【摘要】：目的:觀察固本健腦液聯(lián)合右佐匹克隆治療脾腎虧虛型原發(fā)性失眠的臨床療效,為固本健腦液治療原發(fā)性失眠的臨床推廣應(yīng)用提供研究證據(jù),并為中醫(yī)藥治療此類疾病提供新思路。方法:選自在湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院,中醫(yī)科門診就診或住院治療的患者,診斷為原發(fā)性失眠、證型屬脾腎虧虛者。將符合標(biāo)準(zhǔn)的60例研究對象,隨機(jī)分為兩組,每組30例,分別標(biāo)記為治療組和對照組。兩組患者在性別、年齡、失眠嚴(yán)重程度、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評分、Epworth嗜睡量表(Epoworth sleepiness scale,ESS)評分、抑郁自評量表(Self-rating Depression Scale,SDS)評分、焦慮自評量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)評分上均無顯著性差異(P0.05),具有可比性。兩組患者均輔以心理疏導(dǎo)法、睡眠限制療法及睡眠衛(wèi)生教育療法,對照組患者口服右佐匹克隆片治療,3mg/次,1次/日,每晚睡前半小時服用,治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上同時服用固本健腦液,30ml/次,3次/日,早中晚分服。固本健腦液為湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院院內(nèi)自制劑,基本藥物組成為黨參、茯苓、枸杞、酸棗仁、山楂五味藥。兩組療程均為4周,觀察1個療程,兩組患者在治療期間不可服用對研究有影響的藥物。兩組患者治療前均進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血、肝功能、腎功能、心電圖檢查,療程結(jié)束后復(fù)查以上項目,治療期間及時記錄并處理患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)事件。治療結(jié)束時,對兩組患者分別進(jìn)行PSQI、ESS、SDS、SAS評分,并計算有效率,運(yùn)用SPSS17.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果P0.05,說明具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1.睡眠狀況比較經(jīng)治療后,與治療前相比治療組與對照組均可改善患者PSQI評分。治療組PSQI(8.63±1.92)分、對照組PSQI(10.59±2.06)分,治療組與對照組之間存在非常顯著性差異(P0.01),治療組改善患者睡眠狀況優(yōu)于對照組。2.情緒狀況比較經(jīng)治療后,與治療前相比治療組與對照組均可改善患者抑郁、焦慮情緒。治療組SDS(41.25±3.72)分、對照組SDS(45.23±2.85)分;治療組SAS(41.33±3.15)分,對照組SAS(44.63±3.06)分。治療組與對照組之間存在差異(P0.05),治療組改善患者抑郁、焦慮情緒狀況優(yōu)于對照組。3.日間嗜睡狀況比較經(jīng)治療后,與治療前相比治療組與對照組均可改善日間嗜睡情況。治療組ESS(9.67±2.59)分,對照組ESS(11.47±2.63)分,治療組與對照組之間存在非常顯著性差異(P0.01),治療組改善日間嗜睡狀況優(yōu)于對照組。4.臨床療效比較治療組治愈9例(30%)、顯效12例(40%)、有效7例(23.33%)、無效2例(6.67%),有效率93.33%;對照組治愈7例(23.33%)、顯效10例(33.33%)、有效8例(26.67%)、無效5例(16.66%),有效率(83.34%)。經(jīng)治療后,治療組總有效率高于對照組,且經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,兩組的總有效率存在非常顯著的差異(P0.01)。結(jié)論:(1)固本健腦液聯(lián)合右佐匹克隆提高了原發(fā)性失眠的綜合療效;(2)固本健腦液聯(lián)合右佐匹克隆在改善患者日間嗜睡、縮短入睡時間、改善睡眠紊亂、減少催眠藥物使用方面,具有更加明顯的優(yōu)勢;(3)固本健腦液聯(lián)合右佐匹克隆治療原發(fā)性失眠,為中西醫(yī)結(jié)合提供了較為可靠的依據(jù),彰顯了中西醫(yī)結(jié)合治療的突出優(yōu)勢;(4)固本健腦液安全性初步評價較好,值得進(jìn)一步臨床推廣及應(yīng)用。
【學(xué)位授予單位】：湖北民族學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R740

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2611544