海洛因成癮戒斷者靜息態(tài)腦電的微狀態(tài)分析與研究
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TN911.7;R749.64
【圖文】:
持在清醒的狀態(tài)下閉眼、安靜地休息[30]。在 fMRI 技術(shù)中,靜息態(tài)功能連接(resting-state functional connectivity,r是對(duì)血氧水平依賴(blood oxygen level-dependent,BOLD)信號(hào)中低頻信號(hào)關(guān)性的檢查[31][32]。Greicius 的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)功能連接很大程度上反映了結(jié)構(gòu)連(structural connectivity, SC),但是這種映射關(guān)系不是一一對(duì)應(yīng)的[33]。最近態(tài)成像研究表明,人類大腦是由最小路徑的高密度集群的子網(wǎng)絡(luò)組織在一起這個(gè)發(fā)現(xiàn)意味著功能上的區(qū)域連通性具有小世界拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)[34]。綜上可以rsFC、SC、以及小世界拓?fù)錁?gòu)成了大腦休息時(shí)功能的全局描述。當(dāng)研究具變注意力、運(yùn)動(dòng)和執(zhí)行控制力的人群時(shí),靜息態(tài)連接提供了可靠、快速和直數(shù)據(jù)集[35]。靜息態(tài)連接還能夠檢測(cè)許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病中潛在的神經(jīng)元回路功礙,包括自閉癥[36],阿爾茨海默病[37][38][39][40],抑郁癥,注意力障礙和多動(dòng)以及多發(fā)性硬化癥[43]。因此,靜息態(tài)連接在被認(rèn)為神經(jīng)疾病的生物標(biāo)志物的同也被視為一個(gè)高效的診斷工具[35]。此外,Glahn[44]和 Aven[45]等人提出靜息態(tài)網(wǎng)絡(luò)與行為之間必然存在關(guān)聯(lián)。
電位是腦電的主要組成成分。突觸后電位(postsynaptic potential),簡(jiǎn)稱 PSP,也可稱為突觸電位(如圖 2.1 所示)。這是突觸傳遞在突觸后神經(jīng)元中所產(chǎn)生的電位變化。AP 沿神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)是雙向的,以局部電流的形式傳向遠(yuǎn)端,但在到達(dá)突觸時(shí),AP 只能從突觸前膜向另一神經(jīng)元的突觸后膜單向傳導(dǎo)。如果 AP沿著纖維傳播,且以興奮性突觸結(jié)束,即興奮性神經(jīng)遞質(zhì)使突觸后膜去極化,導(dǎo)致靜息電位升高,神經(jīng)元興奮性增加,引起興奮性突觸后電位(excitatoryprosynaptic activity,EPSP)。反之,如果纖維以抑制性突觸結(jié)束,那么將發(fā)生超極化,也就是說(shuō)抑制性電位降低,神經(jīng)元性降低,引起抑制性突觸后電位(inhibitory prosynaptic activity,IPSP)[81][82]。當(dāng) Na+、Ca2+從細(xì)胞外流向細(xì)胞內(nèi)時(shí)引發(fā)興奮性電流,而抑制性電流主要與細(xì)胞內(nèi)的 Cl-、K+向細(xì)胞外外流有關(guān)。當(dāng)僅發(fā)送單個(gè)興奮性事件時(shí),不會(huì)發(fā)生突觸后神經(jīng)元上的 AP。如果兩個(gè)或更多的動(dòng)作電位沿著相同的光纖在短距離上傳導(dǎo),則將存在 EPSP 的總和,從而突觸后神經(jīng)元上產(chǎn)生動(dòng)作電位(AP),即可達(dá)到膜電位的特定閾值。一旦興奮性事件的總和超過(guò)閾值,AP 就會(huì)出現(xiàn)并沿著神經(jīng)向下移動(dòng)。
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