本文關(guān)鍵詞：血清鈣、鎂測定偏倚的評價(jià)和制備物互通性的研究及同位素稀釋質(zhì)譜法測定血清鈣方法的建立

  更多相關(guān)文章： 參考方法 常規(guī)方法 正確度 偏倚 基質(zhì)效應(yīng) 互通性 血清鈣 同位素稀釋 電感耦合等離子質(zhì)譜 精密度 正確度 可比性

【摘要】：目的評價(jià)血清鈣、鎂常規(guī)檢測系統(tǒng)(方法)的正確性,為我國臨床檢驗(yàn)血清鈣、鎂檢測的標(biāo)準(zhǔn)化提供科學(xué)依據(jù)；研究參考物質(zhì)及相關(guān)制備物的互通性,為我國室間質(zhì)評及標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃遴選合適的參考物質(zhì)和材料。方法本研究采用的比對方法為我室建立的電感耦合等離子體質(zhì)譜內(nèi)標(biāo)法,待評價(jià)方法分別為14和12個(gè)品牌的常規(guī)血清鈣、鎂檢測試劑盒及其配套校準(zhǔn)品在日立7180生化分析儀上組成的常規(guī)檢測系統(tǒng)。參考EP9-A2推薦的濃度范圍,分別收集48(鈣)和45(鎂)份單人份新鮮病人血清樣本,作為比對實(shí)驗(yàn)的樣本。25種待評價(jià)互通性的物質(zhì)為：(1)新鮮冰凍混合人血清(HSP),由剩余血清匯集加工制成；(2)血清有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；(3)動(dòng)物血清；(4)常規(guī)生化室間質(zhì)評物質(zhì)；(5)水溶液,為實(shí)驗(yàn)室自制候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；(6)常規(guī)方法校準(zhǔn)品。以比對方法測定48或45份新鮮病人血清樣本的結(jié)果為x軸,以各常規(guī)檢測系統(tǒng)測定結(jié)果為Y軸,做散點(diǎn)圖,并進(jìn)行簡單直線回歸(OLR)分析；利用擬合的直線方程,計(jì)算各常規(guī)檢測系統(tǒng)在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平上的預(yù)期偏倚(Bias)。分別采用根據(jù)生物學(xué)變異導(dǎo)出的性能規(guī)范的要求、衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《臨床化學(xué)檢驗(yàn)常規(guī)項(xiàng)目分析質(zhì)量指標(biāo)(WS/T403-2012)》的允許偏倚、以及美國CLI'A 88允許總誤差的1/2作為評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對偏倚進(jìn)行評價(jià)。計(jì)算Y值的雙側(cè)95%預(yù)測區(qū)間,同時(shí)將待評價(jià)物質(zhì)的測定結(jié)果加入該散點(diǎn)圖中,根據(jù)其點(diǎn)是否落在回歸直線的95%預(yù)測區(qū)間內(nèi),以評價(jià)其互通性。結(jié)果對于血清鈣檢測,14種常規(guī)檢測系統(tǒng)的精密度較好(實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV2.26%),各系統(tǒng)與比對方法的相關(guān)系數(shù)較高(相關(guān)系數(shù)r0.99)。互通性評價(jià)結(jié)果表明,25種待評價(jià)物質(zhì)中,2013年室間質(zhì)評樣本在部分系統(tǒng)表現(xiàn)出負(fù)基質(zhì)效應(yīng),2014年室間質(zhì)評樣本在部分系統(tǒng)表現(xiàn)出正基質(zhì)效應(yīng)�；旌先搜宓幕ネㄐ暂^好,僅在個(gè)別系統(tǒng)表現(xiàn)出負(fù)基質(zhì)效應(yīng)。四種常規(guī)方法校準(zhǔn)品在部分系統(tǒng)存在基質(zhì)效應(yīng)。三種血清有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的互通性較好,僅GBW09152在一個(gè)系統(tǒng)表現(xiàn)出基質(zhì)效應(yīng)。動(dòng)物血清在部分系統(tǒng)存在基質(zhì)效應(yīng)。水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在多數(shù)系統(tǒng)存在基質(zhì)效應(yīng),其基質(zhì)相關(guān)偏倚較大,僅可用于參考方法的校準(zhǔn)或正確度驗(yàn)證。血清鈣檢測,14種常規(guī)檢測系統(tǒng)測定48份新鮮冰凍血清鈣的平均偏倚范圍為-0.129mmol/L～-0.001mmol/L(-5.61%～-0.01%),在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平(1.75mmol/L、 2.74mmol/L、3.37mmol/L)的預(yù)期偏倚范圍分別為-0.108mmol/L～0.053mmol/L (-6.16%～3.02%)、-0.165mmol/L～-0.001mmol/L (-6.02%～-0.04%)、-0.215mmol/L～ 0.067mmol/L(-6.38%～1.99%)。多數(shù)系統(tǒng)在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚能夠滿足CLI'A88允許總誤差1/2的要求(0.125mmol/L);半數(shù)系統(tǒng)能夠滿足臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)(WS/T403-2012)的允許偏倚2%；僅有少數(shù)系統(tǒng)能夠滿足生物學(xué)變異最低性能規(guī)范的要求1.3%。其中羅氏、九強(qiáng)、邁瑞系統(tǒng)的校準(zhǔn)偏倚較小,測定結(jié)果的正確度好,其他系統(tǒng)仍存在一定的校準(zhǔn)偏倚。對于血清鎂檢測,12種常規(guī)檢測系統(tǒng)的精密度較好(實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV2.01%),各常規(guī)系統(tǒng)與比對方法的相關(guān)系數(shù)較高(相關(guān)系數(shù)r0.99)。2013及2014年室間質(zhì)評樣本在部分系統(tǒng)表現(xiàn)為正基質(zhì)效應(yīng)；混合血清樣本的互通性較好,僅在一個(gè)系統(tǒng)表現(xiàn)出正基質(zhì)效應(yīng)；三種血清有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中,僅SRM 956 c2在所有的常規(guī)系統(tǒng)中均具有互通性,GBW09152和BCR304均在兩個(gè)系統(tǒng)中表現(xiàn)出基質(zhì)效應(yīng)；四種常規(guī)方法校準(zhǔn)品均在部分系統(tǒng)表現(xiàn)出基質(zhì)效應(yīng)；動(dòng)物血清在部分系統(tǒng)表現(xiàn)出基質(zhì)效應(yīng)：水溶液在多數(shù)系統(tǒng)存在基質(zhì)效應(yīng),且基質(zhì)相關(guān)偏倚較大。