發(fā)布時間：2020-06-18 23:40

【摘要】：目的子癇前期(preeclampsia,PE)是妊娠婦女常見的一種嚴重并發(fā)癥,該病的發(fā)生發(fā)展與人體內(nèi)氧化失衡密切相關�；駽OMT與NQO1所表達的產(chǎn)物均參與體內(nèi)氧化應激過程。本研究主要探討COMT rs4680和NQO1 rs1800566基因多態(tài)性與山東漢族女性子癇前期遺傳易感性的相關性。方法根據(jù)子癇前期的診斷標準及正常對照的納入標準,從山東多家醫(yī)院收集600例確診的子癇前期患者為病例組,800例健康孕婦作為對照組,留取所有入選者的抗凝靜脈血2~3ml凍存?zhèn)溆�。用DNA提取試劑盒進行DNA提取,置于-20℃冰箱保存待用。應用Taqman探針實時熒光定量PCR技術檢測病例組和對照組孕婦COMT rs4680,NQO1 rs1800566兩位點的基因型,用SPSS軟件進行統(tǒng)計學分析,用Hardy—Weinberg平衡方法檢驗對照組人群的基因分型;病例組與對照組之間的一般臨床資料的比較是應用獨立樣本t檢驗;應用Person-χ~2檢驗對兩組的基因型與等位基因頻率分布差異進行比較,p(27)0.05表示有統(tǒng)計學意義。結(jié)果(1)COMT rs4680和NQO1 rs1800566位點對照組的基因型分布進行Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗,結(jié)果顯示兩位點對照組的基因型分布均符合H-W平衡檢驗(p(29)0.05),即對照組具有群體代表性;(2)對病例組和對照組孕婦進行一般臨床資料的比較,結(jié)果顯示兩組在年齡上無統(tǒng)計學差異(p(29)0.05),在收縮壓、舒張壓、入院孕周、分娩孕周、孕次、流產(chǎn)次數(shù)、新生兒體重方面有明顯統(tǒng)計學差異(p(27)0.05);(3)對病例組和對照組進行基因型及等位基因分析,結(jié)果顯示兩位點在基因型及等位基因頻率分布上均無統(tǒng)計學差異(COMT rs4680,基因型:χ~2=1.080,p=0.583,等位基因:χ~2=0.687,p=0.407;NQO1 rs1800566,基因型:χ~2=0.162,p=0.922,等位基因:χ~2=0.000,p=1.000);(4)輕度/重度子癇前期及早發(fā)/晚發(fā)型子癇前期分別與對照組相比較,兩位點均無顯著統(tǒng)計學差異(p(29)0.05)。結(jié)論(1)COMT rs4680和NQO1 rs1800566基因多態(tài)性與山東漢族女性早發(fā)型/晚發(fā)型子癇前期無明顯相關性;(2)COMT rs4680和NQO1 rs1800566基因多態(tài)性與山東漢族女性輕度/重度型子癇前期的發(fā)生沒有明顯相關性;(3)山東漢族女性COMT rs4680和NQO1 rs1800566兩位點多態(tài)性與子癇前期遺傳易感性無明顯相關性;(4)由于子癇前期受環(huán)境及種族等多種因素影響,需擴大樣本收集范圍,加大樣本量,進一步研究不同基因在不同種族的作用。
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R440;R714.245

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