【摘要】：目的:本項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究的目的,是利用拉曼光譜技術(shù)對HCV(丙型肝炎病毒)感染患者血清及非HCV感染者血清進(jìn)行測量得到拉曼光譜。通過光譜分析、數(shù)據(jù)統(tǒng)計等方法,發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證HCV患者血清與非HCV感染者血清之間存在的差異。并初步構(gòu)建可對兩者血清實(shí)施診斷鑒別的統(tǒng)計學(xué)模型。方法:收集丙型肝炎的感染者血清(374例)與未患丙型肝炎的待測者血清(707例),將血清吸至毛細(xì)管內(nèi)。用拉曼光譜儀在532nm激發(fā)波長條件下進(jìn)行點(diǎn)測量,獲得300cm~(-1)-3000cm~(-1)位移范圍內(nèi)拉曼光譜的原始數(shù)據(jù)。使用自適應(yīng)迭代重加權(quán)懲罰最小二乘法扣除熒光背景,并采用origin2018軟件尋找兩者拉曼光譜數(shù)據(jù)之間存在差異,最終利用airpls-pls-svm統(tǒng)計分析構(gòu)建統(tǒng)計模型。結(jié)果:HCV患者血清與非HCV感染者待測血清的拉曼光譜數(shù)據(jù)于442cm~(-1),509cm~(-1),621cm~(-1),643cm~(-1),755cm~(-1),828cm~(-1),853cm~(-1),876cm~(-1),925cm~(-1),1002cm~(-1),1031cm~(-1),1047cm~(-1),1157cm~(-1),1515cm~(-1),1210cm~(-1),1330cm~(-1),1449cm~(-1),1555cm~(-1)和1670cm~(-1)位移處存在差異,且于1002cm~(-1),1157cm~(-1),1515cm~(-1)位移處差異明顯。pls-svm統(tǒng)計模型后,使用待測標(biāo)本再次檢測。根據(jù)檢測結(jié)果繪制ROC曲線評估模型效果:得到特異性97.4249%與靈敏度93.4066%,總判別正確率為96.2963%的實(shí)驗(yàn)效果。結(jié)論:本項(xiàng)研究表明,HCV患者血清及非HCV感染者血清拉曼光譜之間確實(shí)存在差異,且血清拉曼光譜技術(shù)結(jié)合pls-svm統(tǒng)計分析能夠很好地區(qū)分待測血清是否為HCV感染者血清。血清拉曼光譜檢測技術(shù)有望發(fā)展為一種無損探測與篩查丙型肝炎病毒感染的臨床診斷工具。
【圖文】：

新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文激光拉曼光譜儀完成所有研究組待測品和對照組待測品的測量何處理的光譜圖。將其匯總得到圖 1，如圖 1 所示：所有紅色未扣除熒光背景也未求平均值的原始圖像總和，圖像形態(tài)及峰盡管研究組與對照組二者待測品測試條件完全相同，但可見個分布強(qiáng)度不均，，影響結(jié)果分析判斷。

圖 2 為未扣除背景時所有拉曼數(shù)據(jù)平均數(shù)據(jù)Fig 2 Average data for all Raman data when the background is not subtr景對結(jié)果判讀存在不容忽視的影響。因已知當(dāng)單色光照射至待激發(fā)，使得待測物質(zhì)分子產(chǎn)生振動，能級發(fā)生改變后。將部分出。此時不僅產(chǎn)生待測的拉曼散射光譜，同時也產(chǎn)生相對拉曼0 多倍的熒光光譜。在熒光背景的強(qiáng)烈干擾下，會影響對實(shí)際拉讀及對比。另外，即使不考慮熒光效果的干擾，單個樣本獲得況下判讀也存在誤差或其余各方面因素的影響及干擾的可能性析準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。故本實(shí)驗(yàn)在數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析開始前，先通過原始圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。目的即為：從待測樣品測量獲得的原的構(gòu)成強(qiáng)烈干擾的熒光背景中，扣除熒光背景的影響。有測量的譜線進(jìn)行擬合。并利用 Matlab 軟件，對原始數(shù)據(jù)均S（自適應(yīng)迭代重加權(quán)懲罰最小二乘）算法扣除熒光背景，獲得色線條表現(xiàn)的曲線代表陽性待測組患者血清拉曼光譜，在去熒數(shù)據(jù)。而紅色線條表現(xiàn)的曲線代表的對照組待測血清拉曼光譜
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R512.63;R446.11

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本文編號：2686272