基于外泌體交換的腫瘤免疫模型
發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 07:26
作為治療癌癥的一種新型治療方式,利用免疫系統(tǒng)研發(fā)出更為有效的治療策略,對(duì)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)具有深刻的意義.基于此,這就要求我們需要更好地理解腫瘤微環(huán)境對(duì)癌癥細(xì)胞和免疫反應(yīng)之間復(fù)雜的相互作用的影響.近些年來(lái),人們努力著眼于解開(kāi)外泌體及其信使貨物在腫瘤免疫相互作用中的功能作用.外泌體是直徑約為30-200nm的小囊泡,通過(guò)水平信息傳遞介導(dǎo)局部和遠(yuǎn)距離通信,例如組合蛋白質(zhì),mRNA和微RNA.基于外泌體交換的腫瘤免疫系統(tǒng),在這里,我們將復(fù)雜的相互作用簡(jiǎn)化為了一個(gè)簡(jiǎn)單的三維動(dòng)力學(xué)模型.本文分為四個(gè)部分,主要研究了外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通信在腫瘤免疫系統(tǒng)中的作用.研究結(jié)果可以幫助人們更好地理解外泌體在腫瘤免疫系統(tǒng)中的作用,并為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的癌癥治療提供有力的科學(xué)依據(jù)和理論支撐.第一章,簡(jiǎn)單地介紹了基于外泌體交換的腫瘤免疫的背景,腫瘤生長(zhǎng)模型和腫瘤免疫系統(tǒng)相互作用模型以及常微分方程的基本理論.第二章給出并研究了一種基于外泌體交換的腫瘤免疫相互作用模型.將腫瘤免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞劃分為了三類:有效的癌細(xì)胞(T),樹(shù)突細(xì)胞(D)和殺傷性細(xì)胞(L),構(gòu)建了一個(gè)三維模型來(lái)研究在外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞-細(xì)胞通信作用下,免疫系統(tǒng)和腫瘤細(xì)...
【文章來(lái)源】:華中師范大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1:基于外泌體交換的腫瘤免疫相互作用圖??
S碩士學(xué)位論文??MASTER'S?THESIS??第三章基于外泌體交換的腫瘤免疫模型的修改??3.1模型假設(shè)??基于第二章原有的生物學(xué)背景,為了進(jìn)一步更加深刻地理解外泌體在腫瘤免??疫中的作用.此外,在大量文獻(xiàn)中也發(fā)現(xiàn)很少有人考慮樹(shù)突細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷作用,??故我們假設(shè)在T與D之間不考慮外泌體交換所介導(dǎo)的作用.此時(shí),T和D之間最突出??的相互作用就是通過(guò)識(shí)別與T相關(guān)的抗原來(lái)激活D.我們對(duì)(2.1)的模型進(jìn)行了簡(jiǎn)單??的修改,構(gòu)建了一個(gè)新的三維模型,各種細(xì)胞間的相互作用關(guān)系如圖3.1.??_/?\\??參:—L????Positive?魯?Exosome???1?Inhibitory??圖3.1:?T與D之間無(wú)外泌體交換時(shí),腫瘤免疫相互作用圖??3.2模型構(gòu)建??設(shè)r⑷,d⑴,上⑴分別表示為在t時(shí)刻機(jī)體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞和殺傷性??細(xì)胞數(shù)量.腫瘤細(xì)胞遵循增長(zhǎng)模型,設(shè)凈增長(zhǎng)率為^,最大環(huán)境容納量為X,??殺傷性細(xì)胞靶向腫瘤細(xì)胞并誘導(dǎo)其死亡的殺死率為r2;樹(shù)突細(xì)胞遵循增長(zhǎng)??模型,設(shè)凈增長(zhǎng)率為ai,最大環(huán)境容納量為殺傷性細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突細(xì)胞的成熟率??為a2,樹(shù)突細(xì)胞通過(guò)識(shí)別與腫瘤細(xì)胞相關(guān)的抗原來(lái)激活自身的激活率為樹(shù)突細(xì)??胞對(duì)殺傷性細(xì)胞的激活率為Te:c對(duì)殺傷性細(xì)胞的抑制率為62,殺傷性細(xì)胞的自然??凋亡率為63.模型中所有參數(shù)均為正數(shù).我們構(gòu)建的三維模型如下:??30??
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本文編號(hào):3486835
【文章來(lái)源】:華中師范大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1:基于外泌體交換的腫瘤免疫相互作用圖??
S碩士學(xué)位論文??MASTER'S?THESIS??第三章基于外泌體交換的腫瘤免疫模型的修改??3.1模型假設(shè)??基于第二章原有的生物學(xué)背景,為了進(jìn)一步更加深刻地理解外泌體在腫瘤免??疫中的作用.此外,在大量文獻(xiàn)中也發(fā)現(xiàn)很少有人考慮樹(shù)突細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷作用,??故我們假設(shè)在T與D之間不考慮外泌體交換所介導(dǎo)的作用.此時(shí),T和D之間最突出??的相互作用就是通過(guò)識(shí)別與T相關(guān)的抗原來(lái)激活D.我們對(duì)(2.1)的模型進(jìn)行了簡(jiǎn)單??的修改,構(gòu)建了一個(gè)新的三維模型,各種細(xì)胞間的相互作用關(guān)系如圖3.1.??_/?\\??參:—L????Positive?魯?Exosome???1?Inhibitory??圖3.1:?T與D之間無(wú)外泌體交換時(shí),腫瘤免疫相互作用圖??3.2模型構(gòu)建??設(shè)r⑷,d⑴,上⑴分別表示為在t時(shí)刻機(jī)體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞和殺傷性??細(xì)胞數(shù)量.腫瘤細(xì)胞遵循增長(zhǎng)模型,設(shè)凈增長(zhǎng)率為^,最大環(huán)境容納量為X,??殺傷性細(xì)胞靶向腫瘤細(xì)胞并誘導(dǎo)其死亡的殺死率為r2;樹(shù)突細(xì)胞遵循增長(zhǎng)??模型,設(shè)凈增長(zhǎng)率為ai,最大環(huán)境容納量為殺傷性細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突細(xì)胞的成熟率??為a2,樹(shù)突細(xì)胞通過(guò)識(shí)別與腫瘤細(xì)胞相關(guān)的抗原來(lái)激活自身的激活率為樹(shù)突細(xì)??胞對(duì)殺傷性細(xì)胞的激活率為Te:c對(duì)殺傷性細(xì)胞的抑制率為62,殺傷性細(xì)胞的自然??凋亡率為63.模型中所有參數(shù)均為正數(shù).我們構(gòu)建的三維模型如下:??30??
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本文編號(hào):3486835
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