血清鎂檢測,12種常規(guī)檢測系統(tǒng)測定45份新鮮冰凍血清鎂的平均偏倚范圍是-0.040mmol/L ～0.063mmol/L(-4.52%～7.20%);在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平(0.60mmol/L、 1.00mmol/L、2.50mmol/L)的預(yù)期偏倚范圍分別為-0.026mmol/L～0.059mmol/L (-4.27%～9.30%)、-0.048 mmol/L～0.063 mmol/L (-4.79%～6.31%)、-0.341mmol/L～ 0.101mmol/L(-13.66%～4.05%)。多數(shù)系統(tǒng)在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平的偏倚能夠滿足臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)(WS/T 403-2012)的允許偏倚5.5%,有半數(shù)系統(tǒng)能夠滿足生物學(xué)變異最低性能規(guī)范的要求2.8%,只有少數(shù)系統(tǒng)能夠滿足適當(dāng)性能規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)1.8%。其中,德賽、和光和邁瑞三個(gè)常規(guī)系統(tǒng),在三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚均滿足生物學(xué)變異最低性能規(guī)范的要求2.8%,校準(zhǔn)情況較好,測定結(jié)果正確度高,其他系統(tǒng)仍存在一定的校準(zhǔn)偏倚。結(jié)論對于血清鈣、鎂檢測,多數(shù)常規(guī)系統(tǒng)存在著校準(zhǔn)偏倚,試劑生產(chǎn)廠家應(yīng)關(guān)注校準(zhǔn)品定值的溯源性問題。部分參考物質(zhì)及制備物在常規(guī)系統(tǒng)中表現(xiàn)出基質(zhì)效應(yīng),在使用這些物質(zhì)時(shí),應(yīng)對其互通性問題有明確認(rèn)識。本研究的主要目的是建立同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜測定血清鈣的參考方法,并確認(rèn)方法的可靠性。利用新建立的同位素稀釋質(zhì)譜法與本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建立的電感耦合等離子體內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行方法比對,評價(jià)兩種不同原理的參考方法是否存在差異。本研究中建立的同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜測定血清鈣的參考方法,選擇的測量同位素對為44Ca/42Ca,以高富集42Ca作為同位素稀釋劑。樣本處理過程簡單,采用重量法準(zhǔn)確加入樣本和同位素稀釋劑,采用硝酸直接消解的方式進(jìn)行處理。以氫氣作為反應(yīng)氣的八級桿碰撞反應(yīng)池,能有效的消除多原子離子干擾,獲得良好的同位素比值測量精度,RSD0.10%(n=10)。以SRM3109a鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液作為校準(zhǔn)液,采用反向同位素稀釋法準(zhǔn)確標(biāo)定42Ca同位素稀釋濃度,同時(shí)通過測定天然豐度的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(即SRM3109a)獲得準(zhǔn)確的質(zhì)量歧視校正因子。樣本分析時(shí),采用加標(biāo)校準(zhǔn)溶液和加標(biāo)樣本溶液交替測定的方式,以已知同位素比的加標(biāo)校準(zhǔn)溶液作為標(biāo)準(zhǔn),采用包括法,使用樣本測定前后加標(biāo)校準(zhǔn)溶液的測定結(jié)果計(jì)算質(zhì)量歧視校正因子。這種測定方式使質(zhì)量歧視效應(yīng)和儀器漂移帶來的不確定度最小,獲得準(zhǔn)確的測定結(jié)果,樣本測量結(jié)果的相對擴(kuò)展不確定度為0.40%,k=2。該方法儀器背景和樣本處理空白均較低,分別為0.01%-0.07%,0.02%～0.12%,不需要空白校正。經(jīng)過嚴(yán)格的方法確認(rèn),該方法的精密度較好,測定2014、2015年電解質(zhì)正確度驗(yàn)證兩個(gè)濃度的樣本,其重復(fù)性(批內(nèi)CV)、期間精密度(批間CV)和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV范圍分別是RSD 0.12%～0.19%(n=3), RSD 0.07%-0.09%(n=3), RSD 0.16%～0.17%(n=9)。采用SRM909bⅠ、SRM909bⅡ、SRM909c和GBW09152進(jìn)行方法正確度驗(yàn)證,測定結(jié)果均在認(rèn)定值范圍內(nèi),4種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果均值與靶值的相對偏倚分別為0.29%,-0.02%,0.10%,-0.19%；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV分別為0.18%,0.18%,0.11%,0.16%,表明方法的正確度和精密度較好。方法回收率為99.87%～100.37%,方法的特異性好。根據(jù)EP9-A2文件,收集46份新鮮血清樣本,用新建立的同位素稀釋質(zhì)譜法和本實(shí)驗(yàn)室已建立的內(nèi)標(biāo)法同時(shí)對46份血清樣本進(jìn)行測定。以同位素稀釋法測定結(jié)果為參考值,兩種方法測定結(jié)果的相對偏倚較小,相對偏倚的分布范圍為-0.45%-0.49%,且正負(fù)偏倚分布均勻,所有樣本的平均相對偏倚為0.01%,不存在系統(tǒng)誤差。兩種方法的相關(guān)直線方程為Y=0.99885X+0.11255,方法的可比性很高。
【關(guān)鍵詞】：參考方法 常規(guī)方法 正確度 偏倚 基質(zhì)效應(yīng) 互通性 血清鈣 同位素稀釋 電感耦合等離子質(zhì)譜 精密度 正確度 可比性
【學(xué)位授予單位】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R446.1
【目錄】：

