本文關(guān)鍵詞：卒中后睡眠障礙患者神經(jīng)功能缺損與ASMT基因多態(tài)性相關(guān)性研究

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【摘要】：目的探討乙酰血清素甲基轉(zhuǎn)移酶(acetylserotonin methyltransferase,ASMT)基因啟動(dòng)子區(qū)的兩個(gè)位點(diǎn)(rs4446909、rs5989681)多態(tài)性與卒中后睡眠障礙(post-stroke sleep disorders,PSSD)患者神經(jīng)功能缺損程度的相關(guān)性。方法將2014年1月至2015年12月在我院就診的395例首發(fā)腦卒中患者分為PSSD組和非PSSD組,使用PSQI量表評(píng)定睡眠質(zhì)量,利用多重單堿基延伸SNP分型技術(shù)檢測(cè)ASMT基因,并進(jìn)行基因型和等位基因頻率分布的統(tǒng)計(jì)分析,分析其與PSSD患者神經(jīng)功能缺損程度的相關(guān)性。結(jié)果神經(jīng)功能輕度缺損與中重度缺損相比:rs4446909、rs5989681位點(diǎn)各基因型及等位基因頻率在兩組間分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);PSSD組、非PSSD組中兩多態(tài)性位點(diǎn)各基因型頻率在輕度與中重度神經(jīng)功能缺損組間的分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 ASMT基因啟動(dòng)子區(qū)rs4446909、rs5989681位點(diǎn)多態(tài)可能不是PSSD患者神經(jīng)功能缺損程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
【作者單位】： 廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 腦卒中 卒中后隨眠障礙 乙酰血清素加權(quán)轉(zhuǎn)移酶 基因多態(tài)性 神經(jīng)功能缺損
【分類號(hào)】：R743.3;R740
【正文快照】： 腦卒中具有高發(fā)病率、高死亡率和高致殘率的特點(diǎn),是當(dāng)前嚴(yán)重威脅我國老年人健康與生命的主要疾病[1]。卒中后睡眠障礙(post-stroke sleepdisorders,PSSD)是卒中后常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的康復(fù)進(jìn)程,降低生存質(zhì)量。國外研究顯示高達(dá)78%的急性卒中患者伴發(fā)睡眠障礙[2],國內(nèi)報(bào)

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1 余求龍;徐江平;閔s，

本文編號(hào)：791375