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膿毒癥患者血清miRNA-21和PCT動態(tài)表達及其臨床意義

發(fā)布時間:2020-07-14 05:59
【摘要】:目的:觀察血清miRNA-21和血清炎癥因子PCT在膿毒癥病程中的動態(tài)表達,并探討血清miRNA-21和血清炎癥因子PCT兩者之間的關聯(lián),以及探討血清miRNA-21與膿毒癥患者病情嚴重程度和預后的關系。方法:收集重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學科以及重慶市急救醫(yī)療中心重癥醫(yī)學科膿毒癥患者58例以及健康正常對照24例。膿毒癥患者按照嚴重程度分級,其中包括一般膿毒癥患者32例,膿毒性休克患者26例。記錄所有膿毒癥患者28天病死率,按28 d病死率分為生存組48例和死亡組10例。檢測所有研究對象在入組第1、3、5天血清miRNA-21表達量以及血清炎癥因子PCT表達水平,并記錄患者的其他基本臨床信息,包括性別、年齡、基礎病因等。結果:①與健康對照組0.345(0.270,0.605)比較,膿毒癥患者入組第1天血清miRNA-21表達量明顯升高(Z=-7.061,P=0.000),做ROC曲線分析得出血清miRNA-21診斷膿毒癥的曲線下面積為0.997(95%CI=0.991~1.000,P=0.000),且以 miRNA-21≥ 0.875 為截斷點,其診斷膿毒癥的特異度和靈敏度分別為91.7%、100%。②在膿毒癥5d病程中,不同時間點的miRNA-21表達差異具有統(tǒng)計學意義(F=117.859,P=0.000),且不同時間點兩兩比較均有統(tǒng)計學差異(P=.000,P=0.OOO,P=.000),入組第 1 天血清 miRNA-21 表達量 1.799(1.256,2.606)高于第 3 天 miRNA-21 表達量 0.843(0.638,1.109),第 3 天血清miRNA-21 表達量 0.843(0.638,1.109)高于第 5 天 miRNA-21 表達量0.492(0.291,0.737)。③在膿毒癥5d病程中,不同時間點的PCT表達差異具有統(tǒng)計學意義(F=56.389,p=0.000),且不同時間點兩兩比較均有統(tǒng)計學差異(P=O.OOO,P=0.000,p=0.000),入組第1天PCT表達量7.700(3.020,22.910)μg/L 高于第 3 天 PCT 表達量 2.715(1.530,5.850)μg/L,第 3 天 PCT 表達量 2.715(1.530,5.850)μg/L 高于第 5 天 PCT表達量0.945(0.580,1.270)μg/L。④膿毒性休克組入組第1天血清miRNA-21表達量、PCT水平及APACHE II評分均高于一般膿毒癥組(Z=-6.510,P=O.OOO;Z=-4.457,p=.000;Z=-6.517P=O.OOO)⑤血清miRNA-21在死亡組中高表達,且在各個觀測時間點兩組表達量均具有統(tǒng)計學差異(Z=-2.823P=0.005;Z=-3.664,P=O.OOO;Z=-4.942,P=0.000)。結論:血清miRNA-21在膿毒癥中表達明顯升高,可能作為膿毒癥潛在的早期診斷標記物,且檢測越早越好。血清miRNA-21和血清炎癥因子PCT在膿毒癥中的動態(tài)表達趨勢一致,血清miRNA-21在膿毒癥病程中的動態(tài)表達可能與機體炎癥反應緊密相關。入組第1天的血清miRNA-21在一般膿毒癥與膿毒性休克體內(nèi)表達具有統(tǒng)計學差異,且血清miRNA-21在死亡組體內(nèi)表達高于生存組,提示血清miRNA-21可能在預警膿毒癥嚴重程度以及評估預后方面具有積極的臨床意義。
【學位授予單位】:重慶醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:R459.7
【圖文】:

血清,膿毒癥,曲線下面積,截斷點


血清miRNA-21診斷膿毒癥的曲線下面積是0.997(95%CM).991 ̄1.000,邋iMJ.OOO),逡逑入組第3天的血清miRNA-21診斷膿毒癥的曲線下面積是逡逑0.828(95%CM).735 ̄0.922,尸=0.000),如圖1、圖2所示。入組第1天的血清逡逑miRNA-21診斷膿毒癥的價值更大,且以血清miRNA-21^邋0.875為截斷點,其診斷逡逑膿毒癥的特異度和靈敏度分別為91.7%、100%。逡逑12逡逑

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血清miRNA-21診斷膿毒癥的曲線下面積是0.997(95%CM).991 ̄1.000,邋iMJ.OOO),逡逑入組第3天的血清miRNA-21診斷膿毒癥的曲線下面積是逡逑0.828(95%CM).735 ̄0.922,尸=0.000),如圖1、圖2所示。入組第1天的血清逡逑miRNA-21診斷膿毒癥的價值更大,且以血清miRNA-21^邋0.875為截斷點,其診斷逡逑膿毒癥的特異度和靈敏度分別為91.7%、100%。逡逑12逡逑

【參考文獻】

相關期刊論文 前3條

1 趙振宇;王德明;肖繼;;miR-33s通過靶向p38 MAPK負性調(diào)節(jié)LPS誘導的炎癥反應[J];中國呼吸與危重監(jiān)護雜志;2015年02期

2 張欣;;miRNA與糖尿病腎病纖維化的關系[J];牡丹江醫(yī)學院學報;2014年04期

3 陸邦超;范曉紅;王春;;p38MAPK通路在急性壞死性胰腺炎中的研究進展[J];醫(yī)學綜述;2011年04期

相關博士學位論文 前2條

1 彭陽;miRNA-338通過NRP1抑制胃癌的生長、增殖、侵襲轉移及上皮間充質(zhì)轉化[D];重慶醫(yī)科大學;2014年

2 陳婷;microRNA-155調(diào)控oxLDL刺激樹突細胞參與動脈粥樣硬化免疫炎癥反應的作用及機制[D];浙江大學;2013年

相關碩士學位論文 前1條

1 陳君君;MicroRNA-21在ox-LDL誘導的血管內(nèi)皮細胞中的功能及丹皮酚的干預作用[D];安徽中醫(yī)藥大學;2013年



本文編號:2754593

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