【摘要】：近年來,熒光探針檢測方法因其設(shè)備簡單、操作簡便、分析速度快等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、化學(xué)等多個重要領(lǐng)域。因為化學(xué)發(fā)光不需要使用除激發(fā)光之外的任何光源,所以在利用熒光探針進行化學(xué)發(fā)光成像時,不需要擔(dān)心熒光檢測或者熒光成像時會受到背景光源的干擾,從而可以獲得更低的檢出限。本文根據(jù)被檢測分子乳清酸(OA)和黃嘌呤(Xe)的結(jié)構(gòu)特點,結(jié)合稀土金屬離子特殊的配位特性設(shè)計合成了配合物Eu~(III)-dtpa-BA用來檢測尿液中的OA。同時合成了配合物Tb~(III)-dtpa-2A,Tb~(III)-dtpa-2C和Tb~(III)-dtpa-AC用來檢測尿液中的Xe,并比較了幾種配合物在檢測Xe時表現(xiàn)出的差異性。另外,本論文采用紅外光譜、元素分析、核磁共振氫譜和核磁共振碳譜等方法對合成的所有配體進行了表征。研究了溶液pH值,可能共存的物質(zhì)的存在對檢測的影響。最終確定了線性關(guān)系,提出了相應(yīng)的檢測機理。具體內(nèi)容分為以下兩部分:1、第一部分根據(jù)OA的結(jié)構(gòu)特點,利用RNA單鏈堿基排序規(guī)則使dtpa酸酐與腺嘌呤通過酰化反應(yīng)合成配體dtpa-BA。然后將具有九配位特性的Eu~(3+)與dtpa-BA進行配位得到配合物Eu~(III)-dtpa-BA用來檢測尿液中的OA。我們也研究了溶液pH值對OA檢測的影響。在最佳溶液pH條件下,Eu~(III)-dtpa-BA的熒光強度隨著OA濃度的增加而不斷降低。另外,尿液中的共存物質(zhì),如尿酸、馬尿酸、肌酸酐、組氨酸和抗壞血酸的存在不會對OA的檢測造成干擾。最終,我們成功將Eu~(III)-dtpa-BA應(yīng)用于真實尿液中檢測OA。根據(jù)實驗結(jié)果,我們分析并描述了使用Eu~(III)-dtpa-BA作為熒光探針檢測OA的機理。2、第二部分同樣根據(jù)被檢測物Xe的結(jié)構(gòu),利用DNA單鏈堿基排序規(guī)則用腺嘌呤和胞嘧啶分別修飾dtpa合成三種配體dtpa-2A,dtpa-2C和dtpa-AC。然后將具有九配位特性的Tb~(3+)與三種配體配位合成三種配合物Tb~(III)-dtpa-2A、Tb~(III)-dtpa-2C和Tb~(III)-dtpa-AC用來檢測尿液中的Xe。在這一部分我們分別研究了溶液pH值對三種配合物熒光強度的影響。同時,我們還探究了三種配合物的熒光強度隨Xe濃度的變化情況。得到Tb~(III)-dtpa-2A的熒光強度隨Xe濃度的增加而逐漸降低,而Tb~(III)-dtpa-2C和Tb~(III)-dtpa-AC的熒光強度卻隨Xe濃度的增加而逐漸增強。我們還比較了三種配合物在檢測Xe時的抗干擾能力,實驗結(jié)果表明,Tb~(III)-dtpa-AC在檢測Xe時的抗干擾能力要強于Tb~(III)-dtpa-2A和Tb~(III)-dtpa-2C。最終,三種配合物都能用于在實際尿液中檢測Xe�；趯嶒灲Y(jié)果,我們提出了相應(yīng)的檢測機理。
【學(xué)位授予單位】：遼寧大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R446.12;O641.4
【圖文】：

第 2 章 EuIII-dtpa-BA 配合物作為熒光探針檢測乳清酸(OA)的研究儀器名稱 型號 生產(chǎn)廠家電子分析天平 BS210S 型 廈門中村精密儀器有限公司旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 XMZ-R141 型 島津集團有限公司核磁共振波譜儀 AvanceⅢ400 型 Bruker 公司傅里葉變換紅外光譜儀 330FT-IR NICOLET 型 Thermo Electron 公司元素分析儀 Perkin Elmer 2400 Perkin Elmer 公司紫外-可見吸收光譜儀 CARY 系列 VARIAN 公司熒光光譜儀 CARY 系列 VARIAN 公司2.2.3 EuIII-dtpa-bis(adenine)(EuIII-dtpa-BA)的合成EuIII-dtpa-bis(adenine)的合成流程如圖 2-1 所示：表 2-2 主要實驗儀器

第 2 章 EuIII-dtpa-BA 配合物作為熒光探針檢測乳清酸(OA)的研究2.2.4.2 真實樣品的制備實驗過程中所使用的尿樣來自一個健康女孩，而且未經(jīng)過任何處理直接被稀釋 100 倍。然后,取 7 支 15.00 mL 比色管，每支加入 50 μL 濃度為 5.00 10-3mol/L 的 EuIII-dtpa-BA 儲備液，然后每支再分別加入 0 μL、10 μL、25 μL、50 μL、100 μL、150 μL 和 250 μL 濃度為 5.00 10-3mol/L 乳清酸(OA)溶液，最后均用尿液定容至 5 mL，用于熒光檢測。

dtpa、腺嘌呤(adenine)和dtpa-BA的紅外光譜圖

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李海濤;稠環(huán)芳烴分子的對稱性與其熒光效率的關(guān)系[J];四川師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);1995年05期

本文編號：2771398