目的對(duì)新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者特異性IgM和IgG檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行描述性分析,為臨床病例診治應(yīng)用提供參考。方法采用化學(xué)發(fā)光法對(duì)423例COVID-19確診或疑似病例特異性IgM和IgG抗體水平進(jìn)行檢測(cè),對(duì)不同臨床特征患者檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較分析。結(jié)果 COVID-19確診病例特異性IgM和IgG的陽(yáng)性率分別為80.4%（314/388）和98.2%（381/388）;COVID-19疑似病例特異性IgM和IgG的陽(yáng)性率分別為0%（0/24）和45.8%（11/24）。發(fā)病時(shí)間在6周及以上確診患者,IgG抗體陽(yáng)性率為100%。發(fā)病5～8周（均值:112.70 AU/ml）病例IgG滴度水平總體高于發(fā)病1～4周（均值:85.01 AU/ml）病例（U=8 531,P<0.000 1）。危重癥患者IgG滴度水平高于普通型和重癥患者,均值達(dá)到137.61 AU/ml。結(jié)論特異性IgM和IgG在COVID-19病例診斷中具有較強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值,建議加強(qiáng)患者體內(nèi)IgM和IgG滴度水平的追蹤監(jiān)測(cè)。 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2020,34(03)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)


本文編號(hào)：3325117