【摘要】：目的 通過觀察貯存式自體輸血后骨髓CD34~+細(xì)胞數(shù)量和活性的改變,評(píng)價(jià)貯存式自體輸血對(duì)骨髓造血功能和造血干細(xì)胞的影響。方法 新西蘭家兔30只,隨機(jī)分為5組,每組6只。A組,空白對(duì)照組;B組,單純手術(shù)組;C組,單純采血組;D組,貯存式自體輸全血組;E組,貯存式自體成分輸血組。在術(shù)前(T_2)、術(shù)后6小時(shí)(T_3)、術(shù)后24小時(shí)(T_4)取骨髓血標(biāo)本,使用流式細(xì)胞儀分選并計(jì)數(shù)各組家兔CD34~+細(xì)胞百分比,并檢測(cè)細(xì)胞周期,檢測(cè)CD34~+細(xì)胞端粒DNA相對(duì)表達(dá)量;于自體血貯存前(T_1)、術(shù)后24小時(shí)(T_4)取外周血標(biāo)本,使用血細(xì)胞分析儀檢測(cè)外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞含量。結(jié)果 各組家兔體重、麻醉時(shí)間、麻醉藥用量組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在T_3、T_4時(shí)點(diǎn)各實(shí)驗(yàn)組CD34~+細(xì)胞百分比較空白對(duì)照組(A組)均顯著升高,G_1期的細(xì)胞數(shù)量顯著降低,端粒DNA表達(dá)量顯著升高(P0.05);在T_3、T_4時(shí)點(diǎn)D組、E組CD34~+細(xì)胞百分比明顯高于C組,處于G_1期的細(xì)胞明顯低于C組(P0.05),端粒DNA表達(dá)明顯高于C組;在T_3、T_4時(shí)點(diǎn)E組CD34~+細(xì)胞百分比明顯低于D組,處于G_1期的細(xì)胞明顯高于D組(P0.05),端粒DNA表達(dá)顯著低于D組。在T_4時(shí)點(diǎn)B組與C組網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比明顯高于E組與D組(P0.05),E組網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比明顯高于D組(P0.05)。結(jié)論 術(shù)前進(jìn)行自體血采集可增強(qiáng)骨髓造血功能,貯存式自體成分血對(duì)骨髓造血功能產(chǎn)生的影響較貯存式自體全血小,恢復(fù)的外周血細(xì)胞數(shù)量較多,貯存式自體成分輸血優(yōu)于貯存式自體全血。
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R457.1
【圖文】：

附 圖圖 1 各組動(dòng)物不同時(shí)間點(diǎn)的 CD34+細(xì)胞百分比T2 T3 T40%2%4%6%8%10%TimenercePtagefoD34CComparison of CD34+ CellsGroup AGroup BGroup CGroup DGroup E

T3時(shí)間點(diǎn)各組動(dòng)物CD34+細(xì)胞百分比

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