背景鐵元素在生物體內(nèi)發(fā)揮著重要的生理作用,其廣泛存在于多種關(guān)鍵性的蛋白或酶中,如血紅蛋白、核苷酸還原酶、細(xì)胞色素過氧化物酶、氧化酶等。人體內(nèi)Fe³⁺的缺乏會直接導(dǎo)致缺鐵性貧血,而過量的Fe³⁺又會引發(fā)惡性貧血、心臟類疾病、腎衰竭、糖尿病等多種疾病。因此,對Fe³⁺的檢測在生命科學(xué)中就顯得尤為重要。目前,原子吸收光譜（AAS）、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法（ICP-MS）等檢測方法在臨床上已經(jīng)廣泛的用于Fe³⁺的檢測。但是這些檢測方法普遍存在分析儀器價格昂貴、樣品前處理復(fù)雜等問題。熒光探針檢測法由于選擇性高、靈敏度好、分析速度快、所需儀器簡單、操作簡便等優(yōu)點而受到廣泛關(guān)注,因此利用熒光探針對Fe³⁺的檢測成為近年來研究的熱點。目的構(gòu)建七種基于三聯(lián)吡啶的熒光分子探針;通過體外檢測方法,研究7種熒光探針對Fe³⁺的識別作用,篩選出對Fe³⁺特異性識別的熒光探針,和能夠同時識別Fe³⁺和Fe²⁺的熒光探... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

基于PET的分子探針[5]

圖 2. 基于 ICT 的分子探針[12]轉(zhuǎn)移[13]光分子中，紫外吸收有重疊的兩個或兩個以其中一個熒光基團(tuán)被激發(fā)以后，能量向臨近光譜寬、可調(diào)諧峰窄、熒光壽命長、耐光漂T 的 QDs 的合成，為新型傳感器的設(shè)計提供的單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型探針[14]（圖 3）的熒光共振現(xiàn)象，確定 DNA 和 RNA 鏈上目標(biāo)

圖 2. 基于 ICT 的分子探針[12]光共振能量轉(zhuǎn)移[13]ET 是指在熒光分子中，紫外吸收有重疊的兩個或兩個以上的熒光基團(tuán)位置排列，在其中一個熒光基團(tuán)被激發(fā)以后，能量向臨近基團(tuán)轉(zhuǎn)移的現(xiàn)Ds)具有激發(fā)光譜寬、可調(diào)諧峰窄、熒光壽命長、耐光漂白、摩爾消光。基于 FRET 的 QDs 的合成，為新型傳感器的設(shè)計提供了可能。有文基于 FRET 的單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型探針[14]（圖 3），該探針可以和受體之間的熒光共振現(xiàn)象，確定 DNA 和 RNA 鏈上目標(biāo)堿基的身份


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