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基于MoS 2 和G-wire適配體共振光傳感器對(duì)凝血酶、microRNA和AFP的檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2021-08-06 02:17
  生物標(biāo)志物的檢測(cè)能夠被用來(lái)監(jiān)測(cè)慢性疾病,如癌癥和糖尿病。因此生物標(biāo)志物的檢測(cè)對(duì)疾病的診斷以及治療具有非常重大的意義。近年來(lái),開發(fā)簡(jiǎn)單快速并且具有高靈敏度的生物標(biāo)志物檢測(cè)策略是科研工作者研究的目標(biāo)之一。因?yàn)楣舱窆馍⑸浼夹g(shù)(RLS)具有簡(jiǎn)單靈敏的優(yōu)點(diǎn)。所以本文從簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)和高靈敏度的角度出發(fā),結(jié)合二硫化鉬(MoS2)和鳥嘌呤納米線(G-wire)設(shè)計(jì)了幾種新的共振光適配體傳感器。內(nèi)容為:1、基于MoS2適配體共振光傳感器散射超靈敏檢測(cè)凝血酶該傳感器包含一個(gè)DNA1序列和MoS2納米片。DNA1序列由TBA和rDNA組成。當(dāng)目標(biāo)物凝血酶存在時(shí),TBA被誘導(dǎo)折疊成G-四重體結(jié)構(gòu)。通過(guò)分子內(nèi)氫鍵作用它可以形成穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu),導(dǎo)致適配體與凝血酶結(jié)合。一旦加入MoS2,游離的rDNA可以在MoS2表面自組裝形成穩(wěn)定的DNA1-凝血酶-MoS2復(fù)合物,導(dǎo)致RLS信號(hào)增加。該傳感器有兩個(gè)線性范圍,分別為l0pM-500pM、lnM-60nM,檢測(cè)限為0.71pM。該傳感器為人血清中凝血酶的臨床診斷提供了一個(gè)有前景的工具。此外,該檢測(cè)平臺(tái)也可以潛在地應(yīng)用于其他蛋白質(zhì)的檢測(cè)。2、免標(biāo)記的共振光傳感器通過(guò)裂解誘... 

【文章來(lái)源】:湘潭大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

基于MoS 2 和G-wire適配體共振光傳感器對(duì)凝血酶、microRNA和AFP的檢測(cè)


圖1.1共振光技術(shù)檢測(cè)miRNA-122??

生物大分子,光檢測(cè),凝血酶,分子


隨著RLS技術(shù)的發(fā)展,RLS技術(shù)的檢測(cè)也從小分子進(jìn)入到了生物大分子的領(lǐng)??域。生物大分子有很多,如酶,蛋白質(zhì),病毒等等。在2017年,Hou等人用磁性??納米粒子(MNPs)作為RLS探針檢測(cè)凝血酶[38]。如圖1.3所示,納米顆粒復(fù)合??材料在水性介質(zhì)中是單分散的。當(dāng)添加凝血酶時(shí),凝血酶與其適配體結(jié)合,MNP??聚集,導(dǎo)致RLS信號(hào)增強(qiáng)。該方法檢測(cè)限是3.5PM。??)^??^?TBAI??丄多??來(lái)?+????WW^??Slrcplavidin-?bi〇||n?TBAI?TBA2?Thrombin??coated?MNPs??圖1.3共振光檢測(cè)凝血酶??5??

光檢測(cè),凝血酶,生物大分子


?Cu(??)-N7H4,S?OW?200?3〇〇?400?600?600?700??圖1.2共振光檢測(cè)雙酚A??(4)生物大分子??隨著RLS技術(shù)的發(fā)展,RLS技術(shù)的檢測(cè)也從小分子進(jìn)入到了生物大分子的領(lǐng)??域。生物大分子有很多,如酶,蛋白質(zhì),病毒等等。在2017年,Hou等人用磁性??納米粒子(MNPs)作為RLS探針檢測(cè)凝血酶[38]。如圖1.3所示,納米顆粒復(fù)合??材料在水性介質(zhì)中是單分散的。當(dāng)添加凝血酶時(shí),凝血酶與其適配體結(jié)合,MNP??聚集,導(dǎo)致RLS信號(hào)增強(qiáng)。該方法檢測(cè)限是3.5PM。??)^??^?TBAI??丄多??來(lái)?+????WW^??Slrcplavidin-?bi〇||n?TBAI?TBA2?Thrombin??coated?MNPs??圖1.3共振光檢測(cè)凝血酶??5??


本文編號(hào):3324870

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