目的:本研究旨在探討L型結核分枝桿菌的鏡下形態(tài)特征、臨床送檢標本中L型菌的分離率、對一線抗結核藥物藥物敏感性及其與肺結核患者復發(fā)之間的關聯(lián)性。方法:1、在含有0.1μg/mL、0.2μg/mL利福平,0.04μg/mL、0.08μg/mL異煙肼,2.5μg/mL、5.0μg/mL乙胺丁醇的MGIT 960分枝桿菌液體培養(yǎng)基中接種0.5個麥氏濁度的結核分枝桿菌標準株,置于BACTEC MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)儀中進行L型的誘導培養(yǎng)。儀器報陽或40⁴5天報陰后,抽取培養(yǎng)液抗酸染色。進行結核分枝桿菌DNA擴增,以明確菌株性質。將DNA擴增證實后的MTB-L型菌株轉種L型固體培養(yǎng)基。2、配制92-3 TB-L培養(yǎng)基,并在92-3 TB-L液體培養(yǎng)基的基礎上配制本次研究用的改良92-3 TB-L液體培養(yǎng)基。隨機選取20例臨床送檢的涂陽肺結核患者痰標本,同時接種于上述兩種培養(yǎng)基和MGIT960培養(yǎng)基,重復實驗3次。為驗證重復實驗結果,擴大樣本至50例接種培養(yǎng)。當MGIT 960儀器報陽或者40⁴5天儀器報陰后,取出儀器中的培養(yǎng)管和置于孵箱中培養(yǎng)的接種...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1誘導MTB-L型菌株抗酸染色鏡下形態(tài)特征，油鏡下×1000倍a.0.1μg/mL的利福平；b.0.2μg/mL利福平、2.5μg/m，5.0μg/mL乙胺丁醇；c、0.04μg/mL、0.08μg/mL異煙肼；d、H37Rv

15圖1.1誘導MTB-L型菌株抗酸染色鏡下形態(tài)特征，油鏡下×1000倍a.0.1μg/mL的利福平；b.0.2μg/mL利福平、2.5μg/m，5.0μg/mL乙胺丁醇；c、0.04μg/mL、0.08μg/mL異煙肼；d、H37Rv。

圖1.3.固體培養(yǎng)基上誘導MTB-L型菌株的菌落特征×400倍a.0.1μg/mL的利福平；

圖1.3.固體培養(yǎng)基上誘導MTB-L型菌株的菌落特征×400倍a.0.1μg/mL的利福平；b.0.2μg/mL利福平、乙胺丁醇（2.5μg/m、5.0μg/m）、異煙肼（0.04μg/mL、0.08μg/mL）。表1.3不同藥物濃度下的BACTECMGI....

圖1.4抗酸染色鏡下形態(tài)特征，油鏡下×1000倍a.BACTECMGIT960中培陽標本；b.92-3TB-L液體培養(yǎng)基中疑似MTB-L菌株；c、d.92-3TB-L液體培養(yǎng)基中雜菌

2017年4月份，80例臨床標本送檢的涂陽肺結核患者痰標本中，分枝桿菌培養(yǎng)儀報陽66例，陽性率為82.5%，其中抗酸染色陽性菌株有61例，如圖1.4a所示，5例為抗酸染色陰性菌株。92-3TB-L液體培養(yǎng)基中有6例疑似MTB-L型菌株生長，陽性率....

圖1.5a.菌株生長陽性率比較；b.雜菌生長污染率比較

重復實驗3次。結果顯示自研改良92-3TB-L液體培養(yǎng)基菌株生長陽性率較92-3TB-L增高36.8%（P＞0.05），雜菌生長污染率較92-3TB-L降低61.54%（P＜0.01）。詳見表1.5、圖1.5。表1.592-3TB-L和自研改....

本文編號：4004929