• 縮略詞9-10
• 第一部分 血清鈣、鎂測量偏倚的評價(jià)和制備物互通性的研究10-56
• 中文摘要10-13
• Abstract13-16
• 引言16-18
• 1. 材料與試劑18-22
• 1.1. 血清盤18
• 1.1.1. 鈣血清盤18
• 1.1.2. 鎂血清盤18
• 1.2. 待評價(jià)物質(zhì)18-20
• 1.2.1. 常規(guī)化學(xué)室間質(zhì)評樣本18
• 1.2.2. 常規(guī)校準(zhǔn)品18-19
• 1.2.3. 混合血清制備物19
• 1.2.4. 國際/國內(nèi)血清有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)19-20
• 1.2.5. 水溶液樣本20
• 1.2.6. 動(dòng)物血清20
• 1.3. 比對方法所用儀器和試劑20-21
• 1.3.1. 儀器20-21
• 1.3.2. 試劑21
• 1.4. 常規(guī)系統(tǒng)儀器和試劑21-22
• 1.4.1. 儀器21
• 1.4.2. 試劑及校準(zhǔn)品21-22
• 2. 實(shí)驗(yàn)方案22-24
• 2.1. 總實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)22-23
• 2.2. 比對方法實(shí)驗(yàn)方案23-24
• 2.2.1. 比對方法23-24
• 2.2.2. 方法性能驗(yàn)證24
• 2.3. 常規(guī)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)方案24
• 3. 統(tǒng)計(jì)分析及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)選擇24-26
• 3.1. 常規(guī)系統(tǒng)與比對方法的相關(guān)性和可比性分析24-25
• 3.1.1. 相關(guān)性分析24-25
• 3.1.2. 常規(guī)系統(tǒng)測定偏倚的評價(jià)25
• 3.2. 待評價(jià)物質(zhì)的基質(zhì)效應(yīng)分析25-26
• 4. 鈣項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)結(jié)果26-39
• 4.1. 比對方法的精密度評價(jià)26
• 4.2. 比對方法的正確度評價(jià)26-27
• 4.3. 常規(guī)系統(tǒng)的精密度27
• 4.4. 基質(zhì)效應(yīng)的評價(jià)結(jié)果27-31
• 4.4.1. EQA室間質(zhì)評物質(zhì)28-29
• 4.4.2. 混合人血清制備物29
• 4.4.3. 四種校準(zhǔn)品29
• 4.4.4. 三種國內(nèi)外有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)29
• 4.4.5. 水溶液標(biāo)物29-30
• 4.4.6. 動(dòng)物血清30-31
• 4.5. 常規(guī)系統(tǒng)校準(zhǔn)偏倚評價(jià)31-39
• 4.5.1. 回歸方法的選擇31-32
• 4.5.2. 直線回歸方程32-33
• 4.5.3. 常規(guī)系統(tǒng)的平均偏倚33
• 4.5.4. 三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平的偏倚評估33-35
• 4.5.5. 14種常規(guī)系統(tǒng)校準(zhǔn)偏倚趨勢35-38
• 4.5.6. 偏倚隨濃度變化的趨勢評估38-39
• 5. 鎂項(xiàng)目測定結(jié)果39-49
• 5.1. 比對方法的精密度評價(jià)39
• 5.2. 比對方法的正確度評價(jià)39-40
• 5.3. 常規(guī)系統(tǒng)的精密度40
• 5.4. 基質(zhì)效應(yīng)結(jié)果評價(jià)40-43
• 5.4.1. EQA室間質(zhì)評物質(zhì)40-41
• 5.4.2. 混合人血清制備物41
• 5.4.3. 四種校準(zhǔn)品41
• 5.4.4. 三種國內(nèi)外有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)41
• 5.4.5. 水溶液標(biāo)物41
• 5.4.6. 動(dòng)物血清41-43
• 5.5. 常規(guī)系統(tǒng)的校準(zhǔn)偏倚評價(jià)43-49
• 5.5.1. 回歸方法的選擇43
• 5.5.2. 直線回歸方程43-44
• 5.5.3. 常規(guī)系統(tǒng)的平均偏倚44-45
• 5.5.4. 三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平的偏倚評估45-46
• 5.5.5. 12種常規(guī)系統(tǒng)的校準(zhǔn)偏倚趨勢46-49
• 6. 討論49-54
• 6.1. 本研究的意義與方法學(xué)特點(diǎn)49-50
