目的:甲胎蛋白（AFP）是一種重要的腫瘤標志物,可在原發(fā)性肝癌中表達。AFP的定量檢測在肝癌的篩查和診斷中起著至關(guān)重要的作用。近年來,電化學(xué)免疫傳感器以其響應(yīng)速度快、選擇性好、操作方便、靈敏度高等優(yōu)點受到廣泛關(guān)注。酶擴增技術(shù)具有高度的電催化性能和生物相容性是一種有用的信號放大策略。然而,生物酶很容易受到周圍環(huán)境因素的影響,如pH值,溫度和濕度等。納米酶作為一種新型的人工酶,具有很強的催化活性和穩(wěn)定性,可以很好地替代天然酶用于酶擴增技術(shù)。在本論文中,我們將具有優(yōu)異性能的納米酶應(yīng)用于電化學(xué)活性納米探針的構(gòu)建來增強檢測靈敏度。方法:1.用花狀金微結(jié)構(gòu)/聚苯胺/還原氧化石墨烯/普魯士藍復(fù)合物（HFG/PANI/rGO/PB）修飾傳感界面,構(gòu)建了一種相對穩(wěn)定的檢測甲胎蛋白的無標記電化學(xué)免疫傳感器。采用示差脈沖伏安法（DPV）對實驗條件進行優(yōu)化。同時制備基于花狀金微結(jié)構(gòu)/聚苯胺/普魯士藍復(fù)合物和花狀金微結(jié)構(gòu)/還原氧化石墨烯/普魯士藍復(fù)合物的免疫傳感器以對照研究不同免疫傳感器的分析性能。2.合成了核殼結(jié)構(gòu)的鈀鉑納米顆粒（Pd@Pt）,并通過透射電子顯微鏡對其進行了表征。用電沉積技術(shù)將金納米粒子（Au... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 基于花狀金微結(jié)構(gòu)/聚苯胺/還原氧化石墨烯/普魯士藍復(fù)合物的免疫傳感界面的構(gòu)建及其對甲胎蛋白的檢測
    前言
    研究材料與方法
        1 實驗材料與試劑
        2 實驗儀器設(shè)備
        3 免疫傳感器的制備
        4 甲胎蛋白的測定
    結(jié)果與討論
        1 PB,r GO/PB,PANI/r GO/PB和 HFG/PANI/r GO/PB的電化學(xué)表征
        2 傳感界面的電化學(xué)行為研究
        3 最佳參數(shù)
        4 分析性能
        5 特異性,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
        6 實際樣品分析
    結(jié)論
    參考文獻
第二章 基于Pd@Pt核殼結(jié)構(gòu)納米酶作為信號放大策略的電化學(xué)免疫傳感器的制備及其對甲胎蛋白的檢測
    前言
    研究材料與方法
        1 實驗材料與試劑
        2 實驗儀器設(shè)備
        3 制備鈀納米粒子
        4 制備核殼型Pd@Pt納米顆粒
2-Pd@Pt生物偶聯(lián)物">        5 制備Thi-Ab₂-Pd@Pt生物偶聯(lián)物
        6 免疫傳感器的制備
        7 甲胎蛋白的測定
    結(jié)果與討論
        1 金納米粒子和核殼型Pd@Pt納米粒子的電化學(xué)表征
        2 傳感界面的電化學(xué)行為研究
        3 最佳參數(shù)
        4 分析性能
        5 特異性,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
        6 實際樣品分析
    結(jié)論
    參考文獻
第三章 基于Pd@Pt核殼納米顆粒/聚苯胺官能化碳納米管納米酶作為信號放大策略的電化學(xué)免疫傳感器的制備及其對甲胎蛋白的檢測
    前言
    研究材料與方法
        1 實驗材料與試劑
        2 實驗儀器設(shè)備
2和Thi與 Pd@Pt/PANI@CNTs納米酶的偶聯(lián)">        3 Ab₂和Thi與 Pd@Pt/PANI@CNTs納米酶的偶聯(lián)
        4 免疫傳感器的制備
        5 甲胎蛋白的測定
    結(jié)果與討論
        1 裸Au E,AuNPs/AuE,CNTs,PANI@CNTs和 Pd@Pt的電化學(xué)表征
        2 傳感界面的電化學(xué)行為研究
        3 最佳參數(shù)
        4 分析性能
        5 特異性
        6 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
        7 實際樣品分析
    結(jié)論
    參考文獻
綜述
    參考文獻
作者簡介及讀研期間主要科研成果
致謝



本文編號：3006259