越冬代C_3寄主植物來源比例為0~25.25%,第一代以C_3植物作為庇護所的亞洲玉米螟數(shù)量比例為0~13.98%,黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)第二代C_3寄主來源比例為0~3%;2016年不同地理種群越冬代(第一代)C_3寄主來源比例之間差異顯著(P0.001,P=0.007),疏勒縣、察布查爾縣、原陽縣三地C_3植物來源比例高于其他地區(qū);黃淮海夏玉米產(chǎn)區(qū)第二代亞洲玉米螟C_3寄主來源比例差異不顯著(P=0.079);疏勒縣、原陽縣兩地越冬代C_3寄主來源高于其他世代(P=0.006,P0.05),內(nèi)蒙古喀喇沁旗、山東章丘區(qū)兩地第一代C_3植物比例顯著高于其他世代(P=0.001,P0.05)。2017年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來源比例平均分別為7.05%、3.85%和6.24%,2017年西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)越冬代C_3寄主植物來源比例為0~5.56%,第一代C_3寄主植物來源的比例為5.60%和5.76%,北方春播玉米產(chǎn)區(qū)越冬代亞洲玉米螟寄主植物來源比例為0.48~4.72%,第一代寄主植物來源的比例為0~2.66%;2017年不同地理種群越冬代(第一代)C_3寄主來源比例之間差異顯著(P0.001,P0.001),河南原陽縣、山東汶上縣兩地C_3寄主植物來源比例高于其他地區(qū);吉林公主嶺市、河南原陽縣、遼寧瓦房店市三地越冬代C_3寄主來源高于其他世代(P=0.017,P0.001,P=0.014),新疆新市區(qū)第一代C_3植物比例顯著高于其他世代(P=0.008)。
【圖文】：

光合作用類型Types ofPhotosynthesis寄主植物Host plant植物 δ13C 值δ13C value of plant昆蟲翅 δ13C 值δ13C value of wingsC4玉米 Zea mays -11.25±0.20 -11.87±0.08C4高粱 Sorghum bicolor -10.09±0.20 -10.78±0.11C4稗草 Echinochloa crusgalli -11.19±0.14 -11.57±0.12C4墨西哥玉米 Zea mexicana -9.82±0.11 -10.85±0.11C4谷子 Setaria italica -12.08±0.10 -12.67±0.25C3巴天酸模 Rumex patientia -28.65±0.15 -29.25±0.11C3酸模葉蓼 Polygonum lapathifolium -27.08±0.22 -28.02±0.22C3大豆 Glycine max -27.99±0.39 -28.63±0.18C3凬草 Humulus scandens -28.45±0.30 -29.14±0.29C3三裂葉豚草 Ambrosia trifida -17.86±0.51 -18.43±4.00注：表中數(shù)據(jù)為平均值 標準誤；Note: Data in the table are means±SE表 2-1 結(jié)果顯示，不同種類供試寄主植物所飼養(yǎng)的亞洲玉米螟體內(nèi)的穩(wěn)定性碳同位素數(shù)值于幼蟲時期所取食的寄主植物體內(nèi)的 δ13C 值，雖然不同種類植物穩(wěn)定性碳同位素數(shù)值與玉米蟲之間差異大小不同，但是兩者之間差異小于 0.9‰，取食不同寄主植物亞洲玉米螟的翅能反映其幼蟲期食物來源的光合作用類型（C4/C3），即取食 C3寄主植物的昆蟲 δ13C 值5‰~-22‰范圍內(nèi)，，C4植物則其變化范圍在-19‰~-9‰。

中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第三章 不同玉米產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟種群發(fā)生動態(tài)3.2 結(jié)果與分析3.2.1 西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟成蟲種群發(fā)生動態(tài)圖 3-1 為 2015-2017 年新疆伊犁州察布查爾縣亞洲玉米螟成蟲種群發(fā)生動態(tài)。從圖中可以看出，該地區(qū)亞洲玉米螟成蟲一年發(fā)生 3 代，2015 年該地亞洲玉米螟成蟲發(fā)生期從 5 月 13 日至 9月 31 日截止。5 月 13 前后開始出現(xiàn)越冬代亞洲玉米螟雄蛾，5 月下旬為成蟲盛發(fā)期；第一代亞洲玉米螟種群數(shù)量出現(xiàn)在 7 月初，8 月份出現(xiàn)二代亞洲玉米螟成蟲。2016 年成蟲活動期從 4 月 20日至 9 月 27 日截止。2017 年亞洲玉米螟成蟲發(fā)生期從 5 月 13 日至 9 月 24 日截止。3 年間的亞洲玉米螟成蟲種群發(fā)生動態(tài)相似。
【學(xué)位授予單位】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S435.132

【參考文獻】

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1 王文強;解海翠;張?zhí)鞚?白樹雄;何康來;王振營;;我國東北地區(qū)亞洲玉米螟種群發(fā)生動態(tài)與寄主植物來源[J];植物保護學(xué)報;2015年06期

2 魯新;周淑香;李麗娟;陳立玲;常雪;張國紅;;吉林省不同地區(qū)亞洲玉米螟發(fā)生世代的變化[J];植物保護學(xué)報;2015年06期

3 袁志華;王文強;王振營;何康來;白樹雄;;亞洲玉米螟的寄主植物種類[J];植物保護學(xué)報;2015年06期

4 李娜;張娟;劉永健;張豹;熊建喜;王佩玲;呂昭智;;新疆北部棉鈴蟲寄主來源與轉(zhuǎn)基因棉區(qū)庇護所評估[J];生態(tài)學(xué)報;2015年19期

5 張柱亭;類成平;孫嵬;張統(tǒng)書;董輝;錢海濤;叢斌;;氣候變化對沈陽地區(qū)亞洲玉米螟發(fā)生世代的影響[J];玉米科學(xué);2014年04期

6 邱姝媛;;淺談制約昌圖縣大豆生產(chǎn)發(fā)展的原因及提高產(chǎn)量的技術(shù)[J];大豆科技;2013年03期

7 袁志華;郭井菲;王振營;何康來;白樹雄;;亞洲玉米螟幼蟲對不同寄主植物的取食選擇性[J];植物保護學(xué)報;2013年03期

8 戈峰;;應(yīng)對全球氣候變化的昆蟲學(xué)研究[J];應(yīng)用昆蟲學(xué)報;2011年05期

9 葉樂夫;付雪;謝寶瑜;戈峰;;應(yīng)用穩(wěn)定同位素技術(shù)分析華北部分地區(qū)第三代棉鈴蟲蟲源性質(zhì)[J];生態(tài)學(xué)報;2011年06期

10 葉樂夫;付雪;戈峰;;C_3和C_4植物寄主對華北地區(qū)棉鈴蟲越冬代和第一代的影響[J];生態(tài)學(xué)報;2011年02期

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本文編號：2616037