發(fā)布時間：2017-05-26 01:05

  本文關(guān)鍵詞：鹽酸右美托咪定對膿毒癥肝細胞損傷的保護作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：1目的通過體內(nèi)與體外實驗研究,探討右美托咪定(DEX)對膿毒癥肝細胞損傷的保護作用。2方法雄性C57BL/6小鼠80只。30只隨機分成5組:對照組(C組)、膿毒癥組(CLP組),DEX低、中、高濃度組(D1、D2、D3),每組6只。除C組外,各組小鼠進行盲腸結(jié)扎穿孔(CLP)造模。D1、D2、D3組在造模后1小時分別腹腔注射DEX 30μg/kg、40μg/kg、50μg/kg。C組和CLP組注射等量無菌生理鹽水。5組均在造模后48小時處死小鼠。取肝組織進行細胞培養(yǎng),倒置相差顯微鏡觀察肝細胞生長情況,進行細胞增殖和凋亡分析。同時另取50只小鼠按上述分組及處理后進行生存率分析。建立肝細胞損傷模型:體外培養(yǎng)的NCTC 1469細胞,分5組,對照組(c組)、肝細胞損傷組(LPS刺激組),DEX低、中、高濃度組(d1、d2、d3)。除c組外,每組加入LPS 100μg/mL,d1、d2、d3組按10ng/mL、100ng/mL、1000ng/mL劑量加注DEX,培養(yǎng)24小時后,倒置相差顯微鏡觀察細胞形態(tài)學變化,進行細胞增殖率分析,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,細胞上清液檢測白蛋白含量。3結(jié)果體內(nèi)實驗:D2、D3組小鼠生存率明顯高于CLP組和D1組(P0.05)。在體實驗:各D組肝細胞培養(yǎng)的增殖細胞計數(shù)明顯多于CLP組,細胞凋亡率低于CLP組(P0.05),細胞培養(yǎng)狀態(tài)良好。體外實驗:LPS刺激組細胞受損嚴重,細胞凋亡率較c組顯著增加;各d組細胞狀態(tài)較LPS刺激組明顯改善,白蛋白含量增加,但仍低于c組(P0.05),與LPS組相比,d2、d3組細胞增殖率增加,凋亡率降低。4結(jié)論 DEX對膿毒癥受損肝細胞起到保護作用,同時改善了膿毒癥小鼠的預后。
【作者單位】： 華北理工大學附屬唐山工人醫(yī)院麻醉科;北京煤炭總醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 右美托咪定 膿毒癥 肝損傷 細胞凋亡 細胞增殖
【分類號】：R459.7
【正文快照】： 膿毒癥是重癥監(jiān)護病房(ICU)患者死亡的主要原因之一[1,2],目前流行的觀點認為膿毒癥系嚴重的燒創(chuàng)傷、大手術(shù)后等誘發(fā)的全身炎癥反應(yīng),進而導致多個器官受損;晚期可伴有免疫功能抑制和多器官功能衰竭。在膿毒癥中,肝臟對宿主防御和組織修復至關(guān)重要,早期肝功能障礙是膿毒癥死亡

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1 劉學英;魏艷蘇;李蘭鳳;任志萍;;小兒膿毒癥28例觀察及護理[J];河北醫(yī)藥;2008年04期

2 袁志強,彭毅志;新的腎透療法防治膿毒癥[J];中華燒傷雜志;2000年02期

3 孫成棟;張淑文;董軍;;膿毒癥臨床實驗免疫指標研究進展[J];中國危重病急救醫(yī)學;2005年12期

4 張連陽;;膿毒癥治療有哪些進展?[J];創(chuàng)傷外科雜志;2007年01期

5 劉明偉;蘇美仙;黃青青;;膿毒癥的免疫抑制及治療策略[J];中國全科醫(yī)學;2007年08期

6 王玉紅;周榮斌;;拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)可能成為治療膿毒癥的新策略[J];臨床急診雜志;2011年04期

7 丁榆;李杏崧;;重度膿毒癥引起嚴重血小板減少患者的護理[J];當代護士(�？瓢�);2011年10期

8 董紅巖;陳圓圓;;膿毒癥88例的護理[J];中國誤診學雜志;2012年02期

9 王正國;;當前膿毒癥研究的思考[J];解放軍醫(yī)學雜志;2012年11期

10 馬朋林;;認識與挑戰(zhàn):膿毒癥流行病學變化的啟示[J];解放軍醫(yī)學雜志;2012年11期

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1 張振輝;陳曉輝;林s鉅，

本文編號：395413