發(fā)布時(shí)間：2020-05-06 13:53

【摘要】：目的:探討miR-155對(duì)膿毒癥急性肺損傷肺泡巨噬細(xì)胞IL-6、IL-10及MIP-2的影響。方法:15只健康清潔6-8wC57BL6雄性小鼠(18-20g)隨機(jī)分為3組,對(duì)照組、膿毒癥組和miR-155 antagomir組,miR-155 antagomir組小鼠中將miR-155 antagomir試劑經(jīng)尾靜脈注射,對(duì)照組和膿毒癥組小鼠注射等量生理鹽水,觀察24小時(shí)后,采用盲腸結(jié)扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)的制備方法制備膿毒癥急性肺損傷動(dòng)物模型。并觀察造模小鼠生命體征變化,模型制備6h后,取左肺下葉行HE染色,在光鏡下觀察肺臟病理形態(tài)變化,取右肺下葉檢測干濕重比,應(yīng)用ELISA方法檢測血漿IL-6、IL-10、MIP-2濃度。結(jié)果:HE染色結(jié)果表明:膿毒癥組和miR-155 antagomir組小鼠肺內(nèi)均出現(xiàn)肺泡結(jié)構(gòu)破壞、炎性細(xì)胞浸潤、間質(zhì)增厚、出血,miR-155 antagomir組肺組織炎性表現(xiàn)較膿毒癥組顯著減輕。3組干濕重比結(jié)果顯示:膿毒癥組干濕重比明顯低于對(duì)照組和miR-155 antagomir組,miR-155 antagomir組低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。ELISA結(jié)果顯示:膿毒癥組的血漿MIP-2、IL-6濃度顯著高于對(duì)照組和miR-155 antagomir組,miR-155 antagomir組的血漿MIP-2、IL-6濃度高于對(duì)照組,認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);膿毒癥組的血漿IL-10濃度顯著低于對(duì)照組和miR-155 antagomir組,且miR-155 antagomir組的血漿IL-10濃度低于對(duì)照組,認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:膿毒癥急性肺損傷時(shí)mi R-155過度表達(dá),過度表達(dá)的miR-155能促進(jìn)肺泡巨噬細(xì)胞釋放大量促炎因子而抑制抗炎因子的表達(dá),引起促炎因子及抗炎因子失衡,發(fā)生炎癥反應(yīng),而miR-155 antagomir能夠抑制miR-155的表達(dá),進(jìn)一步能夠抑制肺泡巨噬細(xì)胞釋放促炎因子IL-6及趨化因子MIP-2,上調(diào)抗炎因子IL-10的表達(dá),抑制中性粒細(xì)胞及肺泡巨噬細(xì)胞聚集,有效的控制肺部炎癥反應(yīng)的發(fā)生,對(duì)肺起到一定的保護(hù)作用。
【圖文】：

圖 1 CLP 術(shù)過程示意圖1.2.2 標(biāo)本采集模型制備后 6h，上述同樣劑量水合氯醛腹腔注射麻醉小鼠，腹正中開口，從腹主動(dòng)脈采集血 0.5ml 置于抗凝管，放置 2h，，離心機(jī)參數(shù)設(shè)定在 4℃ 3000r/min，離心 10min，獲取血漿儲(chǔ)存在-80℃冰箱，以備對(duì)血漿中 IL-6、IL-10、MIP-2 進(jìn)行 ELISA檢測。處死小鼠，取小鼠左肺下葉置于 4%的多聚甲醛溶液中預(yù)處理，HE 染色制作病理切片觀察肺組織病理形態(tài)變化。取右肺下葉組織，濾紙吸干肺表面水分稱取濕重，放置于 50℃恒溫烤箱 48h 至恒重，稱取干重，算出干濕重比。1.3 病理形態(tài)及相關(guān)指標(biāo)1.3.1 肺組織 HE 染色(1) 切片制作

肺間隔輕微增厚，少量紅細(xì)胞及炎性細(xì)胞浸潤，結(jié)構(gòu)基本完整（圖2e、圖 2f），表明 miR-155 antagomir 治療后的膿毒癥急性肺損傷程度 miR-155antagomir 組小鼠明顯減輕。
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R459.7

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2651371