• 6.2. 評價(jià)基質(zhì)效應(yīng)的意義50-52
• 6.2.1. 室間質(zhì)評物質(zhì)50-51
• 6.2.2. 校準(zhǔn)品51-52
• 6.2.3. 國內(nèi)外有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)52
• 6.3. 基質(zhì)效應(yīng)的產(chǎn)生原因52-53
• 6.4. 常規(guī)系統(tǒng)存在的校準(zhǔn)偏倚53-54
• 7. 實(shí)驗(yàn)結(jié)論54-56
• 第二部分 同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定血清鈣參考方法的建立及參考方法比對56-91
• 中文摘要56-58
• Abstract58-60
• 引言60-61
• 1. 儀器與試劑61-62
• 1.1. 化學(xué)試劑61
• 1.2. 血清樣品61-62
• 1.3. 血清參考物質(zhì)62
• 1.4. 儀器62
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法、結(jié)果和討論62-85
• 2.1. 同位素稀釋劑的選擇62-63
• 2.1.1. 測定同位素對的確定62-63
• 2.1.2. 同位素稀釋劑的確定63
• 2.2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液和同位素稀釋的配制63-66
• 2.2.1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液的配制64
• 2.2.2. 同位素稀釋劑一級儲備液的配制64
• 2.2.3. 加標(biāo)校準(zhǔn)溶液的配制64-65
• 2.2.4. 標(biāo)準(zhǔn)溶液測定液的配制65-66
• 2.3. 樣本制備條件的選擇與優(yōu)化66-69
• 2.3.1. 樣本前處理方法的考察66-67
• 2.3.2. 樣本溶液的配制67
• 2.3.3. 血清稀釋倍數(shù)的考察67-69
• 2.4. 質(zhì)譜條件的選擇與優(yōu)化69-72
• 2.4.1. 碰撞反應(yīng)池的選擇和優(yōu)化69-71
• 2.4.2. 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀工作條件的優(yōu)化71-72
• 2.5. 樣本濃度的測定及計(jì)算72-78
• 2.5.1. 同位素稀釋法的原理及計(jì)算方法72-74
• 2.5.2. 反向同位素稀釋法標(biāo)定同位素稀釋劑濃度74-76
• 2.5.3. 樣本濃度的測定76-78
• 2.6. 方法確認(rèn)實(shí)驗(yàn)78-80
• 2.6.1. 同位素稀釋質(zhì)譜測定血清鈣的方法精密度考察78-79
• 2.6.2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM 909b、SRM 909c正確度評價(jià)實(shí)驗(yàn)79-80
• 2.6.3. 同位素稀釋質(zhì)譜法測定血清鈣方法回收率的考察80
• 2.7. 測量不確定度的評估80-85
• 2.7.1. 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液濃度的不確定度uc(Cz)82
• 2.7.2. 加標(biāo)校準(zhǔn)溶液的稱量不確定度uc(mz)82-83
• 2.7.3. 加標(biāo)樣本溶液的稱量不確定度u_c(m)83
• 2.7.4. 質(zhì)量歧視效應(yīng)校正因子的測量不確定度u_c(R_z)83-84
• 2.7.5. 標(biāo)定同位素稀釋劑濃度的不確定度u_c(R_(Bc))84
• 2.7.6. 測定樣本濃度的不確定度u_c(R_B)84
• 2.7.7. 樣本濃度的合成不確定度84-85
• 3. 方法應(yīng)用——參考方法比對85-91
• 3.1 樣本準(zhǔn)備85
• 3.2. 同位素稀釋質(zhì)譜法測定85-86
• 3.2.1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣本的配制85-86
• 3.2.2. 樣本測定86
• 3.3. 電感耦合等離子體內(nèi)標(biāo)法測定86-87
• 3.3.1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣本配制86-87
• 3.3.2. 樣本測定87
• 3.4. 測定結(jié)果分析87-90
• 3.4.1. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)87-89
• 3.4.2. 相對偏倚分布圖89
• 3.4.3. 直線回歸分析89-90
• 3.5. 結(jié)論90-91
• 參考文獻(xiàn)91-95
• 論文綜述195-105
• 參考文獻(xiàn)102-105
• 綜述2105-127
• 參考文獻(xiàn)121-127
• 碩士期間發(fā)表論文127-128
• 致謝128-129

