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基于機器學習的放療計劃三維劑量分布預測研究

發(fā)布時間:2020-06-11 19:58
【摘要】:腫瘤放射治療是目前癌癥治療的主要手段之一,其關鍵目的是在確保靶區(qū)達到處方劑量的同時,盡可能的降低周圍正常組織的劑量沉積。劑量學驗證是當前臨床放療技術質(zhì)量控制與質(zhì)量審核的主要方式。但放療計劃的質(zhì)量受限于計劃設計人員的經(jīng)驗累積,計劃質(zhì)量的一致性難以保證。同時,臨床計劃多服從于統(tǒng)一的規(guī)范標準,不能為患者提供個體化的治療計劃。而研究表明,通過建模學習患者解剖結構對劑量沉積的影響,可以在計劃設計之前預測新患者的劑量信息,為劑量學驗證和質(zhì)量控制提供標準,滿足患者的個體化特異性需求,同時為放療自動化提供基礎。本文首先深入分析了現(xiàn)有的劑量學特征預測的方法,分別討論了現(xiàn)有方法下對危及器官劑量學指征項預測,DVH預測,三維劑量分布預測等不同預測目標的實驗思路并分析其優(yōu)劣性。上述預測方法中,劑量學指征項和DVH為壓縮的劑量學特征,包含的信息并不全面,不能滿足某些腫瘤類型對三維劑量分布的臨床需求,需要對信息包含更全面的三維劑量分布進行預測。因此,本文基于現(xiàn)有的通過神經(jīng)網(wǎng)絡對單個危及器官進行三維劑量預測的方法,結合機器學習中多任務學習方法,提出了一種單模多器官的三維劑量預測方法。該方法考慮危及器官之間的關系,并行構建多器官間幾何解剖結構與三維劑量分布的關聯(lián)模型。相較于對單個危及器官建立預測模型,該方法可以同時對多個危及器官建立預測模型。同時,針對單模多器官模型還需要進行人工特征提取從而可能造成重要信息丟失的缺陷,本文還提出了一種基于深度卷積網(wǎng)絡的三維劑量分布預測模型。該模型基于U-net網(wǎng)絡和densenet網(wǎng)絡搭建而成,可以直接從患者的結構分布輪廓圖中學習到幾何結構分布與對應三維劑量分布的關系,從而預測整個照射范圍內(nèi)的劑量分布。為驗證單模多器官劑量預測方法,實驗收集了 15例鼻咽癌的MRT計劃,并提取了危及器官體素與靶區(qū),其他相關危及器官以及治療計劃間的相關信息,對腦干,左右腮腺,脊髓建立單模多器官的劑量預測模型。并與團隊驗證過的基于神經(jīng)網(wǎng)絡的單器官預測模型和進行比對分析。5例測試集的測試結果顯示,多任務模型的預測精度更高,誤差更小。其中脊髓、腦干、左右腮腺的平均體素相對處方劑量的百分平均誤差分別為2.01%±0.0249、2.65%±0.0214、2.45%±0.0217和2.55%±0.0216。實驗結果表明,相較于基于神經(jīng)網(wǎng)絡的單模單器官,多任務模型的預測結果精度更高。為了驗證深度卷積網(wǎng)絡預測方法,實驗收集了37例IMRT鼻咽癌數(shù)據(jù),搭建深度卷積網(wǎng)絡模型,提取感興趣區(qū)域輪廓結構圖作為訓練輸入,訓練劑量預測模型。5例測試集的測試結果顯示,該模型預測誤差小,DVH圖和三維分布圖的擬合程度高,所有體素點相對處方劑量的百分平均誤差為2.36%±0.0214,其中脊髓、腦干、腮腺和靶區(qū)的平均誤差分別為2.04%±0.0154、2.56%±0.0226、2.07%±0.0188和1.27%±0.10。綜上所述,本文首先提出了一種基于多任務學習的單模多器官三維劑量預測模型,并在此基礎上針對存在問題提出了基于深度卷積網(wǎng)絡的三維劑量預測模型。實驗結果證明兩種模型預測精度都較高,且各有優(yōu)劣。
【圖文】:

距離分布,距離分布,器官


逡逑如果體素處于PTV內(nèi)部則為負值,表示重疊,如圖2-1所示。在該預測模型中,逡逑每個危及器官的DTH圖和PTV,OAR的體積共同構成需要的解剖結構信息作逡逑為模型訓練的輸入,對應的DVH作為模型訓練的輸出。逡逑每一個危及器官的DTH曲線和DVH曲線都通過50個采樣點來表示,從而逡逑變?yōu)榱隋澹担熬S的特征空間。為了提高特征之間的共線性作者使用了主成分分析法逡逑PCA來將每個危及器官的特征空間降到相同的低維度,并得到一個特征轉換矩逡逑陣。之后通過支持向量機來學習患者幾何結構與DVH之間的關系【211。對于一個逡逑新的患者,只要輸入轉換后的DTH,邋PTV和該OAR的體積就可以得到對應的逡逑DVH。該方法共收集了邋212個臨床前列腺腫瘤計劃,其中198個用來做訓練,逡逑其余的14個用來做驗證,,分別針對膀胱和直腸訓練了邋DVH預測模型,其預測逡逑效果良好。逡逑圖2-1器官結構與距離分布展示逡逑Figure邋2-1邋Organ邋structure邋and邋distance邋distribution逡逑2.1.3基于核密度函數(shù)的DVH預測方法逡逑基于核密度的DVH預測方法由Skarpman等人[13】提出的

分布圖,不同距離,分布圖,原理


問代表NB的體積,d(p,:0表示體素;7與r的表面間的距離,雨代表與逡逑耙區(qū)r表面距離d(p,T)在范圍[r,(r邋+邋dr)]內(nèi)的p的合集,dr是距離單元。其中逡逑為負值時,代表體素處于靶區(qū)內(nèi)部。如圖2-2所示,展示了危及器官和逡逑PTV的結構關系和該危及器官的dDTH。從0AR與PTV相連(距離為0)的體逡逑素開始向兩邊依據(jù)自定義的dr的大小擴散,然后代入公式(2-5)中計算dDTH。逡逑10逡逑
【學位授予單位】:南方醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:R730.55;TP242

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本文編號:2708380

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