目的對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者特異性IgM和IgG檢測結果進行描述性分析,為臨床病例診治應用提供參考。方法采用化學發(fā)光法對423例COVID-19確診或疑似病例特異性IgM和IgG抗體水平進行檢測,對不同臨床特征患者檢測結果進行比較分析。結果 COVID-19確診病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為80.4%（314/388）和98.2%（381/388）;COVID-19疑似病例特異性IgM和IgG的陽性率分別為0%（0/24）和45.8%（11/24）。發(fā)病時間在6周及以上確診患者,IgG抗體陽性率為100%。發(fā)病5～8周（均值:112.70 AU/ml）病例IgG滴度水平總體高于發(fā)病1～4周（均值:85.01 AU/ml）病例（U=8 531,P<0.000 1）。危重癥患者IgG滴度水平高于普通型和重癥患者,均值達到137.61 AU/ml。結論特異性IgM和IgG在COVID-19病例診斷中具有較強的應用價值,建議加強患者體內IgM和IgG滴度水平的追蹤監(jiān)測。 

【文章來源】：中華實驗和臨床病毒學雜志. 2020,34(03)CSCD

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