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補陽還五湯總苷類成分提取分離過程中溶解遷移規(guī)律的研究

發(fā)布時間:2016-12-18 22:05

  本文關(guān)鍵詞:中藥復(fù)方藥物動力學(xué)數(shù)學(xué)模型的建立及對補陽還五湯的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《湖南中醫(yī)藥大學(xué)》 2010年

補陽還五湯總苷類成分提取分離過程中溶解遷移規(guī)律的研究

鄒歡  

【摘要】:目的:本文以補陽還五湯為模型藥物,通過對此方中總苷類有效成分群提取動力學(xué),溶度峰及介電需量,大孔吸附樹脂柱層析行為的研究,探索補陽還五湯總苷類有效成分群在提取分離過程中的動態(tài)遷移規(guī)律,為實現(xiàn)中藥復(fù)方有效成分群的定位定量提取分離提供實驗依據(jù)。 方法:1.建立了補陽還五湯總苷類有效成分群的含量測定方法-差示蒽酮-糖脎顯色法及補陽還五湯總苷類有效成分群的指紋圖譜; 2.結(jié)合補陽還五湯總苷類有效成分群的含量測定方法,對不同提取時間的原方總苷類有效成分群的含量進行多元非線性參數(shù)估算,根據(jù)已建立的數(shù)學(xué)模型計算出其提取動力學(xué)參數(shù); 3.根據(jù)介電常數(shù)理論測定補陽還五湯總苷類有效成分群的溶度峰和介電需量,獲得最佳提取分離溶媒; 4.依據(jù)柱層析色譜理論,利用最佳的提取分離溶媒,測算得到補陽還五湯總苷類有效成分群在大孔樹脂層析分離時的最佳流速,以及層析分離工藝參數(shù),從而得到有效成分群用量/固定相量/洗脫劑溶度參數(shù)三者的關(guān)系 結(jié)果:1.首次建立了中藥復(fù)方總苷類成分的含量測定方法—差式蒽酮-糖脎比色法; 2.補陽還五湯中總苷類有效成分群的提取動力學(xué)藥時曲線呈三室模型(R0.94),主要提取動力學(xué)參數(shù)tmax,cmax,P,D分別為128.9min,38.17%,38.16%,24.45%; 3.補陽還五湯總苷類有效成分群的介電需量為51.6,最佳的提取分離溶媒為50%乙醇溶液; 4.補陽還五湯總苷類有效成分群在大孔吸附樹脂柱層析分離時的最佳流速為2.02 cm/min,主要色譜參數(shù)Cm,Cs,吸附平衡常數(shù)K及容量因子k分別為28.38 mg·mL-1,95.38 mg·mL-1,3.360,8.213;當(dāng)樹脂用量為30mL時的理論塔板高度最小,柱效最好,此時總苷類有效成分群的保留體積為80mL,理論塔板高度和理論塔板數(shù)分別為0.3662,40.96。 結(jié)論:差式蒽酮-糖脎比色法適合于總苷類成分的含量測定;中藥復(fù)方提取動力學(xué)數(shù)學(xué)模型能客觀地描述中藥復(fù)方中有效成分群的提取行為,是研究中藥復(fù)方溶解規(guī)律和提取工藝的有效工具;補陽還五湯總苷類有效成分群在進行大孔吸附樹脂層析分離時,外部條件一定的情況下,可以通過控制其流速,控制有效成分群的量、固定相的用量、流動相的溶度參數(shù),實現(xiàn)補陽還五湯總苷類有效成分群的定位定量分離。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號】:R284.2
【目錄】:

  • 中文摘要7-9
  • Abstract9-13
  • 引言13-15
  • 第一章 補陽還五湯總昔類有效成分群含量測定方法的研究15-28
  • 1.總苷類有效成分群宏觀定量控制方法——差式蒽酮-糖脎比色法的建立15-20
  • 1.1 基本原理15-16
  • 1.2 儀器及試藥16-17
  • 1.3 差式蒽酮-糖脎比色法的建立17-20
  • 1.4 總苷類有效成分群樣品的測定20
  • 2.總苷類有效成分群指紋圖譜的建立20-28
  • 2.1 儀器與試藥21
  • 2.2 指紋圖譜的建立方法21-23
  • 2.3 供試品的制備23-24
  • 2.4 補陽還五湯總苷類有效成分群指紋圖譜的方法學(xué)考察24-27
  • 2.5 總苷類有效成分群樣品的指紋圖譜測定27
  • 2.6 討論27-28
  • 第二章 補陽還五湯總昔類有效成分群及主要昔類成分提取動力 學(xué)及遷移規(guī)律的研究28-43
  • 1.基本原理28-34
  • 1.1 問題分析及數(shù)學(xué)模型的建立28-30
  • 1.2 參數(shù)的測定及計算30-33
  • 1.3 最佳提取時間t_(max)、最大濃度c_(2,max)、最大提取率P及相應(yīng)損失率D的定義與計算33-34
  • 2.材料與方法34-35
  • 2.1 儀器與試藥34
  • 2.2 總苷類有效成分群指紋圖譜的建立方法34
  • 2.3 總苷類有效成分群含量測定方法34
  • 2.4 不同時間樣品液的采集34-35
  • 2.5 細胞室、質(zhì)外體室、溶液室體積的測定35
  • 2.6 分配系數(shù)ρ_2的測定及ρ_1的計算35
  • 3.結(jié)果35-41
  • 3.1 藥材原生質(zhì)室、質(zhì)外體室、溶液室體積測定35-36
  • 3.2 分配系數(shù)ρ_2測定及ρ_1的計算36
  • 3.3 全方藥材樣品中總苷類有效成分群及三種主要苷類成分的含量36
  • 3.4 不同時間點樣品中補陽還五湯總苷類有效成分群及主要苷類成分的含量變化36-39
  • 3.5 曲線擬合39-40
  • 3.6 參數(shù)計算40-41
  • 4.討論41-43
  • 第三章 補陽還五湯總苷類有效成分群介電需量及最宜提取分離溶媒的選擇43-61
  • 1、實驗原理43-47
  • 1.1 溶劑的介電常數(shù)與溶質(zhì)溶解度的關(guān)系43-46
  • 1.2 復(fù)合溶劑的介電常數(shù)46-47
  • 2.補陽還五湯全方溶度峰及介電需量的研究47-52
  • 2.1 儀器與試藥47
  • 2.2 實驗方法47-49
  • 2.3 結(jié)果及數(shù)據(jù)處理49-52
  • 3.補陽還五湯總苷類有效成分群溶度峰及介電需量的研究52-56
  • 3.1 儀器與試藥53
  • 3.2 實驗方法53-54
  • 3.3 結(jié)果及數(shù)據(jù)處理54-56
  • 4、討論56-61
  • 4.1 補陽還五湯全方溶度峰及介電需量的研究56-59
  • 4.2 補陽還五湯總苷類有效成分群溶度峰及介電需量的研究59-61
  • 第四章 補陽還五湯總苷類有效成分群定位定量柱層析行為及遷移規(guī)律的研究61-75
  • 1.基本原理61-64
  • 2.儀器、材料和方法64-67
  • 2.1 儀器與試藥64
  • 2.2 供試品溶液的制備64
  • 2.3 根據(jù)色譜理論及Hildebrand-Scatchard正規(guī)溶液方程設(shè)定各工藝參數(shù)64-65
  • 2.4 補陽還五湯總苷類有效成分群定位、定量層析行為實驗:65-67
  • 2.5 總苷類有效成分群的定量測定67
  • 3.結(jié)果及數(shù)據(jù)處理67-73
  • 3.1 漏點質(zhì)量濃度的考察67-68
  • 3.2 最優(yōu)流速的測定68-73
  • 4.討論73-75
  • 4.1 最優(yōu)流速的測算73
  • 4.2 總苷類有效成分群遷移規(guī)律的研究73-75
  • 結(jié)語75-77
  • 致謝77-78
  • 參考文獻78-80
  • 附錄80-92
  • 附錄1:綜述 中藥復(fù)方有效成分群提取與分離的研究進展80-92
  • 參考文獻89-92
  • 附錄2:攻讀學(xué)位期間主要研究成果及發(fā)表論文92
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    【引證文獻】

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      本文關(guān)鍵詞:中藥復(fù)方藥物動力學(xué)數(shù)學(xué)模型的建立及對補陽還五湯的研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



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