【相似文獻(xiàn)】

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1 吳南;夏昌宇;徐國賓;夏鐵安;;豬腎γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶純化及其互通性初步研究[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2008年13期

2 黃燕;徐國賓;;重組人肌酸激酶MM同工酶在不同保存基質(zhì)中的穩(wěn)定性和互通性觀察[J];臨床檢驗(yàn)雜志;2007年05期

3 焦莉莉;李海霞;徐國賓;歐海利;楊紅云;王學(xué)晶;;3種血漿TCO_2測定法分析性能與NaHCO_3水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液互通性評估[J];臨床檢驗(yàn)雜志;2009年03期

4 覃智;韋永先;羅大鵬;唐冰;;GB4789.3-2010與GB/T4789.3-2003的MPN檢索表互通性的探討[J];輕工科技;2012年04期

5 ;[J];;年期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 胡麗濤;王薇;王治國;;參考物質(zhì)的互通性評價(jià)的標(biāo)本、流程及評價(jià)報(bào)告[A];中華醫(yī)學(xué)會第九次全國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議暨中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗(yàn)管理專業(yè)委員會第六屆全國臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 陳建云;MSTP網(wǎng)絡(luò)互聯(lián)互通優(yōu)化法則[N];通信產(chǎn)業(yè)報(bào);2003年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 張順利;臨床常用蛋白類檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測方法可比性與參考物質(zhì)互通性研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 葛夢蕾;血清鈣、鎂測定偏倚的評價(jià)和制備物互通性的研究及同位素稀釋質(zhì)譜法測定血清鈣方法的建立[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2016年

2 陳帥;OpenFlow互通性測試研究[D];北京郵電大學(xué);2014年

3 朱翠紅;溫州、衢州和吳江方言可懂度及互通性的計(jì)量分析[D];華東師范大學(xué);2012年

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本文編